Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tredimensionell läpp- och gomspaltsmorfologi före enstegsspaltreparation

12 mars 2024 uppdaterad av: Benito Benitez, University Hospital, Basel, Switzerland

Kollaborativ, jämförande studie av tredimensionell läpp- och gomspaltsmorfologi före enstegsspaltreparation (Warszawa/Basel)

Detta är en prospektiv observationskohortstudie av på varandra följande patienter med läpp- och gomspaltdeformitet som genomgår spaltreparation vid Institute of Mother and Child i Warszawa. Spaltmorfologi kommer att fångas med foto och intraoral kamera före rutinoperation vid cirka 8 månader. Dessutom kommer sårläkning 3 månader efter operationen att bedömas.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Warsaw, Polen, 01-211
        • Institute of Mother and Child

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

6 månader till 1 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som är berättigade till denna studie måste ha en orofacial klyfta som måste behandlas runt 6-15 månaders ålder.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter med orofacial spalt, som genomgår rutinmässig spaltreparation

Exklusions kriterier:

  • saknade datamängder
  • inget undertecknat samtycke till forskning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Riktigt spaltområde i mm2 av nyfödda med läpp- och gomspalt vid 8 månaders ålder
Tidsram: Fångst av klyftans morfologi med foto och intraoral kamera före rutinoperation vid cirka 8 månader.
Verklig spaltarea i mm2 kommer att mätas vid 8 månaders ålder hos nyfödda med läpp- och gomspalt.
Fångst av klyftans morfologi med foto och intraoral kamera före rutinoperation vid cirka 8 månader.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Spaltbredd och -höjd i mm hos nyfödda med läpp- och gomspalt vid 8 månaders ålder
Tidsram: Fångst av klyftans morfologi med foto och intraoral kamera före rutinoperation vid cirka 8 månader.
Mått på spaltens bredd och höjd i mm mätt vid 8 månaders ålder.
Fångst av klyftans morfologi med foto och intraoral kamera före rutinoperation vid cirka 8 månader.
Sårläkning (fistel ja eller nej) 3 månader efter enstegsspaltreparation
Tidsram: 3 månader efter operationen
Bedömning av sårläkning genom fistelbildning 3 månader efter operationen
3 månader efter operationen
Korrelation mellan spaltbredd i mm och sårläkning efter enstegsspaltreparation
Tidsram: Vid operation och 3 månader efter operation
Utvärdering av sambandet mellan spaltbredd i mm och sårläkning
Vid operation och 3 månader efter operation

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Benito K Benitez, MD DMD, University and University Hospital of Basel
  • Huvudutredare: Andrzej Brudnicki, MD DDS PhD, Maxillo-facial Surgery Unit, Pediatric Surgery Clinic, Institute of Mother and Child

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

7 december 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

17 maj 2022

Avslutad studie (Faktisk)

8 mars 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 oktober 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 oktober 2020

Första postat (Faktisk)

5 november 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera