Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbedring af patientprioritering under overgangen mellem hospital og hjemmepleje (PREVENT)

22. september 2025 opdateret af: Maxim Topaz, Columbia University

Forbedring af patientprioritering under overgangen mellem hospital og hjemmepleje: En blandet metodeundersøgelse af et klinisk beslutningsstøtteværktøj

Dette forskningsarbejde er fokuseret på at opbygge og evaluere et af de første evidensbaserede kliniske beslutningsstøtteværktøjer til hjemmepleje i USA. Resultaterne af denne undersøgelse har potentialet til at standardisere og individualisere sygeplejens beslutningstagning ved hjælp af avanceret teknologi og til at forbedre patientresultater i hjemmeplejen.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Hvert år bliver mere end 5 millioner patienter indlagt i de omkring 12.000 hjemmeplejebureauer i hele USA. Omkring 20 % af hjemmeplejepatienterne genindlægges under hjemmeplejeepisoden, hvor hele 68 % af disse genindlæggelser sker inden for de første to ugers behandling. En betydelig del af disse genindlæggelser kan forhindres ved rettidig og passende målrettet tildeling af hjemmeplejeydelser. Det første hjemmesygeplejebesøg er et af de mest kritiske trin i hjemmeplejen. Dette besøg omfatter en undersøgelse af hjemmemiljøet, en diskussion om, hvorvidt der er en omsorgsperson til stede, en vurdering af patientens evne til egenomsorg og medicinafstemning. Ud fra denne vurdering af patientens behov oprettes en unik plejeplan. Derfor er passende timing af det første besøg afgørende, især for patienter med akutte behov for sundhedspleje. Sygeplejersker har dog ofte meget begrænset og unøjagtig information om indkommende patienter, og patientprioriteringsbeslutninger varierer betydeligt mellem sygeplejersker.

Efterforskerne udviklede et innovativt beslutningsstøtteværktøj kaldet "Priority for the First Nursing Visit Tool" (PREVENT) for at hjælpe sygeplejersker med at prioritere patienter, der har behov for øjeblikkeligt første sygeplejebesøg i hjemmeplejen. I en nylig effektpilotundersøgelse af PREVENT modtog højrisikopatienter deres første hjemmesygeplejebesøg en halv dag tidligere sammenlignet med kontrolgruppen, og 60-dages genindlæggelser faldt med næsten det halve sammenlignet med kontrolgruppen. Den foreslåede undersøgelse samler et stærkt tværfagligt team af eksperter inden for sundhedsinformatik, sygepleje, hjemmepleje og sociotekniske discipliner for at evaluere PREVENT i en præ-post intervention effektivitetsundersøgelse. Konkret er undersøgelsens mål: Mål 1) Evaluere effektiviteten af ​​PREVENT-værktøjet på proces- og patientresultater. Ved at bruge overlevelsesanalyse og logistisk regression med tilbøjelighedsscore, der matcher, vil forskerne teste følgende hypoteser: Sammenlignet med ikke at bruge værktøjet i præ-interventionsfasen, når hjemmeplejeklinikker bruger PREVENT-værktøjet, vil højrisikopatienter i interventionsfasen: a) modtage mere rettidige første besøg i hjemmeplejen og b) har nedsat forekomst af genindlæggelse og har reduceret brugen af ​​skadestuen (ED) inden for 60 dage. Formål 2) Udforsk PREVENTs rækkevidde og adoption af hjemmeplejens indlæggelsespersonale og beskriv værktøjets implementering under hjemmeplejens indlæggelse. Mål 2 vil blive vurderet ved hjælp af blandede metoder, herunder hjemmeplejeinterviews med personaleinterview, tænke-højt simuleringer og analyse af personale og andre relevante data.

Denne innovative undersøgelse omhandler flere strategiske prioriteter fra National Institute of Nursing Research, såsom at fremme innovation og bruge teknologi til at forbedre sundheden. Blandede metoder vil gøre os i stand til at opnå en dybdegående forståelse af de komplekse socio-teknologiske aspekter af overgangen mellem hospital og hjemmepleje.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

1915

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10032
        • Columbia University School of Nursing
      • New York, New York, Forenede Stater, 10033
        • Visiting Nurse Service of New York

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Mål 1:

Inklusionskriterier:

  1. være patient på enten NewYork-Presbyterian (NYP)/Columbia University Irving Medical Center eller NewYork-Presbyterian Allen Hospital;
  2. bliver henvist til Visiting Nurse Services of New York (VNSNY) hjemmeplejetjenester
  3. 18 år eller ældre.

Eksklusionskriterier:

Alle andre patienter vil blive udelukket.

Mål 2:

Inklusionskriterier:

  1. arbejder som optagelsesmedarbejder for VNSNY
  2. 18 år eller ældre.

Eksklusionskriterier:

Alle andre medarbejdere vil blive udelukket.

For begge undersøgelsesformål vil der ikke være nogen udelukkelse baseret på køn, race eller etnisk gruppe.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel fase
Forebygg anbefalingen om patientens hjemmeplejeprioritet vil blive delt i hjemmeplejens henvisningskommunikation med hjemmeplejens indtagskoordinatorer. Koordinatorer for hjemmeplejeindtag vil blive instrueret i at prioritere højrisikopatienter til pleje.
PREVENT klinisk beslutningsstøtteværktøj betragter fem patientrisikofaktorer som væsentlige forudsigere for patientens prioritet for det første sygeplejebesøg i hjemmeplejen: (a) Tilstedeværelse af sår (enten kirurgiske eller tryksår); (b) en dokumenteret komorbid depressionstilstand; (c) behov for hjælpeudstyr, hjælpeperson eller begge dele til toiletbesøg; d) antal lægemidler; og (e) antallet af komorbide tilstande. Hver risikofaktor blev tildelt en specifik score baseret på de logistiske regressionsvægte. For eksempel for et sår (f.eks. tryksår, vaskulært ulcus) fik patienten en score på 15 point. For hver yderligere co-morbid tilstand blev der tilføjet et point til den endelige score. Summering af scorerne for faktorerne genererede en kumulativ score. Det optimale afskæringspunkt blev fastlagt på baggrund af regressionsmodellens præstationsstatistikker, hvilket indikerer, at patienter med en score større end 26 point har høj prioritet ved det første sygeplejebesøg.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal rehospitaliseringer inden for 60 dage efter udskrivning på hospitalet
Tidsramme: Op til 60 dage efter udskrivning på hospitalet
For at lære, hvis du bruger forebyggelse af værktøjet resulterer i nedsat forekomst af rehospitalisering [defineret som tilbagevendende hospitaloptagelse inden for 60 dage efter udskrivning på hospitalet]
Op til 60 dage efter udskrivning på hospitalet

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
System brugervenlighedsskala (SUS) score
Tidsramme: 30-60 dage efter implementering af klinisk beslutningsstøtte (forebyggelse) implementering
Sygeplejerskernes brugbarhedsopfattelse af det kliniske beslutningsstøtteværktøj (forebyggelse) vurderes ved hjælp af systemets brugbarhedsskala (SUS). SUS er et 10-genstands spørgeskema, hver med en fem-punkts Likert-skala, der giver brugerne mulighed for at bedømme deres aftale eller uenighed. SUS -score beregnes ved at konvertere de rå scoringer fra Likert -skalaen og derefter multiplicere summen med 2,5, hvilket resulterer i en score mellem 0 og 100, hvor en højere score indikerer større opfattet anvendelighed.
30-60 dage efter implementering af klinisk beslutningsstøtte (forebyggelse) implementering

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Maxim Topaz, PhD, Associate Professor of Nursing at CUMC

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2024

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. oktober 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. oktober 2019

Først opslået (Faktiske)

23. oktober 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

8. oktober 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. september 2025

Sidst verificeret

1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Ingen deling planlagt

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner