思春期の肥満少女におけるグレリンに対する 12 週間の複合運動プログラムの効果
2020年6月24日 更新者:Sang Yeoup Lee、Pusan National University Yangsan Hospital
思春期の肥満少女におけるアシル化グレリンおよび脱アシル化グレリン、ならびにグレリン O アシルトランスフェラーゼに対する 12 週間の複合運動プログラムの効果
この研究は、肥満の少女のグレリン O アシル トランスフェラーゼ、アシル化グレリン、および脱アシル化グレリンのレベルに対する 12 週間の複合運動の効果を調査することを目的としていました。
調査の概要
詳細な説明
思春期の集団における長期の運動中のグレリン O アシル トランスフェラーゼ (GOAT)、アシル化グレリン (AG)、および脱アシル化グレリン (DAG) レベルについてはほとんど知られていません。
私たちの以前の研究では、太りすぎの子供たちの複合運動プログラムは、AG が変化していない状態で DAG を増加させることを示しました。
この研究は、肥満の少女の GOAT、AG、および DAG に対する 12 週間の複合運動の効果を調査することを目的としていました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Gyeungsangnam-do
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Yangsan、Gyeungsangnam-do、大韓民国、50612
- Pusan National University Yangsan Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年~18年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 16歳から18歳までの女の子
- 2007 年の韓国の 2 歳から 18 歳の子供の成長チャートに基づいて、体格指数の 85 パーセンタイル以上で過体重または肥満に分類されます。
- 医師と相談した後、彼らは放課後に定期的な運動を行うのに十分なほど身体的に健康であると見なされる必要がありました.
除外基準:
- 過去6か月間の体重管理プログラムへの参加
- 学校での通常の体育以外の他の運動プログラムへの参加
- 喫煙
- 連続2ヶ月以上の無月経
- 遺伝性疾患、精神障害、高血圧、真性糖尿病、または筋骨格障害の治療を受けている
- 体重管理のために薬やサプリメントを服用している
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:運動会
12 週間、運動と 300 kcal/日の欠乏食を組み合わせた運動群。
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ウォーミングアップ、有酸素運動、筋力トレーニング、クールダウンからなる複合運動プログラム、週 3 日、放課後 17:30 から 50 分間、トレーナーの監督下で 300 kcal の減量食を摂取
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プラセボコンパレーター:対照群
12 週間 300 kcal/日の欠乏食を行った対照群。
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300kcal減食のみ
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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体脂肪率
時間枠:12週間でのベースライン体脂肪率からの変化
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12週間の体脂肪率の変化
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12週間でのベースライン体脂肪率からの変化
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アシル化グレリン
時間枠:12週でのベースラインアシル化グレリン濃度からの変化
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12週間のアシル化グレリン濃度の変化
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12週でのベースラインアシル化グレリン濃度からの変化
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脱アシル化グレリン
時間枠:12週間でのベースライン脱アシル化グレリンの濃度からの変化
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12週間の脱アシル化グレリン濃度の変化
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12週間でのベースライン脱アシル化グレリンの濃度からの変化
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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グレリン O アシルトランスフェラーゼ
時間枠:12週でのグレリンOアシルトランスフェラーゼのベースライン濃度からの変化
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12週間のグレリンOアシルトランスフェラーゼ濃度の変化
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12週でのグレリンOアシルトランスフェラーゼのベースライン濃度からの変化
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2015年9月10日
一次修了 (実際)
2015年12月30日
研究の完了 (実際)
2015年12月31日
試験登録日
最初に提出
2020年6月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年6月22日
最初の投稿 (実際)
2020年6月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年6月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年6月24日
最終確認日
2020年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 04-2015-015
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
複合運動プログラムの臨床試験
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University of Erlangen-Nürnberg Medical SchoolKlinikum Nürnberg完了
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Shanghai Jiao Tong University School of Medicine積極的、募集していない
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University of TorontoUniversity Health Network, Toronto; University of Western Ontario, Canada; Institute for Clinical... と他の協力者完了
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Children's Health積極的、募集していない
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Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenCHU UCL Namurまだ募集していません