Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Swiss National Jod Survey 2020

21. november 2023 oppdatert av: Isabelle Herter-Aeberli
Denne studien vil vurdere jodstatus hos barn i skolealder og gravide kvinner i Sveits. I tillegg vil skjoldbruskkjertelstatus og omega-3-indeks bli vurdert hos gravide.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

875

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Sveits
      • Zurich, Sveits, 8092
        • Human Nutrition Laboratory, ETH Zurich

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

6 år til 44 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Begge grupper: nasjonalt representativt utvalg valgt gjennom skoler (barn) og gynekologer (kvinner).

Barn i skolealder: i alderen 6 til 12 år Gravide kvinner: i alderen 18 til 44 år, gravide

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Sunn
  • for gravide: bekreftet graviditet
  • bor i Sveits i min 1 år

Ekskluderingskriterier:

  • ingen historie med alvorlig medisinsk sykdom
  • ingen jodholdige kontrastmidler eller medisiner de siste 6 månedene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Gravide kvinner
Annen: Det er ingen inngrep. Det er en observasjonsstudie.
Det er ikke inngrep
Barn i skolealder
Annen: Det er ingen inngrep. Det er en observasjonsstudie.
Det er ikke inngrep

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Konsentrasjon av jod i urinen
Tidsramme: Grunnlinje
urin jodkonsentrasjon i punkturinprøver
Grunnlinje

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kreatininkonsentrasjon i urinen
Tidsramme: Grunnlinje
Urinkreatininkonsentrasjon i punkturinprøver
Grunnlinje
Natriumkonsentrasjon i urin
Tidsramme: Grunnlinje
Natriumkonsentrasjon i urinen i punkturinprøver
Grunnlinje
Urinfluoridkonsentrasjon
Tidsramme: Grunnlinje
Urinfluoridkonsentrasjon i punkturinprøver
Grunnlinje
Skjoldbruskstimulerende hormon
Tidsramme: Grunnlinje
TSH fra tørkede blodflekker
Grunnlinje
T3
Tidsramme: Grunnlinje
T3 fra tørkede blodflekker
Grunnlinje
T4
Tidsramme: Grunnlinje
T4 fra tørkede blodflekker
Grunnlinje
Omega 3 indeks
Tidsramme: Grunnlinje
Omega 3-indeks fra tørkede blodflekker
Grunnlinje

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Høyde
Tidsramme: Grunnlinje
Grunnlinje
Vekt
Tidsramme: Grunnlinje
Grunnlinje
Omega 3 inntak
Tidsramme: Grunnlinje
Vurdering av omega 3-inntak ved hjelp av et spørreskjema for matfrekvens
Grunnlinje
Depressive symptomer
Tidsramme: Grunnlinje
Vurdering av depressive symptomer ved hjelp av Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS).
Grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Isabelle Herter-Aeberli

Samarbeidspartnere

University Children's Hospital, Zurich
Department of Epidemiology and Health Services, Unisanté, Lausanne

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2020

Primær fullføring (Faktiske)

31. august 2022

Studiet fullført (Faktiske)

30. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. august 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. august 2020

Først lagt ut (Faktiske)

24. august 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. november 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. november 2023

Sist bekreftet

1. november 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2020-00192

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sunn

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in South Korea

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere