Etiologia limfopenii w zakażeniu Covid-19
19 lipca 2022 zaktualizowane przez: Dr Medhat Khafagy
Badanie etiologii limfopenii w infekcji wirusowej Covid19
Badanie przyczyny limfopenii w infekcji wirusowej Covid-19 zostanie przeprowadzone w 3 kohortach.
Pierwszą kohortą będą pacjenci bezobjawowi lub z łagodnymi objawami.
Drugą kohortą będą pacjenci z ciężkim przebiegiem choroby i przyjmowani na OIOM.
Trzecią kohortą będą pacjenci w stanie krytycznym i poddawani sztucznej wentylacji.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Każda kohorta będzie obejmować 30 pacjentów. Pełna morfologia krwi u wszystkich pacjentów będzie wykonywana codziennie u wszystkich pacjentów. Cytologia aspiracyjna szpiku kostnego zostanie wykonana u niektórych wybranych pacjentów, zwłaszcza tych z limfopenią mniejszą niż 1000 na mm sześcienny.
Dokonana zostanie korelacja stopnia limfopenii ze stanem pacjentów. Dokonana zostanie również korelacja dotycząca związku powrotu do zdrowia limfopenii i stanu pacjentów.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
172
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cairo, Egipt
- National Cancer Institute Cairo university
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wszyscy pacjenci przyjęci z rozpoznaniem infekcji wirusowej Covid-19 w każdym wieku io różnym pochodzeniu etnicznym oraz zgadzają się co do badania
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Każdy pacjent przyjęty z rozpoznaniem infekcji wirusowej Covid19
Kryteria wyłączenia:
- Każdy pacjent, który zmarł w ciągu jednego dnia od przyjęcia
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Bezobjawowe lub łagodne objawy pacjentów pacjentów
Pacjenci bez objawów lub z łagodnymi objawami i niewymagający wspomagania oddychania.
|
żadnych oprócz regularnych rutynowych dochodzeń w takich przypadkach
|
|
Pacjenci z ciężkimi objawami
Pacjenci, którzy wymagają przyjęcia na OIOM, ponieważ potrzebują tlenu przez kaniulę nosową i potrzebują leków, czy to aztromycyny, czy remdesiwiru zgodnie z protokołem leczenia.
|
żadnych oprócz regularnych rutynowych dochodzeń w takich przypadkach
|
|
Krytycznie chorzy pacjenci
Pacjenci, którzy wymagają sztucznej wentylacji z wielu przyczyn i mogą potrzebować osocza od pacjentów w okresie rekonwalescencji
|
żadnych oprócz regularnych rutynowych dochodzeń w takich przypadkach
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Śmierć lub powrót do zdrowia
Ramy czasowe: Do 24 tygodni
|
Podejmować właściwe kroki
|
Do 24 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 czerwca 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 maja 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 maja 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
27 maja 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
20 lipca 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 lipca 2022
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 201920008.2
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .