Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kolmiulotteinen huuli- ja kitalahalkiomorfologia ennen yksivaiheista huulihalkeaman korjausta

tiistai 12. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Benito Benitez, University Hospital, Basel, Switzerland

Yhteistyö, vertaileva tutkimus kolmiulotteisesta huuli- ja kitalahalkion morfologiasta ennen yksivaiheista halkeaman korjausta (Varsova/Basel)

Tämä on prospektiivinen havainnollinen kohorttitutkimus peräkkäisistä potilaista, joilla on huuli- ja kitalakihalkeama epämuodostuma ja jotka ovat korjattavissa Varsovan äiti- ja lapsiinstituutissa. Halkeama morfologia tallennetaan valokuvalla ja intraoraalisella kameralla ennen rutiinileikkausta noin 8 kuukauden iässä. Lisäksi arvioidaan haavan paraneminen 3 kuukauden kuluttua leikkauksesta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Warsaw, Puola, 01-211
        • Institute of Mother and Child

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

6 kuukautta - 1 vuosi (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tähän tutkimukseen kelpaavilla potilailla tulee olla suu-kasvohalkio, joka on hoidettava noin 6-15 kuukauden iässä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaat, joilla on suuhalkio ja joille tehdään rutiinikorjaus

Poissulkemiskriteerit:

  • puuttuvat tietojoukot
  • ei allekirjoitettua suostumusta tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Todellinen halkeama-alue mm2:ssä vastasyntyneillä, joilla on huuli- ja kitalahalkio 8 kuukauden iässä
Aikaikkuna: Halkeaman morfologian taltiointi valokuvalla ja suunsisäisellä kameralla ennen rutiinileikkausta noin 8 kuukauden iässä.
Todellinen halkiopinta-ala mm2 mitataan 8 kuukauden iässä vastasyntyneillä, joilla on huuli- ja kitalakihalkio.
Halkeaman morfologian taltiointi valokuvalla ja suunsisäisellä kameralla ennen rutiinileikkausta noin 8 kuukauden iässä.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Halkeaman leveys ja korkeus millimetreinä vastasyntyneillä, joilla on huuli- ja kitalahalkio 8 kuukauden iässä
Aikaikkuna: Halkeaman morfologian taltiointi valokuvalla ja suunsisäisellä kameralla ennen rutiinileikkausta noin 8 kuukauden iässä.
Halon leveyden ja korkeuden mittaus millimetreinä mitattuna 8 kuukauden iässä.
Halkeaman morfologian taltiointi valokuvalla ja suunsisäisellä kameralla ennen rutiinileikkausta noin 8 kuukauden iässä.
Haavan paraneminen (fisteli kyllä ​​tai ei) 3 kuukautta yksivaiheisen halkeaman korjauksen jälkeen
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
Haavan paranemisen arviointi fistelin muodostumisen perusteella 3 kuukauden kuluttua leikkauksesta
3 kuukautta leikkauksen jälkeen
Halkeaman leveyden (mm) ja haavan paranemisen korrelaatio yksivaiheisen halkeaman korjauksen jälkeen
Aikaikkuna: Leikkauksessa ja 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
Arvio korrelaatiosta halkeaman leveyden (mm) ja haavan paranemisen välillä
Leikkauksessa ja 3 kuukautta leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Benito K Benitez, MD DMD, University and University Hospital of Basel
  • Päätutkija: Andrzej Brudnicki, MD DDS PhD, Maxillo-facial Surgery Unit, Pediatric Surgery Clinic, Institute of Mother and Child

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 7. joulukuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 17. toukokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 8. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 25. lokakuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. lokakuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 5. marraskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 13. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa