Ustanowienie automatycznej metody liczenia i klasyfikacji komórek szpiku kostnego i krwi obwodowej
9 marca 2022 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital
Zliczanie i klasyfikacja krwinek w rozmazie szpiku kostnego i rozmazie krwi obwodowej ma zasadnicze znaczenie dla hematologii klinicznej.
Do tej pory procedura ta była wykonywana w sposób ręczny w zdecydowanej większości placówek klinicznych.
Często występuje niespójność w wyniku zliczania między różnymi operatorami, głównie ze względu na jego ręczny charakter.
Nie istnieje skuteczna i standardowa metoda przygotowania rozmazu krwi oraz automatycznego liczenia i klasyfikacji.
Niedawne pojawienie się głębokich sieci neuronowych do przetwarzania obrazów medycznych otworzyło nowe możliwości skutecznego rozwiązania tego istniejącego od dawna problemu.
Opublikowano wiele wyników dotyczących skuteczności konwolucyjnej sieci neuronowej w zadaniu rozpoznawania obrazu klinicznego.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
900
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Bor-Sheng Ko
- Numer telefonu: 886-0-72651297
- E-mail: kevinkomd@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taipei, Tajwan
- Rekrutacyjny
- National Taiwan University Tai-Chen Cell Therapy Center
-
Kontakt:
- Bor-Sheng Ko
- Numer telefonu: 886-9-726512
- E-mail: kevinkomd@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z podejrzeniem lub potwierdzoną chorobą hematologiczną i poddawani badaniu morfologicznemu szpiku kostnego lub krwinek obwodowych w National Taiwan University Cancer Center
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci, u których podejrzewa się lub potwierdzono choroby hematologiczne i otrzymują kość
- badanie morfologiczne szpiku lub krwinek obwodowych w National Taiwan University Cancer Center
- Pacjenci w wieku powyżej 20 lat
Kryteria wyłączenia:
•Pacjenci, którzy nie chcą podpisać świadomej zgody
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Oceniać dokładność liczenia komórek i klasyfikowania między metodą automatyczną a metodą ręczną za pomocą cyfrowych zdjęć mikroskopowych rozmazu szpiku kostnego i rozmazu krwi obwodowej przy użyciu głębokich splotowych sieci neuronowych
Ramy czasowe: 3 lata
|
3 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
28 sierpnia 2020
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
31 grudnia 2023
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
31 grudnia 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 sierpnia 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 września 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
16 września 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
10 marca 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 marca 2022
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 202007086RIPB
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .