Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Швейцарское национальное исследование йода 2020 г.

21 ноября 2023 г. обновлено: Isabelle Herter-Aeberli
В этом исследовании будет оцениваться йодный статус у детей школьного возраста и беременных женщин в Швейцарии. Кроме того, у беременных будет оцениваться состояние щитовидной железы и индекс омега-3.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

875

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Zurich, Швейцария, 8092
        • Human Nutrition Laboratory, ETH Zurich

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 6 лет до 44 года (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Обе группы: национально репрезентативная выборка, отобранная через школы (дети) и гинекологов (женщины).

Дети школьного возраста: в возрасте от 6 до 12 лет Беременные женщины: в возрасте от 18 до 44 лет, беременные

Описание

Критерии включения:

  • Здоровый
  • для беременных: подтвержденная беременность
  • проживание в Швейцарии не менее 1 года

Критерий исключения:

  • нет истории серьезного медицинского заболевания
  • отсутствие йодсодержащих контрастных веществ или лекарств за последние 6 месяцев

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Беременные женщины
Нет вмешательства
Дети школьного возраста
Нет вмешательства

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Концентрация йода в моче
Временное ограничение: Базовый уровень
концентрация йода в моче в разовых образцах мочи
Базовый уровень

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Концентрация креатинина в моче
Временное ограничение: Базовый уровень
Концентрация креатинина в моче в разовых образцах мочи
Базовый уровень
Концентрация натрия в моче
Временное ограничение: Базовый уровень
Концентрация натрия в моче в разовых образцах мочи
Базовый уровень
Концентрация фтора в моче
Временное ограничение: Базовый уровень
Концентрация фтора в моче в разовых образцах мочи
Базовый уровень
Тиреотропный гормон
Временное ограничение: Базовый уровень
ТТГ из засохших пятен крови
Базовый уровень
Т3
Временное ограничение: Базовый уровень
T3 из засохших пятен крови
Базовый уровень
Т4
Временное ограничение: Базовый уровень
T4 из засохших пятен крови
Базовый уровень
Индекс Омега 3
Временное ограничение: Базовый уровень
Индекс омега-3 из засохших пятен крови
Базовый уровень

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Высота
Временное ограничение: Базовый уровень
Базовый уровень
Масса
Временное ограничение: Базовый уровень
Базовый уровень
Прием Омега 3
Временное ограничение: Базовый уровень
Оценка потребления омега-3 с помощью анкеты частоты приема пищи
Базовый уровень
Депрессивные симптомы
Временное ограничение: Базовый уровень
Оценка депрессивных симптомов с использованием Эдинбургской шкалы послеродовой депрессии (EPDS).
Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 августа 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 августа 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 августа 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 августа 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2020-00192

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровый

Подписаться