Etiologi av lymfopeni vid Covid19-infektion
19 juli 2022 uppdaterad av: Dr Medhat Khafagy
Studie av etiologin för lymfopeni vid Covid19-virusinfektion
Studie av orsaken till lymfopeni vid Covid19-virusinfektion kommer att göras i 3 kohorter.
Första kohorten kommer att vara patienter asymptomatiska eller med milda symtom.
Den andra kohorten kommer att vara patienter med allvarlig sjukdom och inlagda på intensivvårdsavdelning.
Tredje kohorten kommer att vara patienter som är kritiskt sjuka och på konstgjord ventilation.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Varje kohort kommer att omfatta 30 patienter. Fullständig blodräkning hos alla patienter kommer att göras dagligen hos alla patienter. Benmärgsaspirationscytologi kommer att göras hos vissa utvalda patienter, särskilt de med lymfopeni mindre än 1000 per kubik mm.
Korrelation av graden av lymfopeni med patienternas status kommer att göras. Även korrelation kommer att göras kring relationen mellan återhämtning av lymfopeni och patienternas status.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
172
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten
- National Cancer Institute Cairo University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Alla patienter som tagits in med diagnosen Covid19 virusinfektion i alla åldrar och alla etniska bakgrunder och är överens om studien
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla patienter som tas in med diagnosen Covid19-virusinfektion
Exklusions kriterier:
- Varje patient som dog inom en dag efter inläggningen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Asymtomatiska eller milda symtom patienter patienter
Patienter med inga eller lindriga symtom och behöver inget andningsstöd.
|
inga utom de vanliga rutinutredningarna i sådana fall
|
|
Svåra symtom patienter
Patienter som behöver läggas in på intensivvårdsavdelningen för att han behöver syrgas via näskanylen och behöver läkemedel oavsett om det är aztromycin eller remdesivir enligt behandlingsprotokoll.
|
inga utom de vanliga rutinutredningarna i sådana fall
|
|
Kritiskt sjuka patienter
Patienter som behöver konstgjord ventilation på grund av många orsaker och kan behöva plasma från konvalescenta patienter
|
inga utom de vanliga rutinutredningarna i sådana fall
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Död eller återhämtning
Tidsram: Upp till 24 veckor
|
Uppföljning
|
Upp till 24 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juni 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juni 2021
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 maj 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 maj 2020
Första postat (Faktisk)
27 maj 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 juli 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 juli 2022
Senast verifierad
1 juli 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 201920008.2
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .