Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af alfa-liponsyre ved diabetisk kardiomyopati (CARDIALA)

2. februar 2024 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Hjertet har evnen til at reagere på forskellige patofysiologiske forhold ved at tilpasse dets energistofskifte. Hos diabetikere bruger myokardiet kun fedtsyrer som substrat. Dette er årsagen til diabetisk kardiomyopati (DCM). Aktiveringen af ​​transkriptionsfaktoren PPARβ/δ muliggør en god anvendelse af fedtsyrer. Personalet har påvist, at alfa-liponsyre (AαL), et molekyle med antioxidantegenskaber til stede i kosttilskud og i visse fødevarer (broccoli, kål, indmad...), inducerer ekspressionen af ​​PPARβ/δ i skeletmuskulaturen og dermed øger aktivitet af denne transkriptionsfaktor.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

13

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Nice, Frankrig, 06000
        • Nice Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mand eller kvinde voksen alder ≥ 18 år
  • patient med diagnosticeret type 2-diabetes (historie med patologisk hyperglykæmi i henhold til WHO og HbA1c-standarder >7 % eller igangværende behandling med orale antidiabetika).
  • Patienter med stabil kardiomyopati (ingen indlæggelse i kardiologi i måneden før inklusion) med en venstre ventrikel ejektionsfraktion (LVEF) <50 %.
  • patient, der har underskrevet en informeret samtykkeerklæring
  • For kvinder i den fødedygtige alder: Effektiv prævention blev fulgt i mindst 3 måneder før starten af ​​undersøgelsen og accepteret at beholde den i hele undersøgelsens varighed.
  • tilslutning til en social sikringsordning.

Ekskluderingskriterier:

emner:

  • Med en koronar hændelse i året før inklusion.
  • Med symptomer på hjerteiskæmi ved inklusion.
  • Gravid eller ammende kvinde
  • Alvorlig nyreinsufficiens
  • Brug af antioxidantmolekyler i de 6 måneder før inklusion.
  • Brug af lægemidler, der kan aktivere PPAR'er (fibrater, telmisartan, enalaprilat).
  • Brug af antiinflammatoriske lægemidler.
  • Lider af akutte infektionssygdomme og betændelsessygdomme.
  • Overfølsomhed eller en historie med overfølsomhedsreaktion over for gadoterinsyre, meglumin eller ethvert lægemiddel, der indeholder gadolinium.

Ikke-inklusionskriterier relateret til MR:

  • med en implanteret vaskulær stent mindre end 6 uger før undersøgelsen;
  • bærer af en implanteret biomedicinsk enhed, der anses for "ikke sikker" eller "usikker" på listen: http://www.mrisafety.com/TheList_search.asp;
  • Modtager af en anskaffelsesprocedure, der ikke respekterer de betingelser, der kræves af "betinget" brug hos et forsøgsperson, der bærer et implanteret biomedicinsk materiale, der betragtes som "betinget" på listen: http://www.mrisafety.com/TheList_search.asp;
  • bærer af et ferromagnetisk intraokulært eller intrakranielt fremmedlegeme tæt på nervestrukturerne;
  • at bære biomedicinsk udstyr såsom en hjerte-, neural eller sensorisk pacemaker (cochleært implantat) eller en ventrikulær bypass-ventil uden medicinsk og paramedicinsk opsyn, der er trænet til at udføre MRI hos disse personer;

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: placebo gruppe
1 kapsel á 300 mg om morgenen uden for et måltid og 1 kapsel á 300 mg om aftenen uden for et måltid i løbet af 12 uger
Aktiv komparator: Alfa-liponsyre gruppe
1 kapsel á 300 mg om morgenen uden for et måltid og 1 kapsel á 300 mg om aftenen uden for et måltid i løbet af 12 uger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ændring af LVEF mellem før og efter 12 ugers behandling
Tidsramme: 12 uger
procentdel af blodudstødning før og efter 12 ugers behandling
12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. november 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2023

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. oktober 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. oktober 2019

Først opslået (Faktiske)

28. oktober 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

5. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner