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병원에서 홈케어로 전환하는 동안 환자 우선순위 개선 (PREVENT)

2024년 2월 5일 업데이트: Maxim Topaz, Columbia University

병원-가정 치료 전환 중 환자 우선순위 개선: 임상 의사 결정 지원 도구에 대한 혼합 방법 연구

이 연구 작업은 미국에서 홈케어를 위한 최초의 증거 기반 임상 의사 결정 지원 도구 중 하나를 구축하고 평가하는 데 중점을 두고 있습니다. 이 연구의 결과는 최첨단 기술을 사용하여 간호 의사 결정을 표준화하고 개별화하고 홈케어 환경에서 환자 결과를 개선할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다.

연구 개요

상세 설명

매년 미국 전역의 약 12,000개 홈케어 기관에 5백만 명 이상의 환자가 입원합니다. 홈케어 환자의 약 20%가 홈케어 에피소드 동안 재입원하며, 이러한 재입원의 68%는 서비스 첫 2주 이내에 발생합니다. 이러한 재입원의 상당 부분은 재택 간호 서비스를 적시에 적절하게 할당함으로써 예방할 수 있습니다. 첫 번째 홈케어 간호 방문은 홈케어 에피소드의 가장 중요한 단계 중 하나입니다. 이 방문에는 가정 환경 검사, 간병인이 있는지 여부에 대한 논의, 환자의 자가 관리 능력 평가 및 약물 조정이 포함됩니다. 환자의 필요에 대한 이러한 평가를 기반으로 고유한 치료 계획이 생성됩니다. 따라서 첫 방문의 적절한 타이밍은 특히 긴급한 의료 서비스가 필요한 환자에게 매우 중요합니다. 그러나 간호사는 종종 들어오는 환자에 대한 매우 제한적이고 부정확한 정보를 가지고 있으며 환자 우선 순위 결정은 간호사마다 크게 다릅니다.

조사관은 간호사가 즉각적인 첫 번째 홈케어 간호 방문이 필요한 환자의 우선순위를 정하는 데 도움이 되는 "첫 간호 방문 우선순위 도구"(PREVENT)라는 혁신적인 의사 결정 지원 도구를 개발했습니다. PREVENT의 최근 효능 파일럿 연구에서 고위험 환자는 대조군에 비해 반나절 빨리 첫 홈케어 간호 방문을 받았으며 60일 재입원은 대조군에 비해 거의 절반으로 감소했습니다. 제안된 연구는 사전 개입 효과 연구에서 PREVENT를 평가하기 위해 건강 정보학, 간호, 가정 간호 및 사회 기술 분야의 전문가로 구성된 강력한 학제 간 팀을 구성합니다. 특히 연구 목적은 다음과 같습니다. 목표 1) 프로세스 및 환자 결과에 대한 PREVENT 도구의 효과를 평가합니다. 성향 점수 일치와 함께 생존 분석 및 로지스틱 회귀를 사용하여 연구원은 다음 가설을 테스트합니다. 개입 전 단계에서 도구를 사용하지 않는 것과 비교하여 홈케어 임상의가 PREVENT 도구를 사용할 때 개입 단계에서 고위험 환자는 다음을 수행합니다. a) 더 적시에 첫 번째 홈케어 방문을 받고 b) 재입원 빈도가 감소하고 60일 이내에 응급실(ED) 사용이 감소합니다. 목표 2) 홈케어 입원 직원이 PREVENT의 범위와 채택을 탐색하고 홈케어 입원 중 도구 구현을 설명합니다. 목표 2는 홈케어 입학 직원 인터뷰, 생각의 소리 시뮬레이션, 인력 분석 및 기타 관련 데이터를 포함한 혼합 방법을 사용하여 평가됩니다.

이 혁신적인 연구는 혁신을 촉진하고 기술을 사용하여 건강을 개선하는 것과 같은 몇 가지 National Institute of Nursing Research 전략적 우선 순위를 다룹니다. 혼합 방법을 사용하면 병원-가정 간병 전환의 복잡한 사회-기술적 측면을 심층적으로 이해할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

2094

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10032
        • Columbia University School of Nursing
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Maxim Topaz, PhD
        • 부수사관:
          • Kenrick Cato, PhD
      • New York, New York, 미국, 10033
        • Visiting Nurse Service of New York
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Margaret McDonald, PhD
        • 부수사관:
          • Yolanda Barron-Vaya, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

목표 1:

포함 기준:

  1. NewYork-Presbyterian (NYP)/Columbia University Irving Medical Center 또는 NewYork-Presbyterian Allen 병원의 환자임;
  2. VNSNY(Visiting Nurse Services of New York) 홈케어 서비스로 소개됨
  3. 18세 이상

제외 기준:

다른 모든 환자는 제외됩니다.

목표 2 :

포함 기준:

  1. VNSNY 입학 담당 직원으로 근무
  2. 18세 이상

제외 기준:

다른 모든 직원은 제외됩니다.

두 연구 목적 모두에서 성별, 인종 또는 민족 집단에 따른 배제는 없을 것입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험 단계
환자 홈케어 우선 순위에 대한 PREVENT 권장 사항은 홈케어 접수 코디네이터와의 홈케어 소개 커뮤니케이션에서 공유됩니다. 홈케어 접수 코디네이터는 치료를 위해 고위험 환자를 우선적으로 처리하도록 지시를 받을 것입니다.
PREVENT 임상 의사 결정 지원 도구는 첫 번째 홈케어 간호 방문에 대한 환자의 우선 순위에 대한 중요한 예측 인자로 5가지 환자 위험 요소를 고려합니다. (a) 상처(수술 또는 욕창)의 존재; (b) 우울증의 문서화된 동반이환 상태; (c) 화장실 사용을 위한 보조 장비, 보조 사람 또는 둘 다의 필요성; (d) 약물의 수; 및 (e) 동반이환 상태의 수. 각 위험 요인에는 로지스틱 회귀 가중치를 기반으로 특정 점수가 할당되었습니다. 예를 들어, 상처(예: 욕창, 혈관 궤양)의 경우 환자는 15점을 받았습니다. 각 추가 동반이환 상태에 대해 최종 점수에 1점이 추가되었습니다. 요인에 대한 점수를 합하면 누적 점수가 생성됩니다. 최적의 컷오프 포인트는 회귀 모델 성능 통계를 기반으로 설정되었으며, 점수가 26점 이상인 환자는 첫 간호 방문에서 높은 우선순위를 나타냅니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PREVENT 도구를 사용하여 재입원(퇴원 후 60일 이내에 반복적인 병원 입원으로 정의됨)의 발생률이 감소하는지 알아보기 위해
기간: 퇴원 후 60일 이내
환자 결과에는 퇴원 후 60일 이내의 재입원 조치가 포함됩니다. 가설은 PREVENT 도구를 사용하면 재입원 빈도가 감소한다는 것입니다. 재입원 정보는 New York Regional Health Information Exchange(RHIO) 데이터베이스에서 추출됩니다.
퇴원 후 60일 이내
PREVENT 도구를 사용하여 시스템 사용성 척도(SUS)로 측정한 간호사의 시스템 사용성 인식이 높은지 알아보십시오.
기간: 임상 의사 결정 지원 도구(PREVENT) 구현 후 30~60일
임상 의사 결정 지원 도구(PREVENT)에 대한 간호사의 사용성 인식은 시스템 사용성 척도(SUS)를 사용하여 평가됩니다.
임상 의사 결정 지원 도구(PREVENT) 구현 후 30~60일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Maxim Topaz, PhD, Associate Professor of Nursing at CUMC

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 15일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 10월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 10월 21일

처음 게시됨 (실제)

2019년 10월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 2월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 5일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

계획된 공유 없음

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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