Ætiologi af lymfopeni i Covid19-infektion
19. juli 2022 opdateret af: Dr Medhat Khafagy
Undersøgelse af ætiologien af lymfopeni i Covid19 viral infektion
Undersøgelse af årsagen til lymfopeni i Covid19 virusinfektion vil blive udført i 3 kohorter.
Første kohorte vil være patienter asymptomatiske eller med milde symptomer.
Anden kohorte vil være patienter med alvorlig sygdom og indlagt på intensivafdeling.
Tredje kohorte vil være kritisk syge patienter og i kunstig ventilation.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Hver kohorte vil omfatte 30 patienter. Fuldstændig blodtælling hos alle patienter vil blive foretaget dagligt hos alle patienter. Knoglemarvsaspirationscytologi vil blive udført hos nogle udvalgte patienter, især dem med lymfopeni mindre end 1000 pr. kubikmm.
Korrelation af graden af lymfopeni med patientens status vil blive udført. Der vil også blive foretaget korrelation omkring forholdet mellem helbredelse af lymfopeni og patienternes status.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
172
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypten
- National Cancer Institute Cairo university
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
N/A
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Alle patienter indlagt med diagnosen Covid19 virusinfektion i alle aldre og alle etniske baggrunde og er enige om undersøgelsen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Enhver patient indlagt med diagnosen Covid19 virusinfektion
Ekskluderingskriterier:
- Enhver patient, der døde inden for en dag efter indlæggelsen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Asymptomatiske eller milde symptomer patienter patienter
Patienter med ingen eller milde symptomer og behøver ingen respiratorisk støtte.
|
ingen undtagen de almindelige rutineundersøgelser i sådanne tilfælde
|
|
Patienter med alvorlige symptomer
Patienter, der har brug for indlæggelse på intensivafdeling, fordi han har brug for ilt via næsekanylen og har brug for medicin, hvad enten det er azthromycin eller remdesivir i henhold til behandlingsprotokol.
|
ingen undtagen de almindelige rutineundersøgelser i sådanne tilfælde
|
|
Kritisk syge patienter
Patienter, der har brug for kunstig ventilation på grund af mange årsager og kan have behov for plasma fra rekonvalescente patienter
|
ingen undtagen de almindelige rutineundersøgelser i sådanne tilfælde
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Død eller bedring
Tidsramme: Op til 24 uger
|
Opfølgning
|
Op til 24 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juni 2021
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. maj 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. maj 2020
Først opslået (Faktiske)
27. maj 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
20. juli 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. juli 2022
Sidst verificeret
1. juli 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 201920008.2
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .