Stabilire un metodo automatico di conteggio e classificare il midollo osseo e le cellule del sangue periferico
9 marzo 2022 aggiornato da: National Taiwan University Hospital
Il conteggio e la classificazione delle cellule del sangue in uno striscio di midollo osseo e di sangue periferico sono essenziali per l'ematologia clinica.
Ad oggi, questa procedura è stata eseguita in modo manuale nella grande maggioranza degli ambienti clinici.
C'è spesso incoerenza nel risultato del conteggio tra diversi operatori, in gran parte a causa della sua natura manuale.
Non esiste un metodo efficace e standard per la preparazione degli strisci di sangue e il conteggio e la classificazione automatici.
Il recente avvento della rete neurale profonda per l'elaborazione delle immagini mediche ha introdotto nuove opportunità per una soluzione efficace di questo annoso problema.
Sono stati pubblicati numerosi risultati sull'efficacia della rete neurale convoluzionale nel compito di riconoscimento di immagini cliniche.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
900
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Bor-Sheng Ko
- Numero di telefono: 886-0-72651297
- Email: kevinkomd@gmail.com
Luoghi di studio
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Taipei, Taiwan
- Reclutamento
- National Taiwan University Tai-Chen Cell Therapy Center
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Contatto:
- Bor-Sheng Ko
- Numero di telefono: 886-9-726512
- Email: kevinkomd@gmail.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti con malattie ematologiche sospette o confermate e sottoposti a esame morfologico del midollo osseo o delle cellule del sangue periferico presso il National Taiwan University Cancer Center
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti che hanno malattie ematologiche sospette o confermate e ricevono osso
- esame morfologico del midollo o delle cellule del sangue periferico presso il National Taiwan University Cancer Center
- Pazienti di età superiore ai 20 anni
Criteri di esclusione:
•Pazienti che non vogliono firmare consensi informati
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Valutare l'accuratezza del conteggio delle cellule e classificare tra metodo automatico e metodo manuale attraverso foto microscopiche digitali di striscio di midollo osseo e striscio di sangue periferico utilizzando reti neurali convoluzionali profonde
Lasso di tempo: 3 anni
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3 anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
28 agosto 2020
Completamento primario (Anticipato)
31 dicembre 2023
Completamento dello studio (Anticipato)
31 dicembre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 agosto 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 settembre 2020
Primo Inserito (Effettivo)
16 settembre 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
10 marzo 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 marzo 2022
Ultimo verificato
1 marzo 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 202007086RIPB
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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