Établissement d'une méthode automatique de comptage et de classification des cellules de la moelle osseuse et du sang périphérique
9 mars 2022 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
Le comptage et la classification des cellules sanguines dans un frottis de moelle osseuse et un frottis de sang périphérique sont essentiels à l'hématologie clinique.
À ce jour, cette procédure a été réalisée de manière manuelle dans la grande majorité des milieux cliniques.
Il y a souvent des incohérences dans le résultat du comptage entre les différents opérateurs en grande partie en raison de sa nature manuelle.
Il n'y a pas eu de méthode efficace et standard pour la préparation des frottis sanguins et le comptage et la classification automatiques.
L'avènement récent des réseaux de neurones profonds pour le traitement des images médicales a introduit de nouvelles opportunités pour une solution efficace à ce problème de longue date.
De nombreux résultats ont été publiés sur l'efficacité du réseau de neurones convolutifs dans la tâche de reconnaissance d'images cliniques.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
900
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Bor-Sheng Ko
- Numéro de téléphone: 886-0-72651297
- E-mail: kevinkomd@gmail.com
Lieux d'étude
-
-
-
Taipei, Taïwan
- Recrutement
- National Taiwan University Tai-Chen Cell Therapy Center
-
Contact:
- Bor-Sheng Ko
- Numéro de téléphone: 886-9-726512
- E-mail: kevinkomd@gmail.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Les patients qui ont des maladies hématologiques suspectées ou confirmées et qui subissent un examen morphologique de la moelle osseuse ou des cellules sanguines périphériques au National Taiwan University Cancer Center
La description
Critère d'intégration:
- Les patients qui ont des maladies hématologiques suspectées ou confirmées et reçoivent de l'os
- examen morphologique de la moelle ou des cellules sanguines périphériques au National Taiwan University Cancer Center
- Patients âgés de plus de 20 ans
Critère d'exclusion:
• Patients qui ne sont pas disposés à signer des consentements éclairés
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Évaluer la précision du comptage des cellules et de la classification entre la méthode automatique et la méthode manuelle grâce à des photos microscopiques numériques de frottis de moelle osseuse et de frottis sanguin périphérique à l'aide de réseaux de neurones à convolution profonde
Délai: 3 années
|
3 années
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
28 août 2020
Achèvement primaire (Anticipé)
31 décembre 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
31 décembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 août 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 septembre 2020
Première publication (Réel)
16 septembre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 mars 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 mars 2022
Dernière vérification
1 mars 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 202007086RIPB
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .