- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04551235
Создание автоматического метода подсчета и классификации клеток костного мозга и периферической крови
9 марта 2022 г. обновлено: National Taiwan University Hospital
Подсчет и классификация клеток крови в мазке костного мозга и мазке периферической крови необходимы для клинической гематологии.
На сегодняшний день эта процедура выполняется вручную в подавляющем большинстве клинических случаев.
Часто бывает несоответствие результатов подсчета между разными операторами, в основном из-за его ручного характера.
Не существует эффективного и стандартного метода приготовления мазков крови, а также автоматического подсчета и классификации.
Недавнее появление глубоких нейронных сетей для обработки медицинских изображений открыло новые возможности для эффективного решения этой давней проблемы.
Многочисленные результаты были опубликованы об эффективности сверточной нейронной сети в задаче распознавания клинических изображений.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
900
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Bor-Sheng Ko
- Номер телефона: 886-0-72651297
- Электронная почта: kevinkomd@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань
- Рекрутинг
- National Taiwan University Tai-Chen Cell Therapy Center
-
Контакт:
- Bor-Sheng Ko
- Номер телефона: 886-9-726512
- Электронная почта: kevinkomd@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с подозрением или подтвержденными гематологическими заболеваниями, которым проводится морфологическое исследование костного мозга или клеток периферической крови в Онкологическом центре Национального Тайваньского университета.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с подозрением или подтвержденным гематологическим заболеванием, получающие костную
- морфологическое исследование клеток костного мозга или периферической крови в Национальном онкологическом центре Тайваньского университета
- Пациенты старше 20 лет
Критерий исключения:
• Пациенты, которые не желают подписывать информированное согласие
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Оцените точность подсчета клеток и классификации между автоматическим и ручным методом с помощью цифровых микроскопических фотографий мазка костного мозга и мазка периферической крови с использованием глубоких сверточных нейронных сетей.
Временное ограничение: 3 года
|
3 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
28 августа 2020 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
31 декабря 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 декабря 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 августа 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 сентября 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 сентября 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 марта 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 марта 2022 г.
Последняя проверка
1 марта 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 202007086RIPB
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .