Etiologia da linfopenia na infecção por Covid19
19 de julho de 2022 atualizado por: Dr Medhat Khafagy
Estudo da Etiologia da Linfopenia na Infecção Viral Covid19
O estudo da causa da linfopenia na infecção viral Covid19 será feito em 3 coortes.
A primeira coorte será de pacientes assintomáticos ou com sintomas leves.
A segunda coorte será de pacientes com doença grave e internados na UTI.
A terceira coorte será de pacientes gravemente enfermos e em ventilação artificial.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Cada coorte incluirá 30 pacientes. O hemograma completo em todos os pacientes será feito diariamente em todos os pacientes. A citologia aspirativa da medula óssea será realizada em alguns pacientes selecionados, especialmente naqueles com linfopenia inferior a 1.000 por mm cúbico.
Será feita a correlação do grau de linfopenia com o estado dos pacientes. Também será feita correlação sobre a relação de recuperação de linfopenia e estado dos pacientes.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
172
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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-
Cairo, Egito
- National Cancer Institute Cairo university
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Todos os pacientes admitidos com o diagnóstico de infecção viral Covid19 de todas as idades e todas as origens étnicas e concordam com o estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Qualquer paciente internado com o diagnóstico de infecção viral Covid19
Critério de exclusão:
- Qualquer paciente que morreu dentro de um dia de admissão
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Pacientes assintomáticos ou com sintomas leves
Pacientes sem sintomas ou sintomas leves e que não precisam de suporte respiratório.
|
nenhum, exceto as investigações regulares de rotina em tais casos
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Pacientes com sintomas graves
Pacientes que necessitam de internação em UTI, pois necessita de oxigênio por cânula nasal e necessita de medicamentos seja aztromicina ou remdesivir conforme protocolo de tratamento.
|
nenhum, exceto as investigações regulares de rotina em tais casos
|
|
Pacientes criticamente doentes
Pacientes que precisam de ventilação artificial por várias causas e podem precisar de plasma de pacientes convalescentes
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nenhum, exceto as investigações regulares de rotina em tais casos
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Morte ou recuperação
Prazo: Até 24 semanas
|
Seguir
|
Até 24 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2020
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2021
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de maio de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de maio de 2020
Primeira postagem (Real)
27 de maio de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de julho de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de julho de 2022
Última verificação
1 de julho de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 201920008.2
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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