Schweizerische Jod-Umfrage 2020
21. November 2023 aktualisiert von: Isabelle Herter-Aeberli
Diese Studie wird den Jodstatus von Kindern im schulpflichtigen Alter und schwangeren Frauen in der Schweiz beurteilen.
Zusätzlich werden bei Schwangeren der Schilddrüsenstatus und der Omega-3-Index bestimmt.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
875
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Zurich, Schweiz, 8092
- Human Nutrition Laboratory, ETH Zurich
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
6 Jahre bis 44 Jahre (Kind, Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Beide Gruppen: bundesweit repräsentative Stichprobe, ausgewählt durch Schulen (Kinder) und Gynäkologen (Frauen).
Schulpflichtige Kinder: Alter zwischen 6 und 12 Jahren Schwangere Frauen: Alter zwischen 18 und 44 Jahren, schwanger
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesund
- für schwangere Frauen: bestätigte Schwangerschaft
- seit mindestens 1 Jahr in der Schweiz leben
Ausschlusskriterien:
- keine Vorgeschichte schwerer medizinischer Erkrankungen
- keine jodhaltigen Kontrastmittel oder Medikamente in den letzten 6 Monaten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Schwangere Frau
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Es findet kein Eingriff statt
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Kinder im Schulalter
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Es findet kein Eingriff statt
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Jodkonzentration im Urin
Zeitfenster: Grundlinie
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Jodkonzentration im Urin in Punkturinproben
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Grundlinie
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Kreatininkonzentration im Urin
Zeitfenster: Grundlinie
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Kreatininkonzentration im Urin in Spot-Urinproben
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Grundlinie
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Natriumkonzentration im Urin
Zeitfenster: Grundlinie
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Natriumkonzentration im Urin in Spot-Urinproben
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Grundlinie
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Fluoridkonzentration im Urin
Zeitfenster: Grundlinie
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Fluoridkonzentration im Urin in Spot-Urinproben
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Grundlinie
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Schilddrüsen-stimulierendes Hormon
Zeitfenster: Grundlinie
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TSH aus getrockneten Blutflecken
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Grundlinie
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T3
Zeitfenster: Grundlinie
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T3 aus getrockneten Blutflecken
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Grundlinie
|
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T4
Zeitfenster: Grundlinie
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T4 aus getrockneten Blutflecken
|
Grundlinie
|
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Omega-3-Index
Zeitfenster: Grundlinie
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Omega-3-Index aus getrockneten Blutflecken
|
Grundlinie
|
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Höhe
Zeitfenster: Grundlinie
|
Grundlinie
|
|
|
Gewicht
Zeitfenster: Grundlinie
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Grundlinie
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Einnahme von Omega 3
Zeitfenster: Grundlinie
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Bewertung der Omega-3-Aufnahme anhand eines Fragebogens zur Häufigkeit von Lebensmitteln
|
Grundlinie
|
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Depressive Symptome
Zeitfenster: Grundlinie
|
Bewertung depressiver Symptome mit der Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS).
|
Grundlinie
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Oktober 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. August 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Juli 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. August 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. August 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
24. August 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. November 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. November 2023
Zuletzt verifiziert
1. November 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 2020-00192
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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