- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04670913
Camrelizumab Plus Apatinib til avanceret ikke-pladeepitel-NSCLC tidligere behandlet med førstelinjeimmunterapi
27. juni 2021 opdateret af: Junling Li
Et enkeltarms fase II-forsøg med Camrelizumab Plus Apatinib til avanceret ikke-pladeepitel-NSCLC tidligere behandlet med førstelinjeimmunterapi
Formålet med denne undersøgelse er at vurdere effektiviteten og sikkerheden af Camrelizumab plus Apatinib til behandling af fremskreden ikke-pladeepitel NSCLC tidligere behandlet med førstelinje immunterapi
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette forsøg vil evaluere sikkerheden og effektiviteten af Camrelizumab plus Apatinib hos deltagere med fremskreden ikke-pladeepitel-NSCLC, som tidligere er blevet behandlet med førstelinje-immunterapi.
Det primære formål med denne pilotundersøgelse er at bestemme, om Camrelizumab plus Apatinib forbedrer progressionsfri overlevelse (PFS).
Al effektivitet og sikkerhed vurderes af investigator: 1) responsrate (ORR), 2) varighed af respons (DoR), 3) samlet overlevelse (OS), 4) sygdomskontrolrate (DCR); vurderingen af sikkerhed og livskvalitet. Explore-målet er potentiel biomarkør forbundet med effektivitet.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
30
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Junling Li, PhD
- Telefonnummer: 86-010-87788713
- E-mail: drlijunling@vip.163.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Puyuan Xing
- Telefonnummer: 86-010-87788713
- E-mail: xingpuyuan@163.com
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100021
- Rekruttering
- China
-
Kontakt:
- Junling Li, PhD
- Telefonnummer: +861087788713
- E-mail: drlijunling@vip.163.com
-
Kontakt:
- Puyuan Xing, PhD
- Telefonnummer: +861087788713
- E-mail: xingpuyuan@163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 75 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Levering af underskrevet (informeret samtykkeformular, ICF).
- Det bedste respons af første-line immunterapi var SD eller derover, og PFS var mindst 3 måneder.
- Mand og kvinde i alderen ≥18 år og ≤75 år.
- Forsøgspersoner med histologisk eller cytologisk dokumenteret ikke-pladecelle-NSCLC, som viser sig med Stage IIIB/IV-sygdom eller tilbagevendende eller progressiv sygdom efter multimodal behandling.
- Patienter, som ikke er villige til at modtage kemoterapi efter sygdomsgentagelse eller progression under/efter førstelinjebehandling, herunder PD-(L)1 kombineret med kemoterapi og PD-(L)1 monoterapi ved fremskreden eller metastatisk sygdom.
- Målbar sygdom ved computertomografi (CT) eller magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) ifølge RECIST 1.1-kriterier.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus 0-1.
- Forsøgspersoner er kvalificerede, hvis CNS-metastaser er asymptomatiske eller behandlede.
- Forventet levetid ≥12 uger.
- Fertile kvinder skal acceptere at bruge passende prævention inden for 24 uger fra begyndelsen af den første dosis af undersøgelsesmedicin til den sidste dosis.
- Tilstrækkelig organ- og marvfunktion.
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere behandling med anti-tumorvirus eller tidligere T-celle-co-stimuleringsfaktorer, herunder anti-Cytotoksisk T-lymfocyt-associeret antigen 4 (anti-CTLA-4) antistof eller andre T-celle-målrettede lægemidler.
- Forsøgspersoner, der havde afbrudt tidligere behandling på grund af immunrelaterede bivirkninger (irAE'er), eller som ikke er egnede til PD-(L)1-behandling vurderet af investigator.
- Personer med histologisk eller cytologisk dokumenteret pladecelle-NSCLC.
- Tidligere behandlinger med anti-angiogene midler.
- Forsøgspersoner med aktiveret EGFR-genmutation eller ALK-fusionsmutation.
- Ubehandlede eller aktive metastaser i centralnervesystemet (såsom hjerne- eller meningeale metastaser). Forsøgspersoner er berettigede, hvis CNS-metastaser er asymptomatiske eller behandlede, og forsøgspersoner er ude af kortikosteroider i mindst 2 uger før første dosis af undersøgelsesterapi.
- Strålebehandling for brystet og hele hjernen bør afsluttes inden for 4 uger før den første dosis af undersøgelseslægemidlet (palliativ strålebehandling af knoglelæsioner bør afsluttes før den første dosis af undersøgelseslægemidlet).
- Anamnese med aktiv eller nylig historik med kendt eller mistænkt autoimmun sygdom.
- Anamnese med idiopatisk lungefibrose (inklusive pneumonitis), lægemiddelinduceret pneumonitis, strålingspneumonitis, der kræver steroidbehandling, eller tegn på aktiv pneumonitis med kliniske symptomer.
- Anamnese med aktiv tuberkulose uanset tidligere behandling.
- Andre maligniteter end NSCLC inden for 5 år før første administration af lægemidler, med undtagelse af dem med en ubetydelig risiko for metastasering eller død og behandlet med forventet helbredende resultat, såsom cervikal carcinoma in situ, basalcelle- eller pladecellehudkræft, lokal prostatacancer efter radikal resektion og ductal carcinoma in situ efter radikal resektion.
- Kendt psykisk sygdom, alkoholmisbrug, manglende evne til at holde op med at ryge, stof- eller stofmisbrug osv.
- Aktiv hepatitis B eller hepatitis C; Anamnese med kendt HIV-positiv historie eller kendt AIDS.
- Behandling med ethvert forsøgsmiddel inden for 28 dage efter underskrivelse af ICF.
- Ifølge efterforskerens vurdering har forsøgspersoner andre faktorer, der kan medføre, at undersøgelsen afsluttes halvvejs, såsom manglende overholdelse af protokollen, andre alvorlige sygdomme (herunder psykisk sygdom), der kræver kombineret behandling, alvorlige laboratorieabnormiteter og faktorer som f.eks. da familie eller samfund vil påvirke forsøgspersoners sikkerhed eller indsamling af data og prøver.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Camrelizumab plus apatinib
Camrelizumab, 200mg, q3w, iv og Apatinib, 250mg, qd, po
|
En tyrosinkinasehæmmer selektivt målrettet mod VEGFR-2
Andre navne:
Et humant anti-PD-1 monoklonalt antistof
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: op til 1 år
|
PFS bestemmes af investigator ved hjælp af responsevalueringskriterier i solide tumorer version 1.1 (RECIST v1.1).
|
op til 1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: op til 1 år
|
ORR er defineret som procentdelen af deltagere i analysepopulationen, der har et komplet svar (CR: Forsvinden af alle mållæsioner) eller en delvis respons (PR: Mindst et 30 % fald i summen af diametre af mållæsioner) pr. RECIST 1.1 af investigator. |
op til 1 år
|
|
Varighed af svar
Tidsramme: op til 1 år
|
Varighed af respons, bestemt ved hjælp af RECIST v1.1-kriterier
|
op til 1 år
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: op til 1 år
|
Disease Control Rate, bestemt ved hjælp af RECIST v1.1 kriterier
|
op til 1 år
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: op til 2 år
|
Samlet overlevelse er tidsintervallet fra datoen for randomisering til død på grund af en hvilken som helst årsag eller tab af opfølgning
|
op til 2 år
|
|
Uønskede hændelser (AE'er) og alvorlige bivirkninger (SAE'er)
Tidsramme: op til 1 år
|
Antallet af deltagere, der oplever en AE og SAE, vil blive vurderet
|
op til 1 år
|
|
QLQ-LC13
Tidsramme: op til 1 år
|
Livskvalitetsspørgeskema lungekræftmodul 13
|
op til 1 år
|
|
EORTCQLQ-C30
Tidsramme: op til 1 år
|
Den Europæiske Organisation for Forskning og Behandling af Kræft C30
|
op til 1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
28. juni 2021
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
1. december 2021
Studieafslutning (FORVENTET)
1. juni 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
26. november 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. december 2020
Først opslået (FAKTISKE)
17. december 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
29. juni 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. juni 2021
Sidst verificeret
1. juni 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Luftvejssygdomme
- Neoplasmer
- Lungesygdomme
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer i luftvejene
- Thoracale neoplasmer
- Karcinom, bronkogent
- Bronkiale neoplasmer
- Lungeneoplasmer
- Karcinom, ikke-småcellet lunge
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Antineoplastiske midler
- Proteinkinasehæmmere
- Apatinib
Andre undersøgelses-id-numre
- NCC2607
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .