- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04141475
Evaluering af alfa-liponsyre ved diabetisk kardiomyopati (CARDIALA)
2. februar 2024 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Hjertet har evnen til at reagere på forskellige patofysiologiske forhold ved at tilpasse dets energistofskifte.
Hos diabetikere bruger myokardiet kun fedtsyrer som substrat.
Dette er årsagen til diabetisk kardiomyopati (DCM).
Aktiveringen af transkriptionsfaktoren PPARβ/δ muliggør en god anvendelse af fedtsyrer.
Personalet har påvist, at alfa-liponsyre (AαL), et molekyle med antioxidantegenskaber til stede i kosttilskud og i visse fødevarer (broccoli, kål, indmad...), inducerer ekspressionen af PPARβ/δ i skeletmuskulaturen og dermed øger aktivitet af denne transkriptionsfaktor.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
13
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Nice, Frankrig, 06000
- Nice Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mand eller kvinde voksen alder ≥ 18 år
- patient med diagnosticeret type 2-diabetes (historie med patologisk hyperglykæmi i henhold til WHO og HbA1c-standarder >7 % eller igangværende behandling med orale antidiabetika).
- Patienter med stabil kardiomyopati (ingen indlæggelse i kardiologi i måneden før inklusion) med en venstre ventrikel ejektionsfraktion (LVEF) <50 %.
- patient, der har underskrevet en informeret samtykkeerklæring
- For kvinder i den fødedygtige alder: Effektiv prævention blev fulgt i mindst 3 måneder før starten af undersøgelsen og accepteret at beholde den i hele undersøgelsens varighed.
- tilslutning til en social sikringsordning.
Ekskluderingskriterier:
emner:
- Med en koronar hændelse i året før inklusion.
- Med symptomer på hjerteiskæmi ved inklusion.
- Gravid eller ammende kvinde
- Alvorlig nyreinsufficiens
- Brug af antioxidantmolekyler i de 6 måneder før inklusion.
- Brug af lægemidler, der kan aktivere PPAR'er (fibrater, telmisartan, enalaprilat).
- Brug af antiinflammatoriske lægemidler.
- Lider af akutte infektionssygdomme og betændelsessygdomme.
- Overfølsomhed eller en historie med overfølsomhedsreaktion over for gadoterinsyre, meglumin eller ethvert lægemiddel, der indeholder gadolinium.
Ikke-inklusionskriterier relateret til MR:
- med en implanteret vaskulær stent mindre end 6 uger før undersøgelsen;
- bærer af en implanteret biomedicinsk enhed, der anses for "ikke sikker" eller "usikker" på listen: http://www.mrisafety.com/TheList_search.asp;
- Modtager af en anskaffelsesprocedure, der ikke respekterer de betingelser, der kræves af "betinget" brug hos et forsøgsperson, der bærer et implanteret biomedicinsk materiale, der betragtes som "betinget" på listen: http://www.mrisafety.com/TheList_search.asp;
- bærer af et ferromagnetisk intraokulært eller intrakranielt fremmedlegeme tæt på nervestrukturerne;
- at bære biomedicinsk udstyr såsom en hjerte-, neural eller sensorisk pacemaker (cochleært implantat) eller en ventrikulær bypass-ventil uden medicinsk og paramedicinsk opsyn, der er trænet til at udføre MRI hos disse personer;
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: placebo gruppe
|
1 kapsel á 300 mg om morgenen uden for et måltid og 1 kapsel á 300 mg om aftenen uden for et måltid i løbet af 12 uger
|
|
Aktiv komparator: Alfa-liponsyre gruppe
|
1 kapsel á 300 mg om morgenen uden for et måltid og 1 kapsel á 300 mg om aftenen uden for et måltid i løbet af 12 uger
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ændring af LVEF mellem før og efter 12 ugers behandling
Tidsramme: 12 uger
|
procentdel af blodudstødning før og efter 12 ugers behandling
|
12 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
24. november 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. november 2023
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. oktober 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
25. oktober 2019
Først opslået (Faktiske)
28. oktober 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
5. februar 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. februar 2024
Sidst verificeret
1. februar 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 19-PP-07
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .