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Valutazione dell'acido alfa-lipoico nella cardiomiopatia diabetica (CARDIALA)

2 febbraio 2024 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Il cuore ha la capacità di rispondere a diverse condizioni fisiopatologiche adattando il proprio metabolismo energetico. Nei soggetti diabetici il miocardio utilizza come substrato solo gli acidi grassi. Questa è la causa della cardiomiopatia diabetica (DCM). L'attivazione del fattore di trascrizione PPARβ/δ consente un buon utilizzo degli acidi grassi. Lo staff ha dimostrato che l'acido alfa lipoico (AαL), una molecola con proprietà antiossidanti presente negli integratori alimentari e in alcuni alimenti (broccoli, cavoli, frattaglie...), induce l'espressione di PPARβ/δ nel muscolo scheletrico e quindi aumenta la attività di questo fattore di trascrizione.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

13

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Nice, Francia, 06000
        • Nice Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età adulta maschio o femmina ≥ 18 anni
  • paziente con diagnosi di diabete di tipo 2 (storia di iperglicemia patologica secondo gli standard OMS e HbA1c >7% o trattamento in corso con agenti antidiabetici orali).
  • Pazienti con cardiomiopatia stabile (nessun ricovero in cardiologia nel mese precedente l'inclusione) con frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) <50%.
  • paziente che ha firmato un modulo di consenso informato
  • Per le donne in età fertile: contraccezione efficace seguita per almeno 3 mesi prima dell'inizio dello studio e accettando di mantenerla per la durata dello studio.
  • affiliazione ad un regime previdenziale.

Criteri di esclusione:

soggetti:

  • Con un evento coronarico nell'anno prima dell'inclusione.
  • Con sintomi di ischemia cardiaca all'inclusione.
  • Donna incinta o che allatta
  • Grave insufficienza renale
  • Utilizzo di molecole antiossidanti nei 6 mesi precedenti l'inclusione.
  • Utilizzo di farmaci in grado di attivare i PPAR (Fibrati, Telmisartan, Enalaprilato).
  • Utilizzo di farmaci antinfiammatori.
  • Soffre di malattie infettive acute e malattie infiammatorie.
  • Ipersensibilità o una storia di reazione di ipersensibilità all'acido gadoterico, alla meglumina o a qualsiasi farmaco contenente gadolinio.

Criteri di non inclusione relativi alla risonanza magnetica:

  • con uno stent vascolare impiantato meno di 6 settimane prima dell'esame;
  • portatore di un dispositivo biomedico impiantato ritenuto "non sicuro" o "non sicuro" nell'elenco: http://www.mrisafety.com/TheList_search.asp;
  • Beneficiario di una procedura di acquisizione che non rispetti le condizioni richieste dall'uso "condizionale" in un soggetto portatore di materiale biomedico impiantato considerato "condizionale" nell'elenco: http://www.mrisafety.com/TheList_search.asp;
  • portatore di un corpo estraneo ferromagnetico intraoculare o intracranico vicino alle strutture nervose;
  • trasportare apparecchiature biomediche come un pacemaker cardiaco, neurale o sensoriale (impianto cocleare) o una valvola di bypass ventricolare senza supervisione medica e paramedica addestrata per eseguire la risonanza magnetica in questi soggetti;

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: gruppo placebo
1 capsula da 300 mg al mattino fuori pasto e 1 capsula da 300 mg la sera fuori pasto per 12 settimane
Comparatore attivo: Gruppo dell'acido alfa-lipoico
1 capsula da 300 mg al mattino fuori pasto e 1 capsula da 300 mg la sera fuori pasto per 12 settimane

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
cambiamento di LVEF tra prima e dopo 12 settimane di trattamento
Lasso di tempo: 12 settimane
percentuale di espulsione del sangue prima e dopo 12 settimane di trattamento
12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 novembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 ottobre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 ottobre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

28 ottobre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

5 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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