A csontvelő és a perifériás vérsejtek számlálásának és osztályozásának automatikus módszerének létrehozása
2022. március 9. frissítette: National Taiwan University Hospital
A vérsejtek számlálása és osztályozása a csontvelő-kenetben és a perifériás vérkenetben elengedhetetlen a klinikai hematológia szempontjából.
A mai napig ezt az eljárást a klinikai körülmények nagy többségében manuálisan hajtották végre.
A számlálási eredmény gyakran ellentmondásos a különböző kezelők között, nagyrészt annak manuális jellege miatt.
Nem létezett hatékony és szabványos módszer a vérkenet készítésére és az automatikus számlálásra és osztályozásra.
A mély neurális hálózat közelmúltbeli megjelenése az orvosi képfeldolgozásban új lehetőségeket nyitott e régóta fennálló probléma hatékony megoldására.
Számos eredményt publikáltak a konvolúciós neurális hálózat hatékonyságáról a klinikai képfelismerési feladatban.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
900
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Bor-Sheng Ko
- Telefonszám: 886-0-72651297
- E-mail: kevinkomd@gmail.com
Tanulmányi helyek
-
-
-
Taipei, Tajvan
- Toborzás
- National Taiwan University Tai-Chen Cell Therapy Center
-
Kapcsolatba lépni:
- Bor-Sheng Ko
- Telefonszám: 886-9-726512
- E-mail: kevinkomd@gmail.com
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
20 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Azok a betegek, akiknél hematológiai betegség gyanúja vagy megerősítése van, és csontvelő- vagy perifériás vérsejt-morfológiai vizsgálaton vesznek részt a Tajvani Nemzeti Egyetem Rákkutató Központjában
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Olyan betegek, akiknél hematológiai megbetegedés gyanúja merül fel vagy megerősített, és csontot kapnak
- csontvelő vagy perifériás vérsejtek morfológiai vizsgálata a Tajvani Nemzeti Egyetem Rákkutató Központjában
- 20 évnél idősebb betegek
Kizárási kritériumok:
• Azok a betegek, akik nem hajlandók tájékozott beleegyezést aláírni
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Értékelje a sejtszámlálás pontosságát és az automatikus módszer és a manuális módszer közötti osztályozás pontosságát a csontvelő-kenet és a perifériás vérkenet digitális mikroszkópos fotóival mély konvolúciós neurális hálózatok segítségével
Időkeret: 3 év
|
3 év
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2020. augusztus 28.
Elsődleges befejezés (Várható)
2023. december 31.
A tanulmány befejezése (Várható)
2023. december 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2020. augusztus 27.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. szeptember 10.
Első közzététel (Tényleges)
2020. szeptember 16.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2022. március 10.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. március 9.
Utolsó ellenőrzés
2022. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 202007086RIPB
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .