- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04261413
Fase Ia/Ib-undersøgelse af RS-0139 hos patienter med tilbagevendende, lokalt avanceret eller metastatisk NSCLC
8. marts 2026 opdateret af: RS Arastirma Egitim Danismanlik Ilac Sanayi Ticaret A.S.
Et multicenter, åbent, totrins, fase Ia/Ib-studie af tumormålrettet prodrug RS-0139 hos patienter med tilbagevendende, lokalt avanceret eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft (NSCLC)
Denne undersøgelse er designet som et multicenter, åbent totrinsstudie for at bestemme den optimale dosis, farmakokinetik og sikkerheden af RS-0139 hos patienter med en tilbagevendende, lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft (NSCLC).
Forskningen er planlagt som en to-trins undersøgelse (fase Ia og fase Ib), og accelereret titreringsdesign (ATD) anvendes.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
16
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Tyrkiet (Türkiye)
- Abdurrahman Yurtaslan Ankara Onkoloji Eğitim ve Araştırma Hastanesi
-
Istanbul, Tyrkiet (Türkiye)
- Koç University Hospital Phase I Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter, der har givet samtykke til deltagelse i forsøget.
- Patienter af begge køn i alderen 18-75 år.
- Patienter, der har biopsimateriale før deltagelsen for at bekræfte ekspressionen af integrin αvβ6 (kun for fase Ib).
- Patienter med stadium IIIB eller IV NSCLC og målbar sygdom ved responsevalueringskriterier i solide tumorer og tilgængelighed af mindst ét målbart tumorfokus under RECIST v.1.1 kriterier.
- Patienter med NSCLC, som udviklede sig efter standardbehandlingsmuligheder bestående af kemoterapi og/eller immunterapi.
- Patienter, der afsluttede de tidligere behandlinger 21 dage før den første dosis af undersøgelseslægemidlet.
- Patienter, der har mindst tre måneders forventet levetid.
- Patienter med ECOG ydeevne scorer 0-1
Patienter med følgende laboratorieresultater:
- Hæmoglobin ≥10 mg/dl
- Neutrofil ≥1.500/µL
- Blodplade ≥100.000/µL
- Kreatinin ≤1,5xULN eller kreatininclearance ≥60mL/sek/1,73m2
- Total bilirubin ≤ 1,5xULN
- AST/ALT ≤2,5xULN; for patienter, der har bekræftet levermetastaser: ASAT/ALT ≤5xULN.
- Protrombintid ≤1,5xULN (i tilfælde af ingen antikoagulerende behandling).
- Normale niveauer af serum magnesium- og kaliumkoncentrationer
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, som har aktiv og/eller ukontrolleret metastase i centralnervesystemet (CNS).
- Patienter, der har pulmonal carcinosarkom.
- Patienter, der har tilstedeværelse af småcellet lungekræftkomponenter.
- Patienter, der har interstitiel lungesygdom eller interstitiel lungebetændelse.
- Patienter, der har kavitære lungelæsioner.
- Patienter med alvorlig hjertedysfunktion.
- Patienter, der har utilstrækkelig målorganfunktion.
- Patienter, der oplevede grad 3 eller højere toksicitet relateret til den tidligere docetaxelbehandling.
- Patienter, der er gravide eller ammer.
- Patienter, der er indskrevet i et klinisk forsøg.
- Patienter, der har alvorlige medicinske tilstande såsom ukontrolleret infektion eller ubehandlet sår.
- Patienter, der har knoglemarvstransplantation historie.
- Patienter, der har overfølsomhed over for docetaxel og/eller lignende lægemidler.
- Patienter, som efter Investigators vurdering sandsynligvis ikke overholder kravene eller er ude af stand til at samarbejde.
- Patienter, der ikke kan kontaktes i akutte tilfælde.
- Patienter, der er investigator eller sub-investigator, forskningsassistent, farmaceut, studiekoordinator eller andet personale, der er direkte involveret i gennemførelsen af undersøgelsen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: RS-0139
Der vil kun være RS-0139 arm i undersøgelsen.
|
RS-0139 vil blive administreret til indikation af solide tumorer.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Dosisbegrænsende toksicitet (DLT'er)
Tidsramme: Ved slutningen af hver cyklus (Hver cyklus er 21 dage)
|
Ved slutningen af hver cyklus (Hver cyklus er 21 dage)
|
|
Forekomsten af bivirkninger, alvorlige bivirkninger (SAE'er) og behandlingsfremkomne bivirkninger (TEAE'er).
Tidsramme: Ved slutningen af hver cyklus (Hver cyklus er 21 dage)
|
Ved slutningen af hver cyklus (Hver cyklus er 21 dage)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antitumoraktivitet målt ved tumorsvind (baseret på CT-scanningsevalueringer)
Tidsramme: Ved afslutningen af fase Ib (vurderet op til 1 år)
|
Ved afslutningen af fase Ib (vurderet op til 1 år)
|
|
Ændring i CA 125 / CA15-3 / CA 19-9 / CA 72-4 (afhænger af tumortype)
Tidsramme: Ved afslutningen af fase Ib (vurderet op til 1 år)
|
Ved afslutningen af fase Ib (vurderet op til 1 år)
|
|
Ændring i cirkulerende tumorceller
Tidsramme: Ved afslutningen af fase Ib (vurderet op til 1 år)
|
Ved afslutningen af fase Ib (vurderet op til 1 år)
|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Ved afslutningen af fase Ib (vurderet op til 1 år)
|
Ved afslutningen af fase Ib (vurderet op til 1 år)
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Ved afslutningen af fase Ib (vurderet op til 1 år)
|
Ved afslutningen af fase Ib (vurderet op til 1 år)
|
|
Varighed af svar (DoR)
Tidsramme: Ved afslutningen af fase Ib (vurderet op til 1 år)
|
Ved afslutningen af fase Ib (vurderet op til 1 år)
|
|
Maksimal plasmakoncentration (Cmax)
Tidsramme: Ved afslutningen af fase Ia og Ib (vurderet op til 1 år)
|
Ved afslutningen af fase Ia og Ib (vurderet op til 1 år)
|
|
AUC(o-t)
Tidsramme: Ved afslutningen af fase Ia og Ib (vurderet op til 1 år)
|
Ved afslutningen af fase Ia og Ib (vurderet op til 1 år)
|
|
AUC(0-∞)
Tidsramme: Ved afslutningen af fase Ia og Ib (vurderet op til 1 år)
|
Ved afslutningen af fase Ia og Ib (vurderet op til 1 år)
|
|
tmax
Tidsramme: Ved afslutningen af fase Ia og Ib (vurderet op til 1 år)
|
Ved afslutningen af fase Ia og Ib (vurderet op til 1 år)
|
|
t1/2
Tidsramme: Ved afslutningen af fase Ia og Ib (vurderet op til 1 år)
|
Ved afslutningen af fase Ia og Ib (vurderet op til 1 år)
|
|
λz
Tidsramme: Ved afslutningen af fase Ia og Ib (vurderet op til 1 år)
|
Ved afslutningen af fase Ia og Ib (vurderet op til 1 år)
|
|
CL
Tidsramme: Ved afslutningen af fase Ia og Ib (vurderet op til 1 år)
|
Ved afslutningen af fase Ia og Ib (vurderet op til 1 år)
|
|
Vss
Tidsramme: Ved afslutningen af fase Ia og Ib (vurderet op til 1 år)
|
Ved afslutningen af fase Ia og Ib (vurderet op til 1 år)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
13. december 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
4. marts 2026
Studieafslutning (Faktiske)
4. marts 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. februar 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. februar 2020
Først opslået (Faktiske)
7. februar 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
11. marts 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
8. marts 2026
Sidst verificeret
1. marts 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- RS-001
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .