Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vaststelling van automatische methode voor het tellen en classificeren van beenmerg en perifere bloedcellen

9 maart 2022 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital
Het tellen en classificeren van bloedcellen in een beenmerguitstrijkje en perifeer bloeduitstrijkje is essentieel voor de klinische hematologie. Tot op heden is deze procedure handmatig uitgevoerd in de overgrote meerderheid van de klinische instellingen. Er is vaak inconsistentie in het telresultaat tussen verschillende operators, grotendeels vanwege de handmatige aard ervan. Er is geen effectieve en standaardmethode voor het maken van bloeduitstrijkjes en het automatisch tellen en classificeren. De recente komst van een diep neuraal netwerk voor medische beeldverwerking introduceerde nieuwe kansen voor een effectieve oplossing van dit al lang bestaande probleem. Er zijn talloze resultaten gepubliceerd over de effectiviteit van convolutioneel neuraal netwerk bij klinische beeldherkenningstaak.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

900

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Taipei, Taiwan
        • Werving
        • National Taiwan University Tai-Chen Cell Therapy Center
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten bij wie hematologische aandoeningen worden vermoed of bevestigd en die morfologisch onderzoek van beenmerg of perifere bloedcellen ondergaan in het National Taiwan University Cancer Center

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten die hematologische aandoeningen hebben vermoed of bevestigd en bot krijgen
  • morfologisch onderzoek van merg of perifere bloedcellen in het National Taiwan University Cancer Center
  • Patiënten ouder dan 20 jaar

Uitsluitingscriteria:

•Patiënten die niet bereid zijn geïnformeerde toestemming te ondertekenen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Evalueer de nauwkeurigheid van het tellen en classificeren van cellen tussen automatische methode en handmatige methode door middel van digitale microscopische foto's van beenmerguitstrijkjes en perifere bloeduitstrijkjes met behulp van diepe convolutionele neurale netwerken
Tijdsspanne: 3 jaar
3 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

28 augustus 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

31 december 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

31 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 augustus 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 september 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 september 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 maart 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 maart 2022

Laatst geverifieerd

1 maart 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 202007086RIPB

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren