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Uno studio per valutare il tasso di risposta globale inducendo un fenotipo infiammatorio nel carcinoma mammario metastatico con il reovirus oncolitico PeLareorEp in combinazione con anti-PD-L1 Avelumab e paclitaxel - Studio BRACELET-1

29 novembre 2023 aggiornato da: Oncolytics Biotech
Lo scopo di questo studio è scoprire il possibile effetto antitumorale di pelareorep in combinazione con chemioterapia [paclitaxel] e avelumab nel trattamento di un tipo di cancro al seno chiamato recettore ormonale positivo (HR+)/recettore del fattore di crescita epidermico umano 2 negativo (HER2 -) cancro al seno, che è localmente avanzato o ha metastatizzato (tumore che si è diffuso nel corpo). Lo studio esaminerà se pelareorep in combinazione con paclitaxel e avelumab è più efficace del solo paclitaxel o di pelareorep e paclitaxel. Verrà valutata anche la sicurezza dei trattamenti combinati.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio di coorte randomizzato in aperto di fase 2, 3 per valutare la sicurezza e l'efficacia di pelareorep, paclitaxel e avelumab nel recettore ormonale + (HR +) / recettore del fattore di crescita epidermico umano 2 negativo (HER2-) con seno metastatico endocrino-refrattario cancro.

I pazienti saranno randomizzati a una delle tre coorti di trattamento: solo paclitaxel, pelareorep + paclitaxel o pelareorep + paclitaxel + avelumab. Verrà condotto un run-in sulla sicurezza di tre pazienti nella coorte per pelareorep + paclitaxel + avelumab prima di iniziare la randomizzazione in tutte e tre le coorti.

I pazienti forniranno campioni di sangue obbligatori e biopsie tumorali facoltative, che saranno analizzate per i biomarcatori per determinare i cambiamenti immunologici all'interno del microambiente tumorale e del sangue periferico nei pazienti trattati con paclitaxel da solo, in combinazione con pelareorep e in combinazione con pelareorep e avelumab.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

48

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Florida
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33136
        • University of Miami Sylvester Comprehensive Cancer Center
    • Illinois
      • Urbana, Illinois, Stati Uniti, 61801
        • Carle Cancer Center
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Stati Uniti, 46202
        • Indiana University Melvin and Bren Simon Comprehensive Cancer Center
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Stati Uniti, 70121
        • Ochsner Clinic Foundation
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Stati Uniti, 63110
        • Washington University School of Medicine
    • New Jersey
      • New Brunswick, New Jersey, Stati Uniti, 08901
        • Rutgers Cancer Institute of New Jersey
    • New York
      • Bronx, New York, Stati Uniti, 10461
        • Montefiore Medical Park
      • Buffalo, New York, Stati Uniti, 14263
        • Roswell Park
      • New York, New York, Stati Uniti, 10029
        • Icahn School of Medicine at Mount Sinai
      • Rochester, New York, Stati Uniti, 14642
        • University of Rochester Medical Center
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44106
        • University Hospitals Cleveland Medical Center
      • Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43210
        • Ohio State University Comprehensive Cancer Center
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19111
        • Fox Chase Cancer Center
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
        • University of Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19107
        • Thomas Jefferson University Hospital, Sidney Kimmel Cancer Center
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Stati Uniti, 22908
        • University of Virginia Cancer Center
      • Richmond, Virginia, Stati Uniti, 23298
        • VCU/Massey Cancer Center
    • West Virginia
      • Morgantown, West Virginia, Stati Uniti, 26506
        • West Virginia University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

16 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Pazienti di sesso femminile di età ≥ 18 anni al momento della firma del modulo di consenso informato (ICF).
  2. Deve avere una diagnosi istologica/citologica di carcinoma mammario. La malattia deve essere:

    • Positivo per il recettore degli estrogeni (ER) e/o per il recettore del progesterone (PgR) come definito da

      ≥ 1% nuclei di cellule tumorali immunoreattivi.

    • Negativo per l'amplificazione/sovraespressione di HER2 come definito dalle linee guida dell'American Society of Clinical Oncology - College of American Pathologists (ASCO-CAP). Tuttavia, anche le pazienti con malattia equivoca HER2 per le quali la terapia mirata HER2 non è indicata sono idonee all'arruolamento.
  3. Performance status ECOG di 0-1
  4. Deve avere una malattia localmente avanzata o metastatica non resecabile, per la quale non esiste alcuna terapia curativa e per la quale è indicata la chemioterapia sistemica.
  5. Malattia misurabile come definita da RECIST Versione 1.1
  6. Terapia ormonale precedente:

    • I pazienti devono essere progrediti con almeno 1 terapia a base di ormoni con un inibitore CDK4/6. Sono ammissibili i pazienti che hanno ricevuto un inibitore CDK4/6 nel contesto adiuvante e sono progrediti durante o entro 6 mesi dall'interruzione della terapia con inibitori CDK4/6.
    • Una precedente terapia con inibitori di mTOR è consentita ma non richiesta.
  7. Capacità di comprensione e disponibilità a firmare il consenso informato approvato dall'IRB.
  8. Disposto a fornire campioni di sangue per la ricerca
  9. Funzionalità organica adeguata misurata dai seguenti criteri, ottenuti ≤ 2 settimane prima della registrazione:

    Ematologia:

    • Neutrofili ≥ 1,5 x 10^9/L
    • Piastrine ≥ 100 x 10^9/L
    • Linfociti ≥ 0,8 x 10^9/L
    • INR < 1,5x ULN (a meno che non sia in terapia anticoagulante)
    • PTT < 1,5x ULN

    Biochimica:

    • Creatinina sierica ≤ 1,5x ULN
    • Bilirubina totale ≤ 1,0x ULN (a meno che non sia dovuta a malattia di Gilbert e bilirubina diretta
    • ALT e AST ≤ 3x ULN (Nota: ≤ 5x ULN se metastasi epatiche documentate)
    • Proteinuria ≤ Grado 2* (utilizzando spot test; se Grado 3 ripetere con urina a flusso intermedio; se ancora Grado 3, raccogliere le urine per 24 ore per confermare il Grado 0, 1 o 2) *secondo i Common Terminology Criteria for Adverse del National Cancer Institute (NCI-CTCAE)
  10. Le donne non devono essere incinte o in allattamento poiché non conosciamo gli effetti dei farmaci in studio sul feto o sul bambino che allatta. Tutte le donne sessualmente attive in età fertile (non sterilizzate chirurgicamente e tra il menarca e 1 anno dopo la menopausa) devono sottoporsi a un esame del sangue per escludere la gravidanza entro 2 settimane prima della registrazione.
  11. Le donne sessualmente attive in età fertile con un partner maschile non sterilizzato devono accettare di utilizzare 2 metodi contraccettivi adeguati (ormonale più barriera o 2 forme di barriera) OPPURE l'astinenza prima dell'ingresso nello studio, per la durata della partecipazione allo studio e per 3 mesi dopo l'ultima dose dei farmaci oggetto dello studio. Il metodo di contraccezione deve essere documentato. NOTA: Se una donna rimane incinta o sospetta di esserlo mentre partecipa a questo studio, deve informare immediatamente il suo medico curante.

Criteri di esclusione:

  1. Nessun intervento chirurgico importante nei 21 giorni precedenti l'inizio del trattamento in studio. È consentito un intervento chirurgico maggiore >21 giorni prima dell'inizio del trattamento in studio a condizione che il paziente si sia ripreso adeguatamente per ricevere la chemioterapia sistemica. NOTA: il posizionamento di un dispositivo di accesso vascolare non è considerato intervento chirurgico maggiore.
  2. Sono esclusi i pazienti che hanno ricevuto il trattamento con radiazioni entro 14 giorni dall'inizio del trattamento in studio. I pazienti che hanno ricevuto radiazioni palliative ≥ 14 giorni prima dell'inizio del trattamento in studio possono arruolarsi se si sono ripresi da tutti gli effetti collaterali locali e sistemici a ≤ Grado 1 (NCI-CTCAE).
  3. Non è consentita alcuna precedente chemioterapia nel setting avanzato/metastatico. I pazienti possono aver ricevuto chemioterapia nel setting (neo)adiuvante. I pazienti che ricevono taxani (neo)adiuvanti devono avere un intervallo libero da malattia di almeno 12 mesi.
  4. Non sono note metastasi attive, non controllate o sintomatiche del sistema nervoso centrale (SNC), meningite carcinomatosa o malattia leptomeningea come indicato da sintomi clinici, edema cerebrale e/o crescita progressiva. I pazienti con metastasi del SNC trattati con radioterapia (Whole-Brain Radiation Therapy [WBXRT] o Radioterapia stereotassica [SRS]) sono idonei se, > 28 giorni dopo il completamento della XRT, mostrano una malattia stabile alla RM/TC post-trattamento, sono fuori corticosteroidi e sono neurologicamente stabili.
  5. Nessuna storia nota di altri tumori maligni, ad eccezione di tumori cutanei non melanoma adeguatamente trattati o tumori solidi trattati curativamente senza evidenza di malattia per> 3 anni.
  6. Non in terapia immunosoppressiva cronica inclusi, ma non esclusivamente, steroidi (≥ 10 mg di prednisone al giorno o equivalente) o anticorpi monoclonali, metotrexato cronico o ciclofosfamide, tacrolimus o sirolimus.
  7. Nessuna infezione da HIV nota. Test non richiesto in assenza di sospetto clinico.
  8. Nessuna infezione attiva nota da virus dell'epatite B (HBV) o virus dell'epatite C (HCV) o in trattamento antivirale. Il test per HBV/HCV non è richiesto in assenza di sospetto clinico.
  9. Nessuna malattia o condizione concomitante che possa interferire con la partecipazione o la sicurezza dello studio, come una delle seguenti:

    • Infezione attiva, clinicamente significativa Grado >2 secondo CTCAE V5.0 o che richiede l'uso di agenti antimicrobici parenterali entro 14 giorni prima della registrazione.

  10. Nessuna malattia autoimmune attiva o anamnestica (sono ammissibili pazienti con diabete di tipo 1, vitiligine, psoriasi, ipo o ipertiroidismo che non richiedono un trattamento immunosoppressivo) o immunodeficienze.
  11. I pazienti potrebbero non avere evidenza di condizioni cardiovascolari non controllate, tra cui ipertensione non controllata, aritmie cardiache non controllate, insufficienza cardiaca congestizia sintomatica (New York Heart Association [NYHA] Classe III o superiore), angina instabile o infarto del miocardio negli ultimi 6 mesi prima della registrazione . NOTA: Possono partecipare i pazienti con fibrillazione atriale a frequenza controllata asintomatica.
  12. I pazienti potrebbero non avere altre malattie significative (ad esempio, malattia infiammatoria intestinale), che, secondo l'opinione dello sperimentatore, potrebbero compromettere la tolleranza del paziente al trattamento di prova.
  13. I pazienti con allergia nota a uno qualsiasi dei farmaci in studio, ai loro analoghi o eccipienti nelle varie formulazioni di qualsiasi agente non sono idonei.
  14. I pazienti che hanno controindicazioni al trattamento con paclitaxel e/o neuropatia > Grado 2 non sono idonei.
  15. I pazienti che non si sono ripresi da tossicità acute clinicamente significative della terapia precedente non sono ammissibili, ad eccezione dell'alopecia correlata al trattamento o della neuropatia sensoriale stabile ≤ Grado 2.
  16. Nessuna precedente terapia con alcuna terapia antitumorale sperimentale entro 30 giorni. Le precedenti immunoterapie sono vietate.
  17. Nessuna precedente terapia con inibitori del checkpoint (ad es. anticorpi anti-PD-1/PD-L1), agenti agonisti del checkpoint (ad es. anticorpi anti-GITR, anti-OX40) e/o un'altra immunoterapia attiva nel carcinoma mammario come vaccini antitumorali o virus oncolitico.
  18. Non sono ammissibili i pazienti con qualsiasi grave malattia medica o psichiatrica che potrebbe, a giudizio dello Sperimentatore, potenzialmente interferire con il completamento del trattamento secondo il protocollo.
  19. I pazienti con incapacità legale o limitata capacità giuridica non sono ammissibili.
  20. I pazienti con noto abuso di alcol o droghe non sono ammissibili.
  21. I pazienti non possono partecipare ad altri studi clinici terapeutici, compresi quelli con altri agenti sperimentali non inclusi in questo studio, per tutta la durata di questo studio.
  22. I pazienti potrebbero non avere alcun vaccino, incluso quello contro SARS-COV-2 (COVID-19)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Coorte 1
I pazienti ricevono solo paclitaxel.
Infusione endovenosa di 1 ora di Paclitaxel 80 mg/m^2 nei giorni 1, 8 e 15 di un ciclo di 28 giorni.
Sperimentale: Coorte 2
I pazienti ricevono pelareorep + paclitaxel.
Infusione endovenosa di 1 ora di Paclitaxel 80 mg/m^2 nei giorni 1, 8 e 15 di un ciclo di 28 giorni.
Pelareorep 4,5 x 10^10 TCID50 Infusione endovenosa di 1 ora nei giorni 1, 2, 8, 9 e 15, 16 di un ciclo di 28 giorni.
Sperimentale: Coorte 3
I pazienti ricevono pelareorep + paclitaxel + avelumab.
Infusione endovenosa di 1 ora di Paclitaxel 80 mg/m^2 nei giorni 1, 8 e 15 di un ciclo di 28 giorni.
Pelareorep 4,5 x 10^10 TCID50 Infusione endovenosa di 1 ora nei giorni 1, 2, 8, 9 e 15, 16 di un ciclo di 28 giorni.
Avelumab 10 mg/kg (non più di 800 mg) infusione endovenosa di 1 ora giorni 3 e 17 di un ciclo di 28 giorni.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta complessivo
Lasso di tempo: alla settimana 16.
Tasso di risposta globale alla settimana 16 secondo RECIST V1.1.
alla settimana 16.
Descrivere la sicurezza e la tollerabilità delle combinazioni di pelareorep, paclitaxel e avelumab secondo la classificazione NCI CTCAE v. 5.0.
Lasso di tempo: Dall'inizio del trattamento in studio a 30 giorni dopo l'ultima dose del trattamento in studio.
Tipo, incidenza, gravità (come classificato dall'NCI CTCAE v. 5.0), gravità e attribuzione ai farmaci in studio degli eventi avversi e di eventuali anomalie di laboratorio.
Dall'inizio del trattamento in studio a 30 giorni dopo l'ultima dose del trattamento in studio.

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti nella clonalità delle cellule T periferiche e tumorali.
Lasso di tempo: Fino a 2 anni di trattamento in studio
Valutato mediante sequenziamento del recettore delle cellule T (catena variabile CDR3) in tutti i pazienti.
Fino a 2 anni di trattamento in studio
Tasso di risposta complessivo
Lasso di tempo: Fino a 2 anni di partecipazione allo studio
Tasso di risposta globale secondo RECIST V1.1
Fino a 2 anni di partecipazione allo studio
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Fino a 2 anni di partecipazione allo studio
Sopravvivenza globale valutata alla fine dello studio
Fino a 2 anni di partecipazione allo studio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 giugno 2020

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2022

Completamento dello studio (Stimato)

1 luglio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 dicembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 dicembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

2 gennaio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro al seno metastatico

Prove cliniche su Paclitaxel

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