Etiología de la linfopenia en la infección por Covid19
19 de julio de 2022 actualizado por: Dr Medhat Khafagy
Estudio de la Etiología de la Linfopenia en la Infección Viral Covid19
Se realizará estudio de causa de linfopenia en infección viral por Covid19 en 3 cohortes.
La primera cohorte serán pacientes asintomáticos o con síntomas leves.
La segunda cohorte serán pacientes con enfermedad grave e ingresados en la UCI.
La tercera cohorte serán pacientes críticamente enfermos y con ventilación artificial.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Cada cohorte incluirá 30 pacientes. El hemograma completo en todos los pacientes se realizará diariamente en todos los pacientes. La citología por aspiración de médula ósea se realizará en algunos pacientes seleccionados, especialmente aquellos con linfopenia inferior a 1000 por mm cúbico.
Se hará una correlación del grado de linfopenia con el estado de los pacientes. También se hará una correlación sobre la relación de recuperación de la linfopenia y el estado de los pacientes.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
172
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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-
Cairo, Egipto
- National Cancer Institute Cairo University
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Todos los pacientes ingresados con el diagnóstico de infección viral por Covid19 de todas las edades y todos los orígenes étnicos y están de acuerdo con el estudio.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Cualquier paciente ingresado con el diagnóstico de infección viral por Covid19
Criterio de exclusión:
- Cualquier paciente que murió dentro de un día de la admisión
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Pacientes asintomáticos o con síntomas leves pacientes
Pacientes sin síntomas o con síntomas leves que no necesitan asistencia respiratoria.
|
ninguno excepto las investigaciones regulares de rutina en tales casos
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Pacientes con síntomas graves
Pacientes que necesitan ingreso en UCI porque necesita oxígeno por cánula nasal y necesita fármacos ya sea aztromicina o remdesivir según protocolo de tratamiento.
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ninguno excepto las investigaciones regulares de rutina en tales casos
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Pacientes críticos
Pacientes que necesitan ventilación artificial por muchas causas y pueden necesitar plasma de pacientes convalecientes
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ninguno excepto las investigaciones regulares de rutina en tales casos
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Muerte o recuperación
Periodo de tiempo: Hasta 24 semanas
|
Hacer un seguimiento
|
Hasta 24 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de junio de 2020
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2021
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de mayo de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de mayo de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
27 de mayo de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de julio de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de julio de 2022
Última verificación
1 de julio de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 201920008.2
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .