Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af en tredobbelt kombinationsterapi, DTRM-555, hos patienter med R/R CLL eller R/R non-Hodgkins lymfomer

7. januar 2025 opdateret af: Zhejiang DTRM Biopharma

Fase II ekspansionskohorter undersøgelser af en ny tredobbelt kombinationsterapi, DTRM-555, hos patienter med recidiverende/refraktær kronisk lymfatisk leukæmi eller recidiverende/refraktær non-Hodgkins lymfomer

Målrettede lægemiddelbehandlinger har stærkt forbedrede resultater for patienter med recidiverende eller refraktær (R/R) kronisk lymfatisk leukæmi (CLL) og non-Hodgkins lymfom. Enkeltlægemiddelterapier har dog begrænsninger, derfor evaluerer den nuværende undersøgelse en ny oral kombination af målrettede lægemidler som en måde at overvinde disse begrænsninger på. Denne undersøgelse vil bestemme effektiviteten af ​​den tredobbelte kombinationsterapi, DTRM-555, hos patienter med R/R CLL eller R/R non-Hodgkins lymfom.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse udføres i tre dele: Fase Ia, Fase Ib og Fase II, sygdomsspecifikke ekspansionskohorter. Fase Ia udforskede eskalerende doser af en monoterapi af en ny Brutons tyrosinkinase (BTK)-hæmmer, DTRMWXHS-12. Fase Ib udforskede to kombinationsterapier, DTRM-505 (DTRMWXHS-12 og everolimus) og DTRM-555 (DTRMWXHS-12, everolimus og pomalidomid).

Det nuværende fase II studie vil yderligere undersøge den tredobbelte kombinationsbehandling, DTRM-555, for effektivitet og sikkerhed. Undersøgelsen udføres i fem sygdomsspecifikke kohorter: Aktiveret B-celle (ABC) diffust stort B-celle lymfom, germinalt center B-celle (GCB) diffust stort B-celle lymfom, Richters transformation, transformeret follikulært lymfom og recidiverende eller refraktær kronisk lymfatisk leukæmi.

Det primære formål med fase II-studiet er at bestemme effektiviteten af ​​den tredobbelte kombinationsterapi, DTRM-555, i de fem sygdomsspecifikke kohorter. De sekundære mål er (1) at bestemme sikkerheden af ​​DTRM-555 i kohorterne og (2) at opnå farmakokinetikken for DTRM-555 (dvs. DTRMWXHS-12, everolimus og pomalidomid).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

55

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Forenede Stater, 85054
        • Mayo Clinic
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Forenede Stater, 06511
        • Yale - Smillow Cancer Hospital
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Forenede Stater, 32224
        • Mayo Clinic
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
        • Mayo Clinic
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Forenede Stater, 27710
        • Duke Cancer Institute
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
        • University of Pennsylvania Abramson Cancer Center
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Forenede Stater, 38104-2127
        • VA Medical Center - Memphis

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter skal give skriftligt informeret samtykke.
  • Patienter med en diagnose af R/R CLL eller andre B-celle neoplasmer (dvs. ABC DLBCL, GCB DLBCL, Richters transformation og tFL), som ikke har nogen tilgængelige godkendte behandlinger, eller patienter med en diagnose af non-Hodgkins lymfom, som har fået tilbagefald og/eller er refraktær over for standardterapi.

    en. Patienter med R/R CLL skal have været eksponeret for Brutons tyrosinkinase (BTK) eller B-Cell CLL/Lymphoma 2 (BCL2)-hæmmer-baseret behandling i tidligere behandlingslinjer, men må ikke have kendt Cys481-resistensmutation før studieindskrivning.

  • Alder ≥ 18 år.
  • Forventet levetid større end 12 uger.
  • Patienter skal have en Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0 eller 1.
  • Evne til at sluge og opbevare kapsler og/eller tabletter.
  • Fravær af ukontrollerede interkurrente sygdomme, herunder ukontrollerede infektioner, hjertesygdomme eller andre organdysfunktioner.
  • Hvis patienten giver samtykke til en valgfri tumorbiopsi, skal han/hun have en tumor, der sikkert kan biopsieres og gennemgå en baseline tumorbiopsiprocedure, eller være villig til at stille tilgængeligt arkivvæv indsamlet inden for 6 måneder efter underskrivelsen af ​​Informed Consent Form (ICF) ), og en biopsi efter cyklus 1 behandling.
  • Patienter skal have mindst én mållæsion i henhold til Lugano-klassifikationen. Patienter med R/R CLL er undtaget fra dette krav.
  • Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ serum- eller uringraviditetstest.
  • Kvinder i den fødedygtige alder skal acceptere at bruge 2 pålidelige præventionsmetoder begyndende 4 uger før påbegyndelse af behandlingen, under behandlingen og i mindst 4 uger efter den sidste lægemiddeladministration.
  • Mænd skal acceptere at bruge latex eller syntetisk kondom under seksuel kontakt med en gravid kvinde eller en kvinde i den fødedygtige alder, i hele undersøgelsens varighed og i mindst 4 uger efter den sidste lægemiddelindgivelse, selvom de har gennemgået en vellykket vasektomi.

Ekskluderingskriterier:

  • Modtaget forudgående systemisk anticancerbehandling inden for følgende tidsrammer:

    1. Kemoterapi, immunterapi, strålebehandling eller enhver anden undersøgelsesterapi inden for 21 dage før start af undersøgelsesbehandling.
    2. Målrettede behandlinger inden for 5 biologiske halveringstider før start af undersøgelsesbehandling.
  • Patienter med aktive infektioner, der kræver behandling, er ikke kvalificerede til at deltage i undersøgelsen, før infektionen er løst; dog er patienter på profylaktiske antibiotika, svampedræbende midler eller antivirale midler berettigede til at deltage i undersøgelsen.
  • Gravide eller ammende personer.
  • Nedsat lever- eller nyrefunktion som påvist ved en af ​​følgende laboratorieværdier:

    1. Aspartattransaminase (AST) eller alanintransaminase (ALT) > 2,5 x øvre normalgrænse (ULN); for patienter med leverpåvirkning, > 5 x ULN
    2. Total bilirubin > 1,5 x ULN (Patienter med en historie med Gilberts syndrom kan deltage, hvis total bilirubin er mindre end eller lig med 3 x ULN, og ASAT/ALAT og alkalisk fosfatase opfylder de protokolspecificerede niveauer for berettigelse)
    3. Alkalisk fosfatase > 2,5 x ULN
    4. Glomerulær filtrationshastighed < 50 ml/min., vurderet ved brug af standardmetodologien på undersøgelsescentret (dvs. Cockcroft-Gault), eller serumkreatinin > 1,5 x ULN
  • International normalized ratio (INR) > 1,5 eller andre tegn på nedsat leversyntesefunktion.
  • Absolut neutrofiltal < 1,0 x 109/L eller blodplader < 100 x 109/L, medmindre det skyldes sygdomsrelateret knoglemarvsnedsættelse som bekræftet ved knoglemarvsbiopsi under screening eller på grund af standardbehandling inden for 2 måneder før underskrivelse af informeret samtykke. Patienter med knoglemarvssvækkelse vil blive udelukket, hvis deres absolutte neutrofiltal (ANC) er < 0,5 x 109/L og blodplader < 50 x 109/L.
  • Tidligere allogen knoglemarvstransplantation er begrænset, medmindre transplantationen var mere end 3 måneder før, og der ikke er tegn på akut eller kronisk graft versus host sygdom.
  • Centralnervesystemets involvering med malignitet.
  • Patienter, der har dårligt kontrolleret diabetes mellitus, eller hvis glukoseværdier ikke kan kontrolleres med medicinsk behandling.
  • Aktuelle maligniteter af anden type, med undtagelse af tilstrækkeligt behandlet in situ livmoderhalskræft og basalcellehudkræft, pladecellekræft i huden eller andre maligne sygdomme uden tegn på sygdom i 2 år eller mere.
  • Kendt historie med human immundefektvirus (HIV) eller aktiv med hepatitis C-virus (HCV) eller hepatitis B-virus (HBV). Forsøgspersoner, der er positive for hepatitis B-kerneantistof, hepatitis B-overfladeantigen eller hepatitis C-antistof, skal have et negativt resultat af polymerasekædereaktion (PCR) før tilmelding. De, der er PCR-positive, vil blive udelukket.
  • Dokumenteret eller kendt blødningsforstyrrelse.
  • Krav til antikoaguleringsbehandling, der øger INR eller aktiveret partiel tromboplastintid over normalområdet (lavmolekylært heparin og heparinlinjeskylning tilladt).
  • Patienter, der kræver brug af stærke CYP3A4-, CYP1A2- eller P-gp-hæmmere.
  • Patienter med en betydelig kardiovaskulær sygdom eller tilstand, herunder:

    1. myokardieinfarkt inden for 6 måneder efter studiestart,
    2. New York Heart Association klasse III eller IV hjertesvigt,
    3. ukontrollerede rytmeforstyrrelser eller dårligt kontrolleret angina,
    4. anamnese med alvorlig ventrikulær arytmi (ventrikulær fibrillering eller ventrikulær takykardi, ≥ 3 slag i træk) og/eller risikofaktorer (f.eks. hjertesvigt, hypokaliæmi eller familiehistorie med lang QT-syndrom),
    5. baseline forlængelse af QT/QTc-interval (gentagen demonstration af korrigeret QT-interval (QTc) ≥ 450 msek for mænd og 470 msek for kvinder), og
    6. venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) < 45 % ved multiple gated acquisition (MUGA) og/eller ekkokardiogram (ECHO).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Sygdomsspecifikke kohorter
Deltagerne vil få den orale triple-kombinationsterapi, DTRM-555 (bestående af 200 mg DTRMWXHS-12, 5 mg everolimus og 2 mg pomalidomid), én gang dagligt i 21 på hinanden følgende dage hver 28. dag
Oral administration én gang dagligt
Andre navne:
  • everolimus
  • pomalidomid
  • DTRMWXHS-12

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Complete Responses (CR) og Partial Responses (PR) med DTRM-555 i de fem sygdomsspecifikke kohorter
Tidsramme: 24 måneder
Respons hos lymfompatienter vil blive vurderet i henhold til Lugano 2014 kriterier retningslinjer for respons vurdering af Hodgkin og non-Hodgkin lymfom. Respons hos CLL-patienter vil blive vurderet i henhold til International Workshop on CLL (iwCLL) 2018-kriterier for behandling af CLL.
24 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Treatment-Emergent Adverse Events (AE'er) i de fem sygdomsspecifikke kohorter
Tidsramme: 24 måneder
Procentdel af deltagere med Treatment-Emergent Adverse Events (AE'er)
24 måneder
Overall Response Rate (ORR) med DTRM-555 i de fem sygdomsspecifikke kohorter
Tidsramme: 6, 12 og 24 måneder
Respons hos lymfompatienter vil blive vurderet i henhold til Lugano 2014 kriterier retningslinjer for respons vurdering af Hodgkin og non-Hodgkin lymfom. Respons hos CLL-patienter vil blive vurderet i henhold til iwCLL 2018-kriterier for behandling af CLL.
6, 12 og 24 måneder
Plasma- eller blodkoncentration versus tidsprofiler for DTRMWXHS-12, everolimus og pomalidomid vil blive evalueret for at bestemme de vigtigste farmakokinetiske parametre for de tre lægemidler
Tidsramme: 24 timer
Plasma- eller blodkoncentration versus tidsprofiler for DTRMWXHS-12, everolimus og pomalidomid vil blive evalueret for at bestemme Area Under the Curves (AUC)
24 timer
Plasma- eller blodkoncentration versus tidsprofiler for DTRMWXHS-12, everolimus og pomalidomid vil blive evalueret for at bestemme de vigtigste farmakokinetiske parametre for de tre lægemidler
Tidsramme: 24 timer
Plasma- eller blodkoncentration versus tidsprofiler for DTRMWXHS-12, everolimus og pomalidomid vil blive evalueret for at bestemme maksimale observerede plasma- eller blodkoncentrationer (Cmax)
24 timer
Plasma- eller blodkoncentration versus tidsprofiler for DTRMWXHS-12, everolimus og pomalidomid vil blive evalueret for at bestemme de vigtigste farmakokinetiske parametre for de tre lægemidler
Tidsramme: 24 timer
Plasma- eller blodkoncentration versus tidsprofiler for DTRMWXHS-12, everolimus og pomalidomid vil blive evalueret for at bestemme tidspunkterne for at nå Cmax (tmax)
24 timer
Plasma- eller blodkoncentration versus tidsprofiler for DTRMWXHS-12, everolimus og pomalidomid vil blive evalueret for at bestemme de vigtigste farmakokinetiske parametre for de tre lægemidler
Tidsramme: 24 timer
Plasma- eller blodkoncentration versus tidsprofiler for DTRMWXHS-12, everolimus og pomalidomid vil blive evalueret for at bestemme eliminationshalveringstider (t1/2)
24 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. april 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2024

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. marts 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. marts 2020

Først opslået (Faktiske)

12. marts 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner