Этиология лимфопении при инфекции Covid19
19 июля 2022 г. обновлено: Dr Medhat Khafagy
Изучение этиологии лимфопении при вирусной инфекции Covid-19
Изучение причин лимфопении при вирусной инфекции Covid19 будет проводиться в 3 когортах.
Первая группа будет состоять из пациентов без симптомов или с легкими симптомами.
Вторая группа будет состоять из пациентов с тяжелым заболеванием, госпитализированных в отделение интенсивной терапии.
Третья группа будет состоять из пациентов в критическом состоянии и на искусственной вентиляции легких.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Каждая когорта будет включать 30 пациентов. Общий анализ крови у всех пациентов будет проводиться ежедневно у всех пациентов. Цитология аспирации костного мозга будет выполнена у некоторых избранных пациентов, особенно у пациентов с лимфопенией менее 1000 на кубический мм.
Будет проведена корреляция степени лимфопении со статусом пациентов. Также будет проведена корреляция относительно восстановления лимфопении и состояния пациентов.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
172
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет
- National Cancer Institute Cairo University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все пациенты, госпитализированные с диагнозом вирусной инфекции Covid-19, всех возрастов и всех этнических групп, согласные на участие в исследовании.
Описание
Критерии включения:
- Любой пациент, госпитализированный с диагнозом вирусной инфекции Covid-19
Критерий исключения:
- Любой пациент, который умер в течение одного дня после госпитализации
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Бессимптомные или легкие симптомы пациенты пациенты
Пациенты без симптомов или с легкими симптомами и не нуждающиеся в респираторной поддержке.
|
ничего, кроме обычных рутинных расследований в таких случаях
|
|
Пациенты с тяжелыми симптомами
Пациенты, которые нуждаются в госпитализации в отделение интенсивной терапии, потому что им нужен кислород через носовые канюли и лекарства, будь то азтромицин или ремдесивир, в соответствии с протоколом лечения.
|
ничего, кроме обычных рутинных расследований в таких случаях
|
|
Критически больные пациенты
Пациенты, которым требуется искусственная вентиляция легких по многим причинам и может потребоваться плазма выздоравливающих пациентов.
|
ничего, кроме обычных рутинных расследований в таких случаях
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Смерть или выздоровление
Временное ограничение: До 24 недель
|
Следовать за
|
До 24 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июня 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 мая 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 мая 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 мая 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 июля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 июля 2022 г.
Последняя проверка
1 июля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 201920008.2
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .