Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fase Ia/Ib-undersøgelse af RS-0139 hos patienter med tilbagevendende, lokalt avanceret eller metastatisk NSCLC

Et multicenter, åbent, totrins, fase Ia/Ib-studie af tumormålrettet prodrug RS-0139 hos patienter med tilbagevendende, lokalt avanceret eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft (NSCLC)

Denne undersøgelse er designet som et multicenter, åbent totrinsstudie for at bestemme den optimale dosis, farmakokinetik og sikkerheden af ​​RS-0139 hos patienter med en tilbagevendende, lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft (NSCLC). Forskningen er planlagt som en to-trins undersøgelse (fase Ia og fase Ib), og accelereret titreringsdesign (ATD) anvendes.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

16

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Ankara, Tyrkiet (Türkiye)
        • Abdurrahman Yurtaslan Ankara Onkoloji Eğitim ve Araştırma Hastanesi
      • Istanbul, Tyrkiet (Türkiye)
        • Koç University Hospital Phase I Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der har givet samtykke til deltagelse i forsøget.
  • Patienter af begge køn i alderen 18-75 år.
  • Patienter, der har biopsimateriale før deltagelsen for at bekræfte ekspressionen af ​​integrin αvβ6 (kun for fase Ib).
  • Patienter med stadium IIIB eller IV NSCLC og målbar sygdom ved responsevalueringskriterier i solide tumorer og tilgængelighed af mindst ét ​​målbart tumorfokus under RECIST v.1.1 kriterier.
  • Patienter med NSCLC, som udviklede sig efter standardbehandlingsmuligheder bestående af kemoterapi og/eller immunterapi.
  • Patienter, der afsluttede de tidligere behandlinger 21 dage før den første dosis af undersøgelseslægemidlet.
  • Patienter, der har mindst tre måneders forventet levetid.
  • Patienter med ECOG ydeevne scorer 0-1
  • Patienter med følgende laboratorieresultater:

    • Hæmoglobin ≥10 mg/dl
    • Neutrofil ≥1.500/µL
    • Blodplade ≥100.000/µL
    • Kreatinin ≤1,5xULN eller kreatininclearance ≥60mL/sek/1,73m2
    • Total bilirubin ≤ 1,5xULN
    • AST/ALT ≤2,5xULN; for patienter, der har bekræftet levermetastaser: ASAT/ALT ≤5xULN.
    • Protrombintid ≤1,5xULN (i tilfælde af ingen antikoagulerende behandling).
    • Normale niveauer af serum magnesium- og kaliumkoncentrationer

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, som har aktiv og/eller ukontrolleret metastase i centralnervesystemet (CNS).
  • Patienter, der har pulmonal carcinosarkom.
  • Patienter, der har tilstedeværelse af småcellet lungekræftkomponenter.
  • Patienter, der har interstitiel lungesygdom eller interstitiel lungebetændelse.
  • Patienter, der har kavitære lungelæsioner.
  • Patienter med alvorlig hjertedysfunktion.
  • Patienter, der har utilstrækkelig målorganfunktion.
  • Patienter, der oplevede grad 3 eller højere toksicitet relateret til den tidligere docetaxelbehandling.
  • Patienter, der er gravide eller ammer.
  • Patienter, der er indskrevet i et klinisk forsøg.
  • Patienter, der har alvorlige medicinske tilstande såsom ukontrolleret infektion eller ubehandlet sår.
  • Patienter, der har knoglemarvstransplantation historie.
  • Patienter, der har overfølsomhed over for docetaxel og/eller lignende lægemidler.
  • Patienter, som efter Investigators vurdering sandsynligvis ikke overholder kravene eller er ude af stand til at samarbejde.
  • Patienter, der ikke kan kontaktes i akutte tilfælde.
  • Patienter, der er investigator eller sub-investigator, forskningsassistent, farmaceut, studiekoordinator eller andet personale, der er direkte involveret i gennemførelsen af ​​undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: RS-0139
Der vil kun være RS-0139 arm i undersøgelsen.
RS-0139 vil blive administreret til indikation af solide tumorer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Dosisbegrænsende toksicitet (DLT'er)
Tidsramme: Ved slutningen af ​​hver cyklus (Hver cyklus er 21 dage)
Ved slutningen af ​​hver cyklus (Hver cyklus er 21 dage)
Forekomsten af ​​bivirkninger, alvorlige bivirkninger (SAE'er) og behandlingsfremkomne bivirkninger (TEAE'er).
Tidsramme: Ved slutningen af ​​hver cyklus (Hver cyklus er 21 dage)
Ved slutningen af ​​hver cyklus (Hver cyklus er 21 dage)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antitumoraktivitet målt ved tumorsvind (baseret på CT-scanningsevalueringer)
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​fase Ib (vurderet op til 1 år)
Ved afslutningen af ​​fase Ib (vurderet op til 1 år)
Ændring i CA 125 / CA15-3 / CA 19-9 / CA 72-4 (afhænger af tumortype)
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​fase Ib (vurderet op til 1 år)
Ved afslutningen af ​​fase Ib (vurderet op til 1 år)
Ændring i cirkulerende tumorceller
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​fase Ib (vurderet op til 1 år)
Ved afslutningen af ​​fase Ib (vurderet op til 1 år)
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​fase Ib (vurderet op til 1 år)
Ved afslutningen af ​​fase Ib (vurderet op til 1 år)
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​fase Ib (vurderet op til 1 år)
Ved afslutningen af ​​fase Ib (vurderet op til 1 år)
Varighed af svar (DoR)
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​fase Ib (vurderet op til 1 år)
Ved afslutningen af ​​fase Ib (vurderet op til 1 år)
Maksimal plasmakoncentration (Cmax)
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​fase Ia og Ib (vurderet op til 1 år)
Ved afslutningen af ​​fase Ia og Ib (vurderet op til 1 år)
AUC(o-t)
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​fase Ia og Ib (vurderet op til 1 år)
Ved afslutningen af ​​fase Ia og Ib (vurderet op til 1 år)
AUC(0-∞)
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​fase Ia og Ib (vurderet op til 1 år)
Ved afslutningen af ​​fase Ia og Ib (vurderet op til 1 år)
tmax
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​fase Ia og Ib (vurderet op til 1 år)
Ved afslutningen af ​​fase Ia og Ib (vurderet op til 1 år)
t1/2
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​fase Ia og Ib (vurderet op til 1 år)
Ved afslutningen af ​​fase Ia og Ib (vurderet op til 1 år)
λz
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​fase Ia og Ib (vurderet op til 1 år)
Ved afslutningen af ​​fase Ia og Ib (vurderet op til 1 år)
CL
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​fase Ia og Ib (vurderet op til 1 år)
Ved afslutningen af ​​fase Ia og Ib (vurderet op til 1 år)
Vss
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​fase Ia og Ib (vurderet op til 1 år)
Ved afslutningen af ​​fase Ia og Ib (vurderet op til 1 år)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. december 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

4. marts 2026

Studieafslutning (Faktiske)

4. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. februar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. februar 2020

Først opslået (Faktiske)

7. februar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner