Schweiziske nationale jodundersøgelse 2020
21. november 2023 opdateret af: Isabelle Herter-Aeberli
Denne undersøgelse vil vurdere jodstatus hos børn i skolealderen og gravide kvinder i Schweiz.
Derudover vil skjoldbruskkirtelstatus og omega-3-indeks blive vurderet hos gravide.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
875
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Zurich, Schweiz, 8092
- Human Nutrition Laboratory, ETH Zurich
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
6 år til 44 år (Barn, Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Begge grupper: nationalt repræsentativt udvalg udvalgt gennem skoler (børn) og gynækologer (kvinder).
Børn i skolealderen: i alderen 6 til 12 år Gravide kvinder: i alderen 18 til 44 år, gravide
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sund og rask
- for gravide: bekræftet graviditet
- bor i Schweiz i min 1 år
Ekskluderingskriterier:
- ingen historie med alvorlig medicinsk sygdom
- ingen jodholdige kontrastmidler eller medicin inden for de seneste 6 måneder
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Gravid kvinde
|
Der er ikke indgreb
|
|
Børn i skolealderen
|
Der er ikke indgreb
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Jodkoncentration i urinen
Tidsramme: Baseline
|
jodkoncentration i urinen i pleturinprøver
|
Baseline
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kreatininkoncentration i urinen
Tidsramme: Baseline
|
Urinkreatininkoncentration i pleturinprøver
|
Baseline
|
|
Natriumkoncentration i urinen
Tidsramme: Baseline
|
Urinernes natriumkoncentration i pleturinprøver
|
Baseline
|
|
Urinfluoridkoncentration
Tidsramme: Baseline
|
Urinfluoridkoncentration i pleturinprøver
|
Baseline
|
|
Skjoldbruskkirtelstimulerende hormon
Tidsramme: Baseline
|
TSH fra tørrede blodpletter
|
Baseline
|
|
T3
Tidsramme: Baseline
|
T3 fra tørrede blodpletter
|
Baseline
|
|
T4
Tidsramme: Baseline
|
T4 fra tørrede blodpletter
|
Baseline
|
|
Omega 3 indeks
Tidsramme: Baseline
|
Omega 3-indeks fra tørrede blodpletter
|
Baseline
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Højde
Tidsramme: Baseline
|
Baseline
|
|
|
Vægt
Tidsramme: Baseline
|
Baseline
|
|
|
Omega 3 indtag
Tidsramme: Baseline
|
Vurdering af omega 3-indtag ved hjælp af et spørgeskema med madfrekvens
|
Baseline
|
|
Depressive symptomer
Tidsramme: Baseline
|
Vurdering af depressive symptomer ved hjælp af Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS).
|
Baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. august 2022
Studieafslutning (Faktiske)
30. juli 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. august 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. august 2020
Først opslået (Faktiske)
24. august 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
22. november 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. november 2023
Sidst verificeret
1. november 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2020-00192
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .