Covid19感染におけるリンパ球減少症の病因
2022年7月19日 更新者：Dr Medhat Khafagy
Covid19ウイルス感染におけるリンパ球減少症の病因に関する研究
Covid19ウイルス感染におけるリンパ球減少症の原因の研究は、3つのコホートで行われます.
最初のコホートは、無症候性または軽症の患者です。
2 番目のコホートは、重度の病気の患者であり、ICU に入院します。
3 番目のコホートは、重症で人工呼吸器を使用している患者です。
調査の概要
詳細な説明
各コホートには 30 人の患者が含まれます。 すべての患者の全血球計算は、すべての患者で毎日行われます。 骨髄穿刺細胞診は、一部の選択された患者、特にリンパ球減少症が 1000/mm3 未満の患者で行われます。
リンパ球減少症の程度と患者の状態との相関が行われます。 また、リンパ球減少症の回復と患者の状態との関係についても相関をとります。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
172
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cairo、エジプト
- National Cancer Institute Cairo university
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
すべての患者は、すべての年齢およびすべての民族的背景のCovid19ウイルス感染の診断を受けて入院し、研究について同意しています
説明
包含基準:
- Covid19ウイルス感染症の診断で入院した患者
除外基準:
- 入院後1日以内に死亡した患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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無症候性または軽症の患者 患者
無症状または軽度の症状があり、呼吸補助を必要としない患者。
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そのような場合の通常のルーチン調査以外には何もありません
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重症患者
鼻カニューレによる酸素が必要であり、治療プロトコルに従ってアズロマイシンまたはレムデシビルのいずれかの薬が必要なため、ICU への入院が必要な患者。
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そのような場合の通常のルーチン調査以外には何もありません
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重症患者
多くの原因で人工呼吸が必要な患者で、回復期の患者からの血漿が必要になる可能性がある患者
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そのような場合の通常のルーチン調査以外には何もありません
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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死亡または回復
時間枠：24週間まで
|
ファローアップ
|
24週間まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年6月1日
一次修了 (実際)
2021年6月1日
研究の完了 (実際)
2021年12月1日
試験登録日
最初に提出
2020年5月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年5月26日
最初の投稿 (実際)
2020年5月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年7月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年7月19日
最終確認日
2022年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。