Establecimiento de un método automático de recuento y clasificación de células de sangre periférica y médula ósea
9 de marzo de 2022 actualizado por: National Taiwan University Hospital
El recuento y la clasificación de las células sanguíneas en un frotis de médula ósea y un frotis de sangre periférica son esenciales para la hematología clínica.
Hasta la fecha, este procedimiento se ha realizado de forma manual en la gran mayoría de los entornos clínicos.
A menudo hay inconsistencias en el resultado del conteo entre diferentes operadores, en gran parte debido a su naturaleza manual.
No ha habido un método efectivo y estándar para la preparación de frotis de sangre y el conteo y clasificación automáticos.
El reciente advenimiento de la red neuronal profunda para el procesamiento de imágenes médicas introdujo nuevas oportunidades para una solución efectiva de este problema de larga data.
Se han publicado numerosos resultados sobre la eficacia de la red neuronal convolucional en la tarea de reconocimiento de imágenes clínicas.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
900
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Bor-Sheng Ko
- Número de teléfono: 886-0-72651297
- Correo electrónico: kevinkomd@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Taipei, Taiwán
- Reclutamiento
- National Taiwan University Tai-Chen Cell Therapy Center
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Contacto:
- Bor-Sheng Ko
- Número de teléfono: 886-9-726512
- Correo electrónico: kevinkomd@gmail.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes que tienen enfermedades hematológicas sospechadas o confirmadas y reciben un examen morfológico de células sanguíneas periféricas o de médula ósea en el Centro Oncológico de la Universidad Nacional de Taiwán
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes que tienen enfermedades hematológicas sospechadas o confirmadas y reciben hueso
- Examen morfológico de células sanguíneas periféricas o de médula en el Centro Oncológico de la Universidad Nacional de Taiwán
- Pacientes mayores de 20 años
Criterio de exclusión:
•Pacientes que no están dispuestos a firmar consentimientos informados
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Evalúe la precisión del conteo de células y la clasificación entre el método automático y el método manual a través de fotografías microscópicas digitales de frotis de médula ósea y frotis de sangre periférica utilizando redes neuronales convolucionales profundas
Periodo de tiempo: 3 años
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3 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
28 de agosto de 2020
Finalización primaria (Anticipado)
31 de diciembre de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de diciembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de agosto de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de septiembre de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
16 de septiembre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de marzo de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de marzo de 2022
Última verificación
1 de marzo de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 202007086RIPB
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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