12주간의 복합운동 프로그램이 비만한 여아의 그렐린에 미치는 영향
2020년 6월 24일 업데이트: Sang Yeoup Lee, Pusan National University Yangsan Hospital
12주간의 복합운동 프로그램이 비만한 여아의 Acylated and Desacyl Ghrelin, Ghrelin O Acyl Transferase에 미치는 영향
이 연구는 비만 소녀의 그렐린 O 아실 전이효소, 아실화된 그렐린 및 탈아실화된 그렐린 수치에 대한 12주 복합 운동의 효과를 탐구하는 것을 목표로 했습니다.
연구 개요
상세 설명
청소년 인구의 장기간 운동 중 그렐린 O 아실 전이효소(GOAT), 아실화된 그렐린(AG) 및 탈아실화된 그렐린(DAG) 수준에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다.
우리의 이전 연구에 따르면 과체중 아동의 복합 운동 프로그램은 AG가 변하지 않은 상태에서 DAG를 증가시키는 것으로 나타났습니다.
이 연구는 비만 소녀의 GOAT, AG 및 DAG에 대한 12주 복합 운동의 효과를 조사하는 것을 목표로 했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Gyeungsangnam-do
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Yangsan, Gyeungsangnam-do, 대한민국, 50612
- Pusan National University Yangsan Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 16세에서 18세 사이의 소녀
- 2007년 대한민국 만 2~18세 아동 성장도표 기준으로 체질량지수 85백분위수 이상으로 정의된 과체중 또는 비만으로 분류된다.
- 의사와의 상담 후 방과 후 규칙적인 운동을 할 수 있을 만큼 신체적으로 건강한 것으로 간주되어야 했습니다.
제외 기준:
- 지난 6개월 동안 체중 관리 프로그램에 참여
- 학교에서의 정규 체육을 제외한 다른 운동 프로그램 참여
- 흡연
- 연속 2개월 이상 무월경
- 유전병, 정신 장애, 고혈압, 당뇨병 또는 근골격계 장애 치료를 받고 있는 자
- 체중 조절을 위해 약물이나 보충제를 복용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 운동 그룹
12주 동안 복합운동과 300kcal/일 적자식단을 시행한 운동군.
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준비운동, 유산소운동, 저항운동, 정리운동으로 구성된 복합운동 프로그램으로 주 3일 방과후 17시 30분부터 50분간 트레이너의 지도 하에 300kcal 적자식단
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위약 비교기: 대조군
12주 동안 300kcal/일 적자 다이어트를 수행한 대조군.
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300kcal 적자 다이어트만
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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체지방률
기간: 12주에 기준선 체지방률에서 변화
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12주간의 체지방률 변화
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12주에 기준선 체지방률에서 변화
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아실화 그렐린
기간: 12주에 베이스라인 아실화 그렐린의 농도로부터의 변화
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12주 동안 아실화된 그렐린 농도의 변화
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12주에 베이스라인 아실화 그렐린의 농도로부터의 변화
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탈아실화된 그렐린
기간: 12주에 기준선 탈아실화된 그렐린의 농도로부터의 변화
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12주 동안 탈아실화된 그렐린의 농도 변화
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12주에 기준선 탈아실화된 그렐린의 농도로부터의 변화
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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그렐린 O 아실 전이효소
기간: 12주에 그렐린 O 아실 전이효소의 기준선 농도로부터의 변화
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12주 동안의 그렐린 O 아실 전이효소 농도 변화
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12주에 그렐린 O 아실 전이효소의 기준선 농도로부터의 변화
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 9월 10일
기본 완료 (실제)
2015년 12월 30일
연구 완료 (실제)
2015년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 6월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 6월 22일
처음 게시됨 (실제)
2020년 6월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 6월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 6월 24일
마지막으로 확인됨
2020년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 04-2015-015
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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복합 운동 프로그램에 대한 임상 시험
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNational Institute of Mental Health (NIMH)완전한
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University of TorontoUniversity Health Network, Toronto; University of Western Ontario, Canada; Institute for... 그리고 다른 협력자들완전한
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Chang Gung University of Science and Technology아직 모집하지 않음
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Cukurova University완전한
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AdventHealthState of Florida Department of Health모병
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