Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af et 12-ugers kombineret træningsprogram på ghreliner hos overvægtige unge piger

24. juni 2020 opdateret af: Sang Yeoup Lee, Pusan National University Yangsan Hospital

Effekter af et 12-ugers kombineret træningsprogram på acyleret og desacylghrelin og Ghrelin O acyltransferase hos overvægtige unge piger

Denne undersøgelse havde til formål at udforske virkningerne af en 12-ugers kombineret træning på ghrelin O acyl transferase, acyleret ghrelin og desacyleret ghrelin niveauer hos overvægtige piger.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Der vides kun lidt om niveauerne af ghrelin O acyltransferase (GOAT), acyleret ghrelin (AG) og desacyleret ghrelin (DAG) under langvarig træning i den unge befolkning. Vores tidligere undersøgelse viste, at kombineret træningsprogram hos overvægtige børn øger DAG med uændret AG. Denne undersøgelse havde til formål at udforske virkningerne af en 12-ugers kombineret træning på GOAT, AG og DAG hos overvægtige piger.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
    • Gyeungsangnam-do
      • Yangsan, Gyeungsangnam-do, Korea, Republikken, 50612
        • Pusan National University Yangsan Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • piger mellem 16 og 18 år
  • at være klassificeret som værende overvægtige eller fede defineret med 85. percentilen af ​​body mass index eller derover baseret på 2007 vækstdiagrammet for koreanske børn i alderen 2-18 år.
  • Efter konsultation med en læge blev de forpligtet til at blive betragtet som fysisk sunde nok til at dyrke regelmæssig motion efter skole.

Ekskluderingskriterier:

  • deltagelse i ethvert vægtstyringsprogram inden for de seneste 6 måneder
  • engagement i andre træningsprogrammer bortset fra almindelig idræt i skolen
  • rygning
  • amenoré i på hinanden følgende 2 måneder eller mere
  • bliver behandlet for arvelige sygdomme, psykisk lidelse, hypertension, diabetes mellitus eller muskel- og skeletbesvær
  • tager medicin eller kosttilskud til vægtkontrol

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Træningsgruppe
Træningsgruppe, som udførte en kombineret motion og 300 kcal/dag underskudsdiæt i løbet af 12 uger.
Andet: Kombineret træningsprogram
Kombineret træningsprogram, bestående af opvarmning, aerob træning, modstandstræning og nedkøling, 3 dage om ugen efter skole i 50 minutter fra 17.30 under opsyn af en træner plus 300 kcal underskudsdiæt
Placebo komparator: Kontrolgruppe
Kontrolgruppe, der udførte 300 kcal/dag underskudsdiæt i løbet af 12 uger.
Andet: Styring
Kun 300 kcal underskud kost

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
kropsfedtprocent
Tidsramme: Ændring fra baseline kropsfedtprocent ved 12 uger
Ændringer i kropsfedtprocent i løbet af 12 uger
Ændring fra baseline kropsfedtprocent ved 12 uger
acyleret ghrelin
Tidsramme: Ændring fra koncentrationer af baseline acyleret ghrelin efter 12 uger
Ændringer i koncentrationer af acyleret ghrelin i løbet af 12 uger
Ændring fra koncentrationer af baseline acyleret ghrelin efter 12 uger
desacyleret ghrelin
Tidsramme: Ændring fra koncentrationer af baseline desacyleret ghrelin efter 12 uger
Ændringer i koncentrationer af desacyleret ghrelin i løbet af 12 uger
Ændring fra koncentrationer af baseline desacyleret ghrelin efter 12 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ghrelin O acyltransferase
Tidsramme: Ændring fra baseline-koncentrationer af ghrelin O-acyltransferase efter 12 uger
Ændringer i koncentrationer af ghrelin O acyltransferase i løbet af 12 uger
Ændring fra baseline-koncentrationer af ghrelin O-acyltransferase efter 12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Pusan National University Yangsan Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. september 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. december 2015

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. juni 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. juni 2020

Først opslået (Faktiske)

25. juni 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. juni 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. juni 2020

Sidst verificeret

1. juni 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 04-2015-015

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ghrelin

Kliniske forsøg med Kombineret træningsprogram

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Belgium

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner