Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tredimensionel læbe- og ganespaltemorfologi forud for et-trins spaltereparation

12. marts 2024 opdateret af: Benito Benitez, University Hospital, Basel, Switzerland

Samarbejdsbaseret, sammenlignende undersøgelse af tredimensionel læbe- og ganespaltemorfologi forud for et-trins spaltereparation (Warszawa/Basel)

Dette er en prospektiv observationel kohorteundersøgelse af på hinanden følgende patienter med læbe- og ganespaltedeformitet, der gennemgår spaltereparation ved Instituttet for Mor og Barn i Warszawa. Spaltemorfologi vil blive fanget med foto og intraoralt kamera før rutineoperation omkring 8 måneder. Endvidere vil sårheling 3 måneder postoperativt blive vurderet.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Warsaw, Polen, 01-211
        • Institute of Mother and Child

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

6 måneder til 1 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der er kvalificerede til denne undersøgelse, skal have en orofacial spalte, som skal behandles omkring 6-15 måneders alderen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter med orofacial spalte, som gennemgår rutinemæssig spaltereparation

Ekskluderingskriterier:

  • manglende datasæt
  • intet underskrevet samtykke til forskning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ægte spalteområde i mm2 af nyfødte med læbe- og ganespalte ved 8 måneders alderen
Tidsramme: Optagelse af spaltens morfologi med foto og intraoralt kamera før rutineoperation omkring 8 måneder.
Ægte spalteareal i mm2 vil blive målt ved 8 måneders alderen hos nyfødte med læbe-ganespalte.
Optagelse af spaltens morfologi med foto og intraoralt kamera før rutineoperation omkring 8 måneder.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spaltebredde og -højde i mm af nyfødte med læbe- og ganespalte ved 8 måneders alderen
Tidsramme: Optagelse af spaltens morfologi med foto og intraoralt kamera før rutineoperation omkring 8 måneder.
Måling af spaltens bredde og højde i mm målt ved 8 måneders alderen.
Optagelse af spaltens morfologi med foto og intraoralt kamera før rutineoperation omkring 8 måneder.
Sårheling (fistel ja eller nej) 3 måneder efter et-trins spaltereparation
Tidsramme: 3 måneder efter operationen
Vurdering af sårheling ved fisteldannelse 3 måneder postoperativt
3 måneder efter operationen
Korrelation af spaltebredde i mm og sårheling efter et-trins spaltereparation
Tidsramme: Ved operation og 3 måneder efter operationen
Evaluering af sammenhængen mellem spaltebredde i mm og sårheling
Ved operation og 3 måneder efter operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Benito K Benitez, MD DMD, University and University Hospital of Basel
  • Ledende efterforsker: Andrzej Brudnicki, MD DDS PhD, Maxillo-facial Surgery Unit, Pediatric Surgery Clinic, Institute of Mother and Child

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. december 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

17. maj 2022

Studieafslutning (Faktiske)

8. marts 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. oktober 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. oktober 2020

Først opslået (Faktiske)

5. november 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner