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Covid19 感染中淋巴细胞减少症的病因

2022年7月19日 更新者:Dr Medhat Khafagy

Covid19病毒感染淋巴细胞减少的病因学研究

Covid19 病毒感染导致淋巴细胞减少的原因研究将分 3 个队列进行。 第一组将是无症状或症状轻微的患者。 第二组将是患有严重疾病并入住 ICU 的患者。 第三组将是重病和人工通气的患者。

研究概览

详细说明

每个队列将包括 30 名患者。 每天对所有患者进行全血细胞计数。 将对一些选定的患者进行骨髓穿刺细胞学检查,尤其是淋巴细胞减少症低于 1000/mm 的患者。

将进行淋巴细胞减少程度与患者状态的相关性。 还将对淋巴细胞减少的恢复与患者状态的关系进行关联。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

172

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Cairo、埃及
        • National Cancer Institute Cairo University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

所有年龄和种族背景均被诊断为 Covid19 病毒感染并同意该研究的所有患者

描述

纳入标准:

  • 任何入院诊断为 Covid19 病毒感染的患者

排除标准:

  • 入院后一天内死亡的任何患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
无症状或轻症患者患者
无症状或症状轻微且不需要呼吸支持的患者。
除了在此类案件中进行的常规例行调查外,没有
重症患者
根据治疗方案需要通过鼻导管吸氧并需要阿霉素或瑞德西韦药物而需要入住 ICU 的患者。
除了在此类案件中进行的常规例行调查外,没有
重症患者
由于多种原因需要人工通气的患者,可能需要恢复期患者的血浆
除了在此类案件中进行的常规例行调查外,没有

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
死亡或康复
大体时间:长达 24 周
跟进
长达 24 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年6月1日

初级完成 (实际的)

2021年6月1日

研究完成 (实际的)

2021年12月1日

研究注册日期

首次提交

2020年5月23日

首先提交符合 QC 标准的

2020年5月26日

首次发布 (实际的)

2020年5月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年7月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年7月19日

最后验证

2022年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 201920008.2

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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