Lymfopenian etiologia Covid19-infektiossa
tiistai 19. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Dr Medhat Khafagy
Tutkimus lymfopenian etiologiasta Covid19-virusinfektiossa
Covid19-virusinfektion lymfopenian syytä tutkitaan 3 kohortissa.
Ensimmäinen kohortti on oireettomia tai lieviä oireita.
Toinen kohortti tulee olemaan potilaat, joilla on vakava sairaus ja jotka viedään teho-osastolle.
Kolmas kohortti on potilaat, jotka ovat vakavasti sairaita ja joilla on keinohengitys.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Jokaiseen kohorttiin kuuluu 30 potilasta. Täydellinen verenkuva kaikille potilaille tehdään päivittäin kaikille potilaille. Luuytimen aspiraatiosytologia tehdään joillekin valituille potilaille, erityisesti niille, joiden lymfopenia on alle 1000 kuutiometriä kohden.
Lymfopenian asteen korrelaatio potilaiden tilan kanssa tehdään. Myös lymfopenian toipumisen ja potilaiden tilan suhdetta korreloidaan.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
172
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti
- National Cancer Institute Cairo University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki potilaat, joilla on diagnosoitu Covid19-virusinfektio, kaikenikäiset ja etnisestä taustasta riippumatta ja ovat samaa mieltä tutkimuksesta
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki potilaat, joilla on diagnosoitu Covid19-virusinfektio
Poissulkemiskriteerit:
- Jokainen potilas, joka kuoli yhden vuorokauden sisällä vastaanotosta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Oireettomat tai lievät oireet potilaat
Potilaat, joilla ei ole oireita tai joilla on lieviä oireita ja jotka eivät tarvitse hengitystukea.
|
ei mikään muu kuin säännölliset rutiinitutkimukset tällaisissa tapauksissa
|
|
Vaikeat oireet potilaat
Potilaat, jotka tarvitsevat pääsyn teho-osastolle, koska hän tarvitsee happea nenäkanyylin kautta ja tarvitsee lääkkeitä, joko attromysiiniä tai remdesiviriä hoitosuunnitelman mukaan.
|
ei mikään muu kuin säännölliset rutiinitutkimukset tällaisissa tapauksissa
|
|
Kriittisesti sairaat potilaat
Potilaat, jotka tarvitsevat keinotekoista ventilaatiota monista syistä ja saattavat tarvita plasmaa toipilaspotilailta
|
ei mikään muu kuin säännölliset rutiinitutkimukset tällaisissa tapauksissa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuolema tai toipuminen
Aikaikkuna: Jopa 24 viikkoa
|
Seuranta
|
Jopa 24 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. kesäkuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. kesäkuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 23. toukokuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 26. toukokuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 27. toukokuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 20. heinäkuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. heinäkuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. heinäkuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 201920008.2
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .