Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Etablering av automatisk metode for telling og klassifisering av benmarg og perifere blodceller

9. mars 2022 oppdatert av: National Taiwan University Hospital
Telling og klassifisering av blodceller i et benmargsutstryk og perifert blodutstryk er avgjørende for klinisk hematologi. Til dags dato har denne prosedyren blitt utført på en manuell måte i de aller fleste kliniske miljøer. Det er ofte inkonsekvens i telleresultatet mellom ulike operatører, hovedsakelig på grunn av dens manuelle natur. Det har ikke vært en effektiv og standard metode for klargjøring av blodprøver og automatisk telling og klassifisering. Den nylige bruken av dype nevrale nettverk for medisinsk bildebehandling introduserte nye muligheter for en effektiv løsning på dette langvarige problemet. Tallrike resultater har blitt publisert om effektiviteten av konvolusjonelt nevralt nettverk i klinisk bildegjenkjenningsoppgave.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

900

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Rekruttering
        • National Taiwan University Tai-Chen Cell Therapy Center
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som har mistenkt eller bekreftet hematologiske sykdommer og mottar morfologisk undersøkelse av benmarg eller perifere blodceller i National Taiwan University Cancer Center

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter som har mistanke om eller bekreftet hematologiske sykdommer og får bein
  • morfologisk undersøkelse av marg eller perifere blodceller i National Taiwan University Cancer Center
  • Pasienter som er over 20 år

Ekskluderingskriterier:

• Pasienter som ikke er villige til å signere informerte samtykker

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Evaluer nøyaktigheten av celletelling og klassifisering mellom automatisk metode og manuell metode gjennom digitale mikroskopiske bilder av benmargsutstryk og perifert blodutstryk ved bruk av dype konvolusjonelle nevrale nettverk
Tidsramme: 3 år
3 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Samarbeidspartnere

National Taiwan University Tai-Chen Cell Therapy Center, Biomdcare Corporation

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

28. august 2020

Primær fullføring (Forventet)

31. desember 2023

Studiet fullført (Forventet)

31. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. august 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. september 2020

Først lagt ut (Faktiske)

16. september 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. mars 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. mars 2022

Sist bekreftet

1. mars 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 202007086RIPB

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere