Etablering af automatisk metode til at tælle og klassificere knoglemarv og perifere blodceller
9. marts 2022 opdateret af: National Taiwan University Hospital
Optælling og klassificering af blodceller i en knoglemarvsudstrygning og perifer blodudstrygning er afgørende for klinisk hæmatologi.
Indtil nu er denne procedure blevet udført på en manuel måde i langt de fleste kliniske omgivelser.
Der er ofte inkonsistens i tælleresultatet mellem forskellige operatører, hovedsagelig på grund af dets manuelle karakter.
Der har ikke eksisteret en effektiv og standardmetode til forberedelse af blodprøver og automatisk tælling og klassificering.
Den nylige fremkomst af dybe neurale netværk til medicinsk billedbehandling introducerede nye muligheder for en effektiv løsning af dette langvarige problem.
Adskillige resultater er blevet publiceret om effektiviteten af konvolutionelt neuralt netværk i klinisk billedgenkendelsesopgave.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
900
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Bor-Sheng Ko
- Telefonnummer: 886-0-72651297
- E-mail: kevinkomd@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Rekruttering
- National Taiwan University Tai-Chen Cell Therapy Center
-
Kontakt:
- Bor-Sheng Ko
- Telefonnummer: 886-9-726512
- E-mail: kevinkomd@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter, der har mistanke om eller bekræftet hæmatologiske sygdomme og modtager morfologisk undersøgelse af knoglemarv eller perifere blodceller i National Taiwan University Cancer Center
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter, der har mistanke om eller bekræftet hæmatologiske sygdomme og modtager knogle
- morfologisk undersøgelse af marv eller perifere blodlegemer i National Taiwan University Cancer Center
- Patienter, der er over 20 år
Ekskluderingskriterier:
•Patienter, der ikke er villige til at underskrive informerede samtykker
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Evaluer nøjagtigheden af celletælling og klassificering mellem automatisk metode og manuel metode gennem digitale mikroskopiske fotos af knoglemarvsudstrygning og udstrygning af perifert blod ved hjælp af dybe foldede neurale netværk
Tidsramme: 3 år
|
3 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
28. august 2020
Primær færdiggørelse (Forventet)
31. december 2023
Studieafslutning (Forventet)
31. december 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. august 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. september 2020
Først opslået (Faktiske)
16. september 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
10. marts 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. marts 2022
Sidst verificeret
1. marts 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 202007086RIPB
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .