Eziologia della linfopenia nell'infezione da Covid19
19 luglio 2022 aggiornato da: Dr Medhat Khafagy
Studio dell'eziologia della linfopenia nell'infezione virale da Covid19
Lo studio della causa della linfopenia nell'infezione virale da Covid19 sarà condotto in 3 coorti.
La prima coorte sarà costituita da pazienti asintomatici o con sintomi lievi.
La seconda coorte sarà composta da pazienti con malattie gravi e ricoverati in terapia intensiva.
La terza coorte sarà costituita da pazienti in condizioni critiche e sottoposti a ventilazione artificiale.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Ogni coorte includerà 30 pazienti. L'emocromo completo in tutti i pazienti verrà eseguito quotidianamente in tutti i pazienti. La citologia dell'aspirazione del midollo osseo verrà eseguita in alcuni pazienti selezionati, in particolare quelli con linfopenia inferiore a 1000 per mm cubo.
Verrà effettuata la correlazione del grado di linfopenia con lo stato dei pazienti. Sarà inoltre effettuata una correlazione sulla relazione tra il recupero della linfopenia e lo stato dei pazienti.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
172
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Cairo, Egitto
- National Cancer Institute Cairo University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Tutti i pazienti ricoverati con diagnosi di infezione virale da Covid19 di tutte le età e di tutte le etnie concordano sullo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Qualsiasi paziente ricoverato con diagnosi di infezione virale da Covid19
Criteri di esclusione:
- Qualsiasi paziente deceduto entro un giorno dal ricovero
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Pazienti con sintomi asintomatici o lievi
Pazienti con sintomi assenti o lievi e non necessitano di supporto respiratorio.
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nessuno tranne le normali indagini di routine in tali casi
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Pazienti con sintomi gravi
Pazienti che necessitano di ricovero in terapia intensiva perché necessita di ossigeno tramite cannula nasale e necessita di farmaci se aztromicina o remdesivir secondo protocollo di cura.
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nessuno tranne le normali indagini di routine in tali casi
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Pazienti critici
Pazienti che necessitano di ventilazione artificiale per molte cause e possono aver bisogno di plasma da pazienti convalescenti
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nessuno tranne le normali indagini di routine in tali casi
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Morte o guarigione
Lasso di tempo: Fino a 24 settimane
|
Seguito
|
Fino a 24 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 giugno 2020
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 maggio 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 maggio 2020
Primo Inserito (Effettivo)
27 maggio 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
20 luglio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 luglio 2022
Ultimo verificato
1 luglio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 201920008.2
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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