Estabelecendo Método Automático de Contagem e Classificação de Medula Óssea e Células do Sangue Periférico
9 de março de 2022 atualizado por: National Taiwan University Hospital
A contagem e classificação das células sanguíneas em um esfregaço de medula óssea e esfregaço de sangue periférico são essenciais para a hematologia clínica.
Até esta data, este procedimento tem sido realizado de forma manual na grande maioria dos ambientes clínicos.
Muitas vezes há inconsistência no resultado da contagem entre diferentes operadores, em grande parte devido à sua natureza manual.
Não existe um método padrão e eficaz para a preparação de esfregaços de sangue e contagem e classificação automáticas.
O recente advento da rede neural profunda para processamento de imagens médicas introduziu novas oportunidades para uma solução eficaz desse problema de longa data.
Numerosos resultados foram publicados sobre a eficácia da rede neural convolucional na tarefa de reconhecimento de imagens clínicas.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
900
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Bor-Sheng Ko
- Número de telefone: 886-0-72651297
- E-mail: kevinkomd@gmail.com
Locais de estudo
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Taipei, Taiwan
- Recrutamento
- National Taiwan University Tai-Chen Cell Therapy Center
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Contato:
- Bor-Sheng Ko
- Número de telefone: 886-9-726512
- E-mail: kevinkomd@gmail.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes que têm doenças hematológicas suspeitas ou confirmadas e recebem medula óssea ou exame morfológico de células sanguíneas periféricas no National Taiwan University Cancer Center
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com suspeita ou confirmação de doenças hematológicas e que recebem
- exame morfológico de medula ou células sanguíneas periféricas no National Taiwan University Cancer Center
- Pacientes com mais de 20 anos
Critério de exclusão:
•Pacientes que não estão dispostos a assinar consentimentos informados
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Avalie a precisão da contagem de células e classifique entre o método automático e o método manual por meio de fotos microscópicas digitais de esfregaço de medula óssea e esfregaço de sangue periférico usando redes neurais convolucionais profundas
Prazo: 3 anos
|
3 anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
28 de agosto de 2020
Conclusão Primária (Antecipado)
31 de dezembro de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
31 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de agosto de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de setembro de 2020
Primeira postagem (Real)
16 de setembro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de março de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de março de 2022
Última verificação
1 de março de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 202007086RIPB
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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