Etiologi av lymfopeni ved Covid19-infeksjon
19. juli 2022 oppdatert av: Dr Medhat Khafagy
Studie av etiologien til lymfopeni ved Covid19-virusinfeksjon
Studie av årsaken til lymfopeni ved Covid19-virusinfeksjon vil bli gjort i 3 kohorter.
Første kohort vil være pasienter asymptomatiske eller med milde symptomer.
Andre kohort vil være pasienter med alvorlig sykdom og innlagt på intensivavdeling.
Tredje kohort vil være pasienter som er kritisk syke og på kunstig ventilasjon.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Hver kohort vil omfatte 30 pasienter. Fullstendig blodtelling hos alle pasienter vil bli gjort daglig hos alle pasienter. Benmargsaspirasjonscytologi vil bli utført hos noen utvalgte pasienter, spesielt de med lymfopeni mindre enn 1000 per kubikk mm.
Korrelasjon av graden av lymfopeni med statusen til pasientene vil bli gjort. Det vil også bli gjort korrelasjon om forholdet mellom utvinning av lymfopeni og status til pasientene.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
172
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt
- National Cancer Institute Cairo University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Alle pasienter innlagt med diagnosen Covid19 virusinfeksjon i alle aldre og alle etniske bakgrunner og er enige om studien
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle pasienter innlagt med diagnosen Covid19 virusinfeksjon
Ekskluderingskriterier:
- Enhver pasient som døde innen én dag etter innleggelse
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Asymptomatiske eller milde symptomer pasienter
Pasienter med ingen eller milde symptomer og trenger ingen pustestøtte.
|
ingen bortsett fra de vanlige rutineundersøkelsene i slike saker
|
|
Alvorlige symptomer pasienter
Pasienter som trenger innleggelse på intensivavdelingen fordi han trenger oksygen via nesekanylen og trenger medikamenter enten aztromycin eller remdesivir i henhold til behandlingsprotokollen.
|
ingen bortsett fra de vanlige rutineundersøkelsene i slike saker
|
|
Kritisk syke pasienter
Pasienter som trenger kunstig ventilasjon på grunn av mange årsaker og kan trenge plasma fra rekonvalesent pasienter
|
ingen bortsett fra de vanlige rutineundersøkelsene i slike saker
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Død eller bedring
Tidsramme: Inntil 24 uker
|
Følge opp
|
Inntil 24 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2020
Primær fullføring (Faktiske)
1. juni 2021
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. mai 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. mai 2020
Først lagt ut (Faktiske)
27. mai 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. juli 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. juli 2022
Sist bekreftet
1. juli 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 201920008.2
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .