Ätiologie der Lymphopenie bei einer Covid19-Infektion
19. Juli 2022 aktualisiert von: Dr Medhat Khafagy
Untersuchung der Ätiologie der Lymphopenie bei einer Covid19-Virusinfektion
Die Untersuchung der Ursache der Lymphopenie bei einer Covid19-Virusinfektion wird in 3 Kohorten durchgeführt.
Die erste Kohorte besteht aus Patienten ohne Symptome oder mit leichten Symptomen.
Die zweite Kohorte wird Patienten mit schwerer Krankheit sein, die auf der Intensivstation aufgenommen werden.
Die dritte Kohorte werden Patienten sein, die schwer krank sind und künstlich beatmet werden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Jede Kohorte umfasst 30 Patienten. Bei allen Patienten wird täglich ein großes Blutbild erstellt. Bei einigen ausgewählten Patienten wird eine Knochenmarkaspirationszytologie durchgeführt, insbesondere bei Patienten mit einer Lymphopenie von weniger als 1000 pro Kubikmillimeter.
Der Grad der Lymphopenie wird mit dem Zustand der Patienten korreliert. Es wird auch eine Korrelation über das Verhältnis der Genesung von Lymphopenie und den Status der Patienten durchgeführt.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
172
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Cairo, Ägypten
- National Cancer Institute Cairo university
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Alle Patienten, die mit der Diagnose einer Covid19-Virusinfektion aller Altersgruppen und aller ethnischen Hintergründe aufgenommen wurden, stimmen der Studie zu
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Jeder Patient, der mit der Diagnose einer Covid19-Virusinfektion aufgenommen wird
Ausschlusskriterien:
- Jeder Patient, der innerhalb eines Tages nach der Aufnahme starb
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Patienten mit asymptomatischen oder leichten Symptomen
Patienten ohne oder mit leichten Symptomen, die keine Atemunterstützung benötigen.
|
keine außer den regelmäßigen Routineuntersuchungen in solchen Fällen
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Patienten mit schweren Symptomen
Patienten, die auf die Intensivstation aufgenommen werden müssen, weil sie Sauerstoff per Nasenkanüle benötigen und Medikamente benötigen, ob Azthromycin oder Remdesivir gemäß dem Behandlungsprotokoll.
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keine außer den regelmäßigen Routineuntersuchungen in solchen Fällen
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Schwerstkranke Patienten
Patienten, die aus vielen Gründen künstlich beatmet werden müssen und möglicherweise Plasma von rekonvaleszenten Patienten benötigen
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keine außer den regelmäßigen Routineuntersuchungen in solchen Fällen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Tod oder Genesung
Zeitfenster: Bis zu 24 Wochen
|
Nachverfolgen
|
Bis zu 24 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juni 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Mai 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. Mai 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
27. Mai 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
20. Juli 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. Juli 2022
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 201920008.2
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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