- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04141475
Valutazione dell'acido alfa-lipoico nella cardiomiopatia diabetica (CARDIALA)
2 febbraio 2024 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Il cuore ha la capacità di rispondere a diverse condizioni fisiopatologiche adattando il proprio metabolismo energetico.
Nei soggetti diabetici il miocardio utilizza come substrato solo gli acidi grassi.
Questa è la causa della cardiomiopatia diabetica (DCM).
L'attivazione del fattore di trascrizione PPARβ/δ consente un buon utilizzo degli acidi grassi.
Lo staff ha dimostrato che l'acido alfa lipoico (AαL), una molecola con proprietà antiossidanti presente negli integratori alimentari e in alcuni alimenti (broccoli, cavoli, frattaglie...), induce l'espressione di PPARβ/δ nel muscolo scheletrico e quindi aumenta la attività di questo fattore di trascrizione.
Panoramica dello studio
Stato
Terminato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
13
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Nice, Francia, 06000
- Nice Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età adulta maschio o femmina ≥ 18 anni
- paziente con diagnosi di diabete di tipo 2 (storia di iperglicemia patologica secondo gli standard OMS e HbA1c >7% o trattamento in corso con agenti antidiabetici orali).
- Pazienti con cardiomiopatia stabile (nessun ricovero in cardiologia nel mese precedente l'inclusione) con frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) <50%.
- paziente che ha firmato un modulo di consenso informato
- Per le donne in età fertile: contraccezione efficace seguita per almeno 3 mesi prima dell'inizio dello studio e accettando di mantenerla per la durata dello studio.
- affiliazione ad un regime previdenziale.
Criteri di esclusione:
soggetti:
- Con un evento coronarico nell'anno prima dell'inclusione.
- Con sintomi di ischemia cardiaca all'inclusione.
- Donna incinta o che allatta
- Grave insufficienza renale
- Utilizzo di molecole antiossidanti nei 6 mesi precedenti l'inclusione.
- Utilizzo di farmaci in grado di attivare i PPAR (Fibrati, Telmisartan, Enalaprilato).
- Utilizzo di farmaci antinfiammatori.
- Soffre di malattie infettive acute e malattie infiammatorie.
- Ipersensibilità o una storia di reazione di ipersensibilità all'acido gadoterico, alla meglumina o a qualsiasi farmaco contenente gadolinio.
Criteri di non inclusione relativi alla risonanza magnetica:
- con uno stent vascolare impiantato meno di 6 settimane prima dell'esame;
- portatore di un dispositivo biomedico impiantato ritenuto "non sicuro" o "non sicuro" nell'elenco: http://www.mrisafety.com/TheList_search.asp;
- Beneficiario di una procedura di acquisizione che non rispetti le condizioni richieste dall'uso "condizionale" in un soggetto portatore di materiale biomedico impiantato considerato "condizionale" nell'elenco: http://www.mrisafety.com/TheList_search.asp;
- portatore di un corpo estraneo ferromagnetico intraoculare o intracranico vicino alle strutture nervose;
- trasportare apparecchiature biomediche come un pacemaker cardiaco, neurale o sensoriale (impianto cocleare) o una valvola di bypass ventricolare senza supervisione medica e paramedica addestrata per eseguire la risonanza magnetica in questi soggetti;
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore placebo: gruppo placebo
|
1 capsula da 300 mg al mattino fuori pasto e 1 capsula da 300 mg la sera fuori pasto per 12 settimane
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Comparatore attivo: Gruppo dell'acido alfa-lipoico
|
1 capsula da 300 mg al mattino fuori pasto e 1 capsula da 300 mg la sera fuori pasto per 12 settimane
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
cambiamento di LVEF tra prima e dopo 12 settimane di trattamento
Lasso di tempo: 12 settimane
|
percentuale di espulsione del sangue prima e dopo 12 settimane di trattamento
|
12 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
24 novembre 2020
Completamento primario (Effettivo)
1 novembre 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 ottobre 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 ottobre 2019
Primo Inserito (Effettivo)
28 ottobre 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
5 febbraio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 febbraio 2024
Ultimo verificato
1 febbraio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 19-PP-07
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .