Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Stress-fysiologi sammenhæng, interoception og velvære efter mindfulnesstræning eller sporing af tid brugt på mobilenhed (SCIM)

20. december 2022 opdateret af: University of Wisconsin, Madison

Er det at kende kroppen at kende sindet? Stress-fysiologi Kohærens, Interoception og Mindfulness

Kronisk stress har vist sig at påvirke langsigtet følelsesmæssig og fysisk sundhed. Når næsten tre fjerdedele af amerikanerne rapporterer stress på niveauer, der overstiger, hvad de anser for sundt, er der et desperat behov for at forstå faktorer, der bidrager til effektiv stressregulering. Dette arbejde søger at udvikle et mål knyttet til bevidsthed og accept af stress, som har vist lovende som en forudsigelse af flere markører for mentalt og fysisk velvære, forstå, hvordan det relaterer til bevidsthed om kroppen, og undersøge, om det kan trænes til at lindre lidelse og fremme velvære. Denne undersøgelse har til formål at 1) Konceptuelt replikere og udvide tidligere resultater, der forbinder større stress-fysiologisk sammenhæng med højere velvære. 2) Vurder om bevidsthed om fysiologi er forbundet med stress-fysiologisk sammenhæng. 3) Undersøg om stress-fysiologisk sammenhæng kan trænes gennem en kort mindfulness træningsintervention.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

120

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Forenede Stater, 53703
        • University of Wisconsin - Madison

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 61 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder 18 til 65;
  2. Komfortabel læsning, skrivning og samtale på engelsk
  3. amerikansk statsborger eller permanent bosiddende (til betalingsformål)
  4. Hav en smartphone, der er kompatibel med vores studieapp

Ekskluderingskriterier:

  1. Betydelig tidligere erfaring med meditation, yoga, tai chi eller qi gong;
  2. Nuværende eller tidligere psykotisk lidelse, bipolar lidelse, PTSD eller social fobi;
  3. Aktuel, svær alvorlig depressiv episode;
  4. Aktuel, alvorlig generaliseret angst;
  5. Aktiv brug af receptpligtig stimulans (aktuelt eller inden for den seneste måned);
  6. Brug af aktiv receptpligtig beta-blokker, beta-agonist, anti-højt blodtryk eller anti-angst medicin (nuværende eller inden for den seneste måned);
  7. I øjeblikket gravid (på grund af fysiologiske ændringer);
  8. Historie om neurologisk lidelse;
  9. I øjeblikket diagnosticeret med forhøjet blodtryk eller hjertemislyd;
  10. Har en pacemaker
  11. Har tidligere deltaget i Trier Social Stress Test

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Mindfulness træning
Deltagerne vil lytte til en til to 3-30 minutters lydoptagelser hver dag i 4 uger mellem studiebesøg (i alt 28 dage) gennem Healthy Minds @Work smartphone-appen og optage, når de lytter til hver optagelse på en papirlog. Appen vil også indsamle data om hvilke optagelser, hvornår og hvor længe deltagerne lytter.
Korte lydoptagelser, der diskuterer mindfulness eller guidede mindfulness-praksis.
Andre navne:
  • Mindfulness, kontemplativ, meditation
Aktiv komparator: Sporing af tid brugt på mobilenhed
Deltagerne vil registrere, hvor meget tid de anslår, at de har brugt på deres telefon inden for de seneste 24 timer, hver dag i 4 uger (i alt 28 dage) mellem studiebesøgene.
Deltagerne registrerer hver dag, hvor meget tid de anslår, at de har brugt på deres smartphone inden for de seneste 24 timer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i subjektiv stress-pulssammenhæng
Tidsramme: Baseline og post-test, adskilt af 4 uger
Inden for deltagerens sammenhæng mellem gentagne mål for subjektiv stress (1-100 Visual Analog Scale rating) og hjertefrekvens i løbet af et stress-induktionsparadigme. Stærkere positive associationer indikerer højere stress-pulssammenhæng.
Baseline og post-test, adskilt af 4 uger

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitlig ændring i nøjagtighed på metode for konstant stimuli (MCS) interoceptiv nøjagtighedsopgave
Tidsramme: Baseline og post-test, adskilt af 4 uger
Deltagerne vil gennemføre en modificeret version af MCS-hjerteslagsopgaven, der bruges af Brener, Ring og Liu. Deltagerne vil blive bedt om at rapportere, om en serie på fem toner er samtidige med fem af deres hjerteslag. Hvert forsøg involverer fem hjerteslag. Hvert hjerteslag efterfølges af en tone, og forsinkelsen mellem hjerteslag og tone varierer på tværs af forsøg med fem forsinkelsesbetingelser: 0 ms, 100 ms, 200 ms, 300 ms, 400 ms eller 500 ms. Hvert forsøg involverer således fem beat-tonepar, adskilt i henhold til en enkelt forsinkelsestilstand. Forsinkelser vil blive præsenteret pseudortilfældigt på tværs af forsøg. Varierende forsinkelser giver mulighed for individuelle forskelle i, hvornår deltagerne opfatter deres hjerteslag. Et kontinuerligt mål for bedømmelsespræcision er defineret som deltagerens interkvartile område (IQR) af fordelingen af ​​procent af samtidige svar for hver forsinkelsestilstand. IQR går fra 0 til 450. Lavere IQR indikerer mere konsistente svar og dermed højere nøjagtighed.
Baseline og post-test, adskilt af 4 uger
Gennemsnitlig ændring i interoceptiv sensibilitet målt som den samlede score på Multidimensional Assessment of Interoceptive Awareness Version 2 (MAIA-2)
Tidsramme: Baseline og post-test, adskilt af 4 uger
Interoceptiv sensibilitet målt som den samlede score på Multidimensional Assessment of Interoceptive Awareness Version 2. Scoren varierer fra 0 til 185. Højere score indikerer større interoceptiv sensibilitet.
Baseline og post-test, adskilt af 4 uger
Gennemsnitlig ændring i metabevidsthed målt på en metode med konstant stimuli lystoneopgave
Tidsramme: Baseline og post-test, adskilt af 4 uger
Deltagerne vil fuldføre en Method of Constant Stimuli (MCS) lys-tone opgave. Deltagerne vil blive bedt om at rapportere, om en serie på fem toner er samtidig med fem lysglimt. Hvert forsøg involverer fem lys-tone par. Hvert lysglimt efterfølges af en tone, og forsinkelsen mellem lysglimt og tone varierer på tværs af forsøg med fem forsinkelsesbetingelser: 0 ms, 100 ms, 200 ms, 300 ms, 400 ms eller 500 ms. Hvert forsøg involverer således fem lystonepar, adskilt i henhold til en enkelt forsinkelsestilstand. Forsinkelser vil blive præsenteret pseudortilfældigt på tværs af forsøg. Efter hvert forsøg i opgaven vil deltagerne blive spurgt, hvor sikre de er i deres svar på en simpel likert-skala, der går fra 1 = slet ikke selvsikker til 4 = helt selvsikker. Metabevidsthed er defineret som sammenhængen mellem nøjagtige svar (samtidige vurderinger ved forsinkelsen på 0 ms) og konfidensvurderinger. Scorer varierer således fra -1 til 1. Højere score indikerer mere meta-bevidsthed.
Baseline og post-test, adskilt af 4 uger
Gennemsnitlig ændring i samlet (sum) score på det kognitive fusionsspørgeskema (CFQ)
Tidsramme: Baseline og post-test, adskilt af 4 uger
Cognitive Fusion Questionnaire (CFQ) total (sum) score. Score spænder fra 7-49. Større tal afspejler større kognitiv fusion.
Baseline og post-test, adskilt af 4 uger
Gennemsnitlig ændring i internt kontrolsted Underskala Total (sum) score for kontrolsted (LOC)
Tidsramme: Baseline og post-test, adskilt af 4 uger
Intern locus of control subskala total (sum) score for Locus of Control (LOC). Scorer varierer fra 0-48 på denne underskala. Højere score indikerer større intern kontrol.
Baseline og post-test, adskilt af 4 uger
Gennemsnitlig ændring i samlet (sum) score på skalaen for psykologisk velvære (version med 42 elementer)
Tidsramme: Baseline og post-test, adskilt af 4 uger
Samlet score (sum) på Psychological Well Being Scale (version med 42 elementer). Scoren varierer fra 42 til 294. Højere score indikerer højere psykologisk velvære.
Baseline og post-test, adskilt af 4 uger
Gennemsnitlig ændring i samlet (sum) score på det korte spørgeskema om oplevelsesmæssig undgåelse (BEAQ)
Tidsramme: Baseline og post-test, adskilt af 4 uger
Kort oplevelsesmæssigt undgåelsesspørgeskema (BEAQ) samlet (sum) score. Scorer ranger fra 15 til 90. Højere score indikerer større oplevelsesmæssig undgåelse.
Baseline og post-test, adskilt af 4 uger
Gennemsnitlig ændring i accept Underskala Total (Sum) score for COPE-spørgeskemaet
Tidsramme: Baseline og post-test, adskilt af 4 uger
Acceptunderskalaens samlede score (sum) af COPE-spørgeskemaet. Scoren varierer fra 4 til 16. Højere score indikerer mere brug af acceptcoping.
Baseline og post-test, adskilt af 4 uger
Gennemsnitlig ændring i Denial Subscale Total (Sum) score for COPE-spørgeskemaet
Tidsramme: Baseline og post-test, adskilt af 4 uger
Denial subscale total (sum) score for COPE-spørgeskemaet. Scoren varierer fra 4 til 16. Højere score indikerer mere brug af benægtelseshåndtering.
Baseline og post-test, adskilt af 4 uger
Gennemsnitlig ændring i samlet (sum) score på Center for Epidemiologiske Studier Depressionsopgørelse - Revideret 20-element (CESD-R-20)
Tidsramme: Baseline og post-test, adskilt af 4 uger
Samlet score (sum) på Center for Epidemiologiske Studier Depressionsopgørelse - Revideret 20-punkt. Scorer varierer fra 0 til 60, hvor højere score indikerer mere depressive symptomer.
Baseline og post-test, adskilt af 4 uger
Gennemsnitlig ændring i total (sum) score på Spielberger-egenskabsangstbeholdning Y2
Tidsramme: Baseline og post-test, adskilt af 4 uger
Samlet (sum) score på Spielberger-egenskabsangstbeholdning Y2. Score spænder fra 20-80. Højere score indikerer større egenskabsangst.
Baseline og post-test, adskilt af 4 uger
Gennemsnitlig ændring i global score på Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
Tidsramme: Baseline og post-test, adskilt af 4 uger
Global score på Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI). Globale resultater spænder fra 0 til 21. Højere score indikerer dårligere søvnkvalitet.
Baseline og post-test, adskilt af 4 uger
Gennemsnitlig ændring i samlet (sum) score på opfattet stress-skala-10 (PSS-10)
Tidsramme: Baseline og post-test, adskilt af 4 uger
Samlet (sum) score på Perceived Stress Scale-10 (PSS-10). Score varierer fra 0 til 40. Højere score indikerer højere oplevet stress.
Baseline og post-test, adskilt af 4 uger
Gennemsnitlig ændring i ikke-bedømmelse af indre oplevelse Subskala Total (Sum) score på fem facetter Mindfulness-spørgeskemaet (FFMQ)
Tidsramme: Baseline og post-test, adskilt af 4 uger
Ikke-bedømmelse af indre oplevelse Subscale Total (Sum) score på fem facetter Mindfulness Questionnaire (FFMQ). Scorer på denne underskala spænder fra 8-40. Højere score indikerer større ikke-bedømmelse af indre oplevelse.
Baseline og post-test, adskilt af 4 uger
Gennemsnitlig ændring i observation af Subscale Total (Sum)-score på Fem Facet Mindfulness Questionnaire (FFMQ)
Tidsramme: Baseline og post-test, adskilt af 4 uger
Observation af Subscale Total (Sum) Score på Fem Facet Mindfulness Questionnaire (FFMQ). Scorer på denne underskala spænder fra 8-40. Højere score indikerer større observation af erfaring.
Baseline og post-test, adskilt af 4 uger
Gennemsnitlig ændring i selvbevidsthed Subscale Total (Sum) score på Emotional Styles Questionnaire (ESQ)
Tidsramme: Baseline og post-test, adskilt af 4 uger
Self-Awareness Subscale Total (Sum) score på Emotional Styles Questionnaire (ESQ). Scorer på denne underskala spænder fra 4-28. Højere score indikerer større selvbevidsthed.
Baseline og post-test, adskilt af 4 uger
Gennemsnitlig ændring i vanskeligheder med at identificere følelser Subscale Total (Sum) score på Toronto Alexithymia Scale (TAS-20)
Tidsramme: Baseline og post-test, adskilt af 4 uger
Vanskeligheder ved at identificere følelser Subscale Total (Sum) score på Toronto Alexithymia Scale (TAS-20; Bagby, Parker, & Taylor, 1994). Score spænder fra 20-60. Større score indikerer stærkere alexithymi.
Baseline og post-test, adskilt af 4 uger
Gennemsnitlig ændring i inkrementel mindset total (gennemsnitlig) score på Dweck Mindset Instrument (DWI)
Tidsramme: Baseline og post-test, adskilt af 4 uger
Score varierer fra 1 til 6. Lavere score indikerer mere faste/entitetssyn på intelligens og talent. Højere score indikerer mere inkrementelle/formbare syn på intelligens og talent.
Baseline og post-test, adskilt af 4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sasha Sommerfeldt, M.S., University of Wisconsin, Madison

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. januar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. november 2022

Studieafslutning (Faktiske)

30. november 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. september 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. oktober 2019

Først opslået (Faktiske)

14. oktober 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

21. december 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. december 2022

Sidst verificeret

1. december 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2019-0153
  • A487400 (Anden identifikator: UW Madison)
  • L&S/PSYCHOLOGY/PSYCHOLOGY (Anden identifikator: UW Madison)
  • Protocol Version 6/10/2022 (Anden identifikator: UW Madison)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

Kodede data kan kun bankes til fremtidig brug for at løse forskningsspørgsmål, der ikke er inkluderet i denne registrering.

Vi deler muligvis kodede data med andre forskere inden for og uden for UW-Madison, og data kan også blive brugt i yderligere fremtidige godkendte forskningsstudier. Disse undersøgelser kan omfatte analyse af informationen fra denne undersøgelse alene eller i kombination med data indsamlet i andre undersøgelser.

Alle data undtagen beskyttede sundhedsoplysninger kan blive delt. Data kan deles som supplerende oplysninger, der uploades til et tidsskriftswebsted og/eller deles på et UW-datadelingswebsted. Datadeling ville ikke kræve yderligere deltagelse fra deltagerne. Deltagere kan trække deres data tilbage fra fremtidig forskning ved at indsende en skriftlig anmodning til vores undersøgelsesteam.

IPD-delingstidsramme

Data vil blive tilgængelige efter Sasha Sommerfeldts disputatsforsvar. Undersøgelsesprotokollen, analyseplanen, informeret samtykkeformular og analytisk kode vil blive delt offentligt gennem den åbne videnskabelige ramme ved accept af et manuskript, der beskriver resultaterne for undersøgelsens hovedformål. Data vil blive delt efter anmodning fra kvalificerede forskere.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • Studieprotokol
  • Statistisk analyseplan (SAP)
  • Formular til informeret samtykke (ICF)
  • Analytisk kode

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner