Luuytimen ja perifeeristen verisolujen automaattisen laskenta- ja luokittelumenetelmän luominen
keskiviikko 9. maaliskuuta 2022 päivittänyt: National Taiwan University Hospital
Verisolujen laskeminen ja luokittelu luuydinnäytteessä ja ääreisverinäytteessä ovat välttämättömiä kliinisen hematologian kannalta.
Tähän mennessä tämä toimenpide on suoritettu manuaalisesti suurimmassa osassa kliinisistä olosuhteista.
Laskentatuloksissa on usein epäjohdonmukaisuutta eri operaattoreiden välillä, mikä johtuu suurelta osin sen manuaalisesta luonteesta.
Tehokasta ja standardimenetelmää verinäytteen valmistamiseen ja automaattiseen laskemiseen ja luokitteluun ei ole olemassa.
Hiljattain ilmestynyt syvä neuroverkko lääketieteelliseen kuvankäsittelyyn toi uusia mahdollisuuksia tehokkaaseen ratkaisuun tähän pitkäaikaiseen ongelmaan.
Konvoluutiohermoverkon tehokkuudesta kliinisen kuvantunnistustehtävässä on julkaistu lukuisia tuloksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
900
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Bor-Sheng Ko
- Puhelinnumero: 886-0-72651297
- Sähköposti: kevinkomd@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Rekrytointi
- National Taiwan University Tai-Chen Cell Therapy Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Bor-Sheng Ko
- Puhelinnumero: 886-9-726512
- Sähköposti: kevinkomd@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on epäilty tai vahvistettu hematologisia sairauksia ja jotka ovat saaneet luuytimen tai perifeeristen verisolujen morfologisen tutkimuksen Taiwanin yliopiston kansallisessa syöpäkeskuksessa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on epäilty tai vahvistettu hematologisia sairauksia ja jotka saavat luuta
- luuytimen tai ääreisverisolujen morfologinen tutkimus Taiwanin kansallisen yliopiston syöpäkeskuksessa
- Potilaat, jotka ovat yli 20-vuotiaita
Poissulkemiskriteerit:
• Potilaat, jotka eivät ole halukkaita allekirjoittamaan tietoisia suostumuksia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Arvioi solulaskennan tarkkuus ja luokittelu automaattisen ja manuaalisen menetelmän välillä digitaalisten mikroskooppisten valokuvien avulla luuydinnäytteestä ja ääreisverestä käyttämällä syviä konvoluutiohermoverkkoja
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 28. elokuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 27. elokuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 10. syyskuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 16. syyskuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 10. maaliskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 9. maaliskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. maaliskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 202007086RIPB
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .