Etablering av automatisk metod för räkning och klassificering av benmärg och perifera blodkroppar
9 mars 2022 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital
Räkning och klassificering av blodkroppar i ett benmärgsutstryk och perifert blodutstryk är väsentliga för klinisk hematologi.
Hittills har denna procedur utförts på ett manuellt sätt i de allra flesta kliniska miljöer.
Det finns ofta inkonsekvens i räkneresultatet mellan olika operatörer, till stor del på grund av dess manuella karaktär.
Det har inte funnits en effektiv och standardmetod för beredning av blodprover och automatisk räkning och klassificering.
Den senaste tidens intåg av djupa neurala nätverk för medicinsk bildbehandling introducerade nya möjligheter för en effektiv lösning av detta långvariga problem.
Många resultat har publicerats om effektiviteten av konvolutionerande neurala nätverk i klinisk bildigenkänningsuppgift.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
900
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Bor-Sheng Ko
- Telefonnummer: 886-0-72651297
- E-post: kevinkomd@gmail.com
Studieorter
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Rekrytering
- National Taiwan University Tai-Chen Cell Therapy Center
-
Kontakt:
- Bor-Sheng Ko
- Telefonnummer: 886-9-726512
- E-post: kevinkomd@gmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som har misstänkt eller bekräftat hematologiska sjukdomar och får morfologisk undersökning av benmärg eller perifera blodkroppar i National Taiwan University Cancer Center
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter som har misstänkt eller bekräftat hematologiska sjukdomar och får ben
- morfologisk undersökning av märg eller perifera blodkroppar i National Taiwan University Cancer Center
- Patienter som är äldre än 20 år
Exklusions kriterier:
•Patienter som inte är villiga att skriva under informerade samtycken
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Utvärdera noggrannheten av cellräkning och klassificering mellan automatisk metod och manuell metod genom digitala mikroskopiska bilder av benmärgsutstryk och perifert blodutstryk med hjälp av djupa konvolutionella neurala nätverk
Tidsram: 3 år
|
3 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
28 augusti 2020
Primärt slutförande (Förväntat)
31 december 2023
Avslutad studie (Förväntat)
31 december 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 augusti 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 september 2020
Första postat (Faktisk)
16 september 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
10 mars 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 mars 2022
Senast verifierad
1 mars 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 202007086RIPB
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .