Effets d'un programme d'exercices combinés de 12 semaines sur les ghrélines chez les adolescentes obèses
24 juin 2020 mis à jour par: Sang Yeoup Lee, Pusan National University Yangsan Hospital
Effets d'un programme d'exercices combinés de 12 semaines sur la ghréline acylée et désacylée et la ghréline O acyl transférase chez les adolescentes obèses
Cette étude visait à explorer les effets d'un exercice combiné de 12 semaines sur les niveaux de ghréline O acyl transférase, de ghréline acylée et de ghréline désacylée chez les filles obèses.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
On sait peu de choses sur les niveaux de ghréline O acyl transférase (GOAT), de ghréline acylée (AG) et de ghréline désacylée (DAG) pendant l'exercice à long terme chez les adolescents.
Notre étude précédente a montré que le programme d'exercices combinés chez les enfants en surpoids augmente le DAG avec un AG inchangé.
Cette étude visait à explorer les effets d'un exercice combiné de 12 semaines sur GOAT, AG et DAG chez les filles obèses.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Gyeungsangnam-do
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Yangsan, Gyeungsangnam-do, Corée, République de, 50612
- Pusan National University Yangsan Hospital
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- filles entre 16 et 18 ans
- être classé comme étant en surpoids ou obèse défini avec le 85e centile de l'indice de masse corporelle ou au-dessus sur la base de la courbe de croissance de 2007 pour les enfants coréens âgés de 2 à 18 ans.
- Après consultation avec un médecin, ils devaient être considérés comme suffisamment en bonne santé physique pour faire de l'exercice régulièrement après l'école.
Critère d'exclusion:
- participation à un programme de gestion du poids au cours des 6 derniers mois
- participation à d'autres programmes d'exercice, à l'exception de l'éducation physique régulière à l'école
- fumeur
- aménorrhée pendant 2 mois consécutifs ou plus
- être traité pour des maladies héréditaires, des troubles mentaux, de l'hypertension, du diabète sucré ou des troubles musculo-squelettiques
- prendre des médicaments ou des suppléments pour contrôler le poids
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Groupe d'exercices
Groupe d'exercice qui a effectué un exercice combiné et un régime déficitaire de 300 kcal/jour pendant 12 semaines.
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Programme d'exercices combinés, composé d'échauffement, d'exercices aérobies, de musculation et de récupération, 3 jours par semaine après l'école pendant 50 minutes à partir de 17h30 sous la supervision d'un entraîneur plus un régime déficitaire de 300 kcal
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Comparateur placebo: Groupe de contrôle
Groupe témoin ayant effectué un régime déficitaire de 300 kcal/jour pendant 12 semaines.
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Régime déficitaire de 300 kcal uniquement
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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pourcentage de graisse corporelle
Délai: Changement par rapport au pourcentage de graisse corporelle de base à 12 semaines
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Changements du pourcentage de graisse corporelle pendant 12 semaines
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Changement par rapport au pourcentage de graisse corporelle de base à 12 semaines
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ghréline acylée
Délai: Changement par rapport aux concentrations de base de ghréline acylée à 12 semaines
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Modifications des concentrations de ghréline acylée pendant 12 semaines
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Changement par rapport aux concentrations de base de ghréline acylée à 12 semaines
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ghréline désacylée
Délai: Changement par rapport aux concentrations de base de ghréline désacylée à 12 semaines
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Modifications des concentrations de ghréline désacylée pendant 12 semaines
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Changement par rapport aux concentrations de base de ghréline désacylée à 12 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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ghréline O acyl transférase
Délai: Changement par rapport aux concentrations initiales de ghréline O acyl transférase à 12 semaines
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Modifications des concentrations de ghréline O acyl transférase pendant 12 semaines
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Changement par rapport aux concentrations initiales de ghréline O acyl transférase à 12 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 septembre 2015
Achèvement primaire (Réel)
30 décembre 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 juin 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 juin 2020
Première publication (Réel)
25 juin 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 juin 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 juin 2020
Dernière vérification
1 juin 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 04-2015-015
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .