- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04215146
En undersøgelse for at vurdere den samlede responsrate ved at inducere en inflammatorisk fænotype i metastatisk brystcancer med det onkolytiske reovirus PeLareorEp i kombination med anti-PD-L1 Avelumab og Paclitaxel - ARMBÅND-1 undersøgelse
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette er et åbent, randomiseret fase 2, 3-kohortestudie til at evaluere sikkerheden og effektiviteten af pelareorep, paclitaxel og avelumab i hormonreceptor+ (HR+)/human epidermal vækstfaktorreceptor 2 negativ (HER2-) med endokrin-refraktær metastatisk Kræft.
Patienterne vil blive randomiseret til en af tre behandlingskohorter: paclitaxel alene, pelareorep + paclitaxel eller pelareorep + paclitaxel + avelumab. En tre patientsikkerhedsindkøring vil blive udført i kohorten for pelareorep + paclitaxel + avelumab før påbegyndelse af randomisering i alle tre kohorter.
Patienterne vil give obligatoriske blodprøver og valgfri tumorbiopsier, som vil blive analyseret for biomarkører for at bestemme de immunologiske ændringer i tumormikromiljøet og perifert blod hos patienter behandlet med paclitaxel alene, i kombination med pelareorep og i kombination med pelareorep og avelumab.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Forenede Stater, 33136
- University of Miami Sylvester Comprehensive Cancer Center
-
-
Illinois
-
Urbana, Illinois, Forenede Stater, 61801
- Carle Cancer Center
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Forenede Stater, 46202
- Indiana University Melvin and Bren Simon Comprehensive Cancer Center
-
-
Louisiana
-
New Orleans, Louisiana, Forenede Stater, 70121
- Ochsner Clinic Foundation
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Forenede Stater, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
New Jersey
-
New Brunswick, New Jersey, Forenede Stater, 08901
- Rutgers Cancer Institute of New Jersey
-
-
New York
-
Bronx, New York, Forenede Stater, 10461
- Montefiore Medical Park
-
Buffalo, New York, Forenede Stater, 14263
- Roswell Park
-
New York, New York, Forenede Stater, 10029
- Icahn School of Medicine at Mount Sinai
-
Rochester, New York, Forenede Stater, 14642
- University of Rochester Medical Center
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44106
- University Hospitals Cleveland Medical Center
-
Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19111
- Fox Chase Cancer Center
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
- University of Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19107
- Thomas Jefferson University Hospital, Sidney Kimmel Cancer Center
-
-
Virginia
-
Charlottesville, Virginia, Forenede Stater, 22908
- University of Virginia Cancer Center
-
Richmond, Virginia, Forenede Stater, 23298
- VCU/Massey Cancer Center
-
-
West Virginia
-
Morgantown, West Virginia, Forenede Stater, 26506
- West Virginia University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvindelige patienter ≥ 18 år på tidspunktet for underskrivelsen af den informerede samtykkeformular (ICF).
Skal have en histologisk/cytologisk diagnose af brystkræft. Sygdommen skal være:
Positiv for østrogenreceptor (ER) og/eller progesteronreceptor (PgR) som defineret af
≥ 1 % tumorcellekerner immunreaktive.
- Negativ for HER2-amplifikation/overekspression som defineret i henhold til retningslinjerne fra American Society of Clinical Oncology - College of American Pathologists (ASCO-CAP). Patienter med HER2 tvetydig sygdom, for hvem HER2 målrettet behandling ikke er indiceret, er dog også berettiget til tilmelding.
- ECOG-ydelsesstatus på 0-1
- Skal have inoperabel lokalt fremskreden eller metastatisk sygdom, for hvilken der ikke findes helbredende behandling, og for hvilken systemisk kemoterapi er indiceret.
- Målbar sygdom som defineret af RECIST Version 1.1
Forudgående hormonbehandling:
- Patienterne skal have udviklet sig i mindst 1 hormonbaseret behandling med en CDK4/6-hæmmer. Patienter, der modtog en CDK4/6-hæmmer i adjuverende indstilling og udviklede sig, mens de var på eller inden for 6 måneder efter seponering af CDK4/6-hæmmerbehandling, er kvalificerede.
- Forudgående mTOR-hæmmerbehandling er tilladt, men er ikke påkrævet.
- Evne til at forstå og villighed til at underskrive IRB-godkendt informeret samtykke.
- Villig til at give blodprøver til forskning
Tilstrækkelig organfunktion målt ved følgende kriterier, opnået ≤ 2 uger før registrering:
Hæmatologi:
- Neutrofiler ≥ 1,5 x 10^9/L
- Blodplader ≥ 100 x 10^9/L
- Lymfocytter ≥ 0,8 x 10^9/L
- INR < 1,5x ULN (medmindre på terapeutisk antikoagulering)
- PTT < 1,5x ULN
Biokemi:
- Serumkreatinin ≤ 1,5x ULN
- Total bilirubin ≤ 1,0x ULN (medmindre det skyldes Gilberts sygdom og direkte bilirubin
- ALAT og ASAT ≤ 3x ULN (Bemærk: ≤ 5x ULN hvis dokumenteret levermetastase)
- Proteinuri ≤ Grad 2* (ved hjælp af plettestning; hvis Grad 3 gentages med mid-stream urin; hvis stadig Grad 3, så urinopsamling i 24 timer for at bekræfte Grad 0, 1 eller 2) *i henhold til National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse (NCI-CTCAE)
- Kvinder må ikke være gravide eller amme, da vi ikke kender virkningerne af undersøgelsesmedicinen på fosteret eller det ammende barn. Alle seksuelt aktive kvinder i den fødedygtige alder (ikke kirurgisk steriliserede og mellem menarche og 1 år efter overgangsalderen) skal have en blodprøve for at udelukke graviditet inden for 2 uger før registrering.
- Seksuelt aktive kvinder i den fødedygtige alder med en ikke-steriliseret mandlig partner skal acceptere at bruge 2 metoder til passende prævention (hormonel plus barriere eller 2 barriereformer) ELLER afholdenhed før studiestart, så længe undersøgelsesdeltagelsen varer, og i 3 måneder efter sidste dosis af undersøgelsesmedicin. Præventionsmetode skal dokumenteres. BEMÆRK: Hvis en kvinde bliver gravid eller har mistanke om, at hun er gravid, mens hun deltager i denne undersøgelse, skal hun straks informere sin behandlende læge.
Ekskluderingskriterier:
- Ingen større operation inden for 21 dage før påbegyndelse af undersøgelsesbehandling. Større operation >21 dage før påbegyndelse af undersøgelsesbehandling er tilladt, forudsat at patienten er kommet sig tilstrækkeligt til at modtage systemisk kemoterapi. BEMÆRK: Placering af en vaskulær adgangsenhed betragtes ikke som større operation.
- Patienter, der har modtaget strålebehandling inden for 14 dage efter påbegyndt undersøgelsesbehandling, er udelukket. Patienter, der har modtaget palliativ stråling ≥ 14 dage før påbegyndelse af undersøgelsesbehandling, kan tilmeldes, hvis de er kommet sig efter alle lokale og systemiske bivirkninger til ≤ grad 1 (NCI-CTCAE).
- Ingen forudgående kemoterapi i avanceret/metastatisk indstilling er tilladt. Patienter kan have modtaget kemoterapi i (neo)adjuverende omgivelser. Patienter, der får (neo)adjuverende taxaner, skal have et sygdomsfrit interval på mindst 12 måneder.
- Ingen kendte aktive, ukontrollerede eller symptomatiske metastaser fra centralnervesystemet (CNS), karcinomatøs meningitis eller leptomeningeal sygdom som indikeret af kliniske symptomer, cerebralt ødem og/eller progressiv vækst. Patienter med CNS-metastaser behandlet med strålebehandling (Whole-Brain Radiation Therapy [WBXRT] eller Stereotakctic Radiotherapy [SRS]) er berettigede, hvis de >28 dage efter afslutning af XRT viser stabil sygdom på MR/CT efter behandling, er deaktiveret kortikosteroider og er neurologisk stabile.
- Ingen kendt historie med andre maligniteter, bortset fra tilstrækkeligt behandlet ikke-melanom hudcancer eller solide tumorer behandlet kurativt uden tegn på sygdom i >3 år.
- Ikke på kronisk immunsuppressiv behandling inklusive, men ikke udelukkende, steroider (≥ 10 mg prednison om dagen eller tilsvarende) eller monoklonale antistoffer, kronisk methotrexat eller cyclophosphamid, tacrolimus eller sirolimus.
- Ingen kendt HIV-infektion. Testning er ikke nødvendig i mangel af klinisk mistanke.
- Ingen kendt aktiv Hepatitis B Virus (HBV) eller Hepatitis C Virus (HCV) infektion eller undergår antiviral behandling. Test for HBV/HCV er ikke påkrævet, hvis der ikke er klinisk mistanke.
Ingen samtidig sygdom eller tilstand, der ville forstyrre undersøgelsesdeltagelsen eller sikkerheden, såsom nogen af følgende:
• Aktiv, klinisk signifikant infektion enten grad >2 af CTCAE V5.0 eller kræver brug af parenterale antimikrobielle midler inden for 14 dage før registrering.
- Ingen aktiv eller historie med nogen autoimmun sygdom (patienter med diabetes type 1, vitiligo, psoriasis, hypo- eller hyperthyreoideasygdom, der ikke kræver immunsuppressiv behandling, er berettiget) eller immundefekter.
- Patienter har muligvis ikke tegn på ukontrollerede kardiovaskulære tilstande, herunder ukontrolleret hypertension, ukontrollerede hjertearytmier, symptomatisk kongestiv hjerteinsufficiens (New York Heart Association [NYHA] klasse III eller højere), ustabil angina eller myokardieinfarkt inden for de seneste 6 måneder før registrering . BEMÆRK: Patienter med asymptomatisk hastighedsstyret atrieflimren kan deltage.
- Patienter må ikke have andre væsentlige sygdomme (f.eks. inflammatorisk tarmsygdom), som efter Investigators opfattelse kan forringe patientens tolerance over for forsøgsbehandling.
- Patienter med en kendt allergi over for nogen af undersøgelsesmedicinen, deres analoger eller hjælpestoffer i de forskellige formuleringer af ethvert middel er ikke kvalificerede.
- Patienter, som har kontraindikationer til behandling med paclitaxel og/eller neuropati >grad 2, er ikke egnede.
- Patienter, der ikke er kommet sig efter klinisk signifikante akutte toksiciteter fra tidligere behandling, er ikke kvalificerede, undtagen behandlingsrelateret alopeci eller stabil sensorisk neuropati ≤ grad 2.
- Ingen forudgående terapi med nogen undersøgelsesbehandling mod kræft inden for 30 dage. Tidligere immunterapier er forbudt.
- Ingen forudgående behandling med checkpoint-hæmmere (f.eks. anti-PD-1/PD-L1-antistoffer), checkpoint-agonistmidler (f.eks. anti-GITR, anti-OX40-antistoffer) og/eller anden aktiv immunterapi ved brystkræft såsom cancervacciner eller onkolytisk virus.
- Patienter med nogen alvorlig medicinsk eller psykiatrisk sygdom, der efter Investigators mening potentielt kan forstyrre afslutningen af behandlingen i henhold til protokollen, er ikke berettigede.
- Patienter med juridisk inhabilitet eller begrænset retsevne er ikke berettigede.
- Patienter med kendt alkohol- eller stofmisbrug er ikke berettigede.
- Patienter må ikke deltage i andre terapeutiske kliniske forsøg, herunder dem med andre forsøgsmidler, der ikke er inkluderet i dette forsøg, i hele denne undersøgelses varighed.
- Patienter må ikke have nogen vaccine, inklusive mod SARS-COV-2 (COVID-19)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Kohorte 1
Patienter får paclitaxel alene.
|
Paclitaxel 80 mg/m^2 1-times IV-infusion på dag 1, 8 og 15 i en 28-dages cyklus.
|
|
Eksperimentel: Kohorte 2
Patienterne får pelareorep + paclitaxel.
|
Paclitaxel 80 mg/m^2 1-times IV-infusion på dag 1, 8 og 15 i en 28-dages cyklus.
Pelareorep 4,5 x 10^10 TCID50 1-times IV-infusion dag 1, 2, 8, 9 og 15, 16 af en 28-dages cyklus.
|
|
Eksperimentel: Kohorte 3
Patienterne får pelareorep + paclitaxel + avelumab.
|
Paclitaxel 80 mg/m^2 1-times IV-infusion på dag 1, 8 og 15 i en 28-dages cyklus.
Pelareorep 4,5 x 10^10 TCID50 1-times IV-infusion dag 1, 2, 8, 9 og 15, 16 af en 28-dages cyklus.
Avelumab 10 mg/kg (ikke mere end 800 mg) 1-times IV-infusion dag 3 og 17 i en 28-dages cyklus.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet svarprocent
Tidsramme: i uge 16
|
Samlet svarprocent i uge 16 ifølge RECIST V1.1
|
i uge 16
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: Op til 2 års studiedeltagelse
|
Samlet overlevelse vurderet ved afslutningen af undersøgelsen
|
Op til 2 års studiedeltagelse
|
|
Antallet af patienter med uønskede hændelser og alvorlige bivirkninger
Tidsramme: Fra første dag af undersøgelsesbehandling til 30 dage efter sidste dag af undersøgelsesbehandling; op til 27 måneder
|
Bedømt af NCI CTCAE v. 5.0.
|
Fra første dag af undersøgelsesbehandling til 30 dage efter sidste dag af undersøgelsesbehandling; op til 27 måneder
|
|
Ændringer i den perifere og tumor-T-celleklonalitet.
Tidsramme: Op til 2 års studiebehandling
|
Vurderet ved T-cellereceptor (CDR3 variabel kæde) sekventering hos alle patienter.
|
Op til 2 års studiebehandling
|
|
Samlet svarprocent
Tidsramme: Op til 2 års studiedeltagelse
|
Samlet svarprocent i henhold til RECIST V1.1
|
Op til 2 års studiedeltagelse
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Hudsygdomme
- Brystsygdomme
- Brystneoplasmer
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Antineoplastiske midler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Tubulin modulatorer
- Antimitotiske midler
- Mitose modulatorer
- Antineoplastiske midler, fytogene
- Avelumab
- Paclitaxel
Andre undersøgelses-id-numre
- REO 028
- PrE0113 (Anden identifikator: PrECOG, LLC.)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .