Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Driedimensionale gespleten lip- en gehemeltemorfologie voorafgaand aan gespleten herstel in één fase

12 maart 2024 bijgewerkt door: Benito Benitez, University Hospital, Basel, Switzerland

Gezamenlijk, vergelijkend onderzoek naar driedimensionale gespleten lip- en gehemeltemorfologie voorafgaand aan eenfasig gespleten herstel (Warschau/Basel)

Dit is een prospectieve observationele cohortstudie van opeenvolgende patiënten met een gespleten lip- en gehemeltedeformiteit die een gespleten herstel ondergaan in het Instituut voor Moeder en Kind in Warschau. De gespleten morfologie zal worden vastgelegd met foto en intraorale camera vóór routinematige chirurgie na ongeveer 8 maanden. Bovendien zal de wondgenezing 3 maanden na de operatie worden beoordeeld.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

40

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Warsaw, Polen, 01-211
        • Institute of Mother and Child

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

6 maanden tot 1 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die in aanmerking komen voor deze studie moeten een orofaciale spleet hebben die behandeld moet worden rond de leeftijd van 6-15 maanden.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten met orofaciale schisis, die routinematig een schisisreparatie ondergaan

Uitsluitingscriteria:

  • ontbrekende datasets
  • geen ondertekende toestemming voor onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Echt gespleten gebied in mm2 van pasgeborenen met gespleten lip en gehemelte op de leeftijd van 8 maanden
Tijdsspanne: Vastleggen van de gespleten morfologie met foto en intraorale camera vóór routinematige chirurgie na ongeveer 8 maanden.
Het werkelijke gespleten gebied in mm2 wordt gemeten op de leeftijd van 8 maanden bij pasgeborenen met een gespleten lip en gehemelte.
Vastleggen van de gespleten morfologie met foto en intraorale camera vóór routinematige chirurgie na ongeveer 8 maanden.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gespleten breedte en hoogte in mm van pasgeborenen met gespleten lip en gehemelte op de leeftijd van 8 maanden
Tijdsspanne: Vastleggen van de gespleten morfologie met foto en intraorale camera vóór routinematige chirurgie na ongeveer 8 maanden.
Meting van de breedte en hoogte in mm van de spleet gemeten op een leeftijd van 8 maanden.
Vastleggen van de gespleten morfologie met foto en intraorale camera vóór routinematige chirurgie na ongeveer 8 maanden.
Wondgenezing (fistel ja of nee) 3 maanden na eenfasig gespleten herstel
Tijdsspanne: 3 maanden postoperatief
Beoordeling van wondgenezing door fistelvorming 3 maanden postoperatief
3 maanden postoperatief
Correlatie van spleetbreedte in mm en wondgenezing na eenfasige spleetreparatie
Tijdsspanne: Bij de operatie en 3 maanden na de operatie
Evaluatie van de correlatie tussen spleetbreedte in mm en wondgenezing
Bij de operatie en 3 maanden na de operatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Benito K Benitez, MD DMD, University and University Hospital of Basel
  • Hoofdonderzoeker: Andrzej Brudnicki, MD DDS PhD, Maxillo-facial Surgery Unit, Pediatric Surgery Clinic, Institute of Mother and Child

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

7 december 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

17 mei 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

8 maart 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 oktober 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 oktober 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 november 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren