- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04551235
Vaststelling van automatische methode voor het tellen en classificeren van beenmerg en perifere bloedcellen
9 maart 2022 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital
Het tellen en classificeren van bloedcellen in een beenmerguitstrijkje en perifeer bloeduitstrijkje is essentieel voor de klinische hematologie.
Tot op heden is deze procedure handmatig uitgevoerd in de overgrote meerderheid van de klinische instellingen.
Er is vaak inconsistentie in het telresultaat tussen verschillende operators, grotendeels vanwege de handmatige aard ervan.
Er is geen effectieve en standaardmethode voor het maken van bloeduitstrijkjes en het automatisch tellen en classificeren.
De recente komst van een diep neuraal netwerk voor medische beeldverwerking introduceerde nieuwe kansen voor een effectieve oplossing van dit al lang bestaande probleem.
Er zijn talloze resultaten gepubliceerd over de effectiviteit van convolutioneel neuraal netwerk bij klinische beeldherkenningstaak.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
900
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Bor-Sheng Ko
- Telefoonnummer: 886-0-72651297
- E-mail: kevinkomd@gmail.com
Studie Locaties
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Werving
- National Taiwan University Tai-Chen Cell Therapy Center
-
Contact:
- Bor-Sheng Ko
- Telefoonnummer: 886-9-726512
- E-mail: kevinkomd@gmail.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten bij wie hematologische aandoeningen worden vermoed of bevestigd en die morfologisch onderzoek van beenmerg of perifere bloedcellen ondergaan in het National Taiwan University Cancer Center
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten die hematologische aandoeningen hebben vermoed of bevestigd en bot krijgen
- morfologisch onderzoek van merg of perifere bloedcellen in het National Taiwan University Cancer Center
- Patiënten ouder dan 20 jaar
Uitsluitingscriteria:
•Patiënten die niet bereid zijn geïnformeerde toestemming te ondertekenen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Evalueer de nauwkeurigheid van het tellen en classificeren van cellen tussen automatische methode en handmatige methode door middel van digitale microscopische foto's van beenmerguitstrijkjes en perifere bloeduitstrijkjes met behulp van diepe convolutionele neurale netwerken
Tijdsspanne: 3 jaar
|
3 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
28 augustus 2020
Primaire voltooiing (Verwacht)
31 december 2023
Studie voltooiing (Verwacht)
31 december 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 augustus 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 september 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
16 september 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
10 maart 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 maart 2022
Laatst geverifieerd
1 maart 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 202007086RIPB
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .