Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Camrelizumab Plus Apatinib til avanceret ikke-pladeepitel-NSCLC tidligere behandlet med førstelinjeimmunterapi

27. juni 2021 opdateret af: Junling Li

Et enkeltarms fase II-forsøg med Camrelizumab Plus Apatinib til avanceret ikke-pladeepitel-NSCLC tidligere behandlet med førstelinjeimmunterapi

Formålet med denne undersøgelse er at vurdere effektiviteten og sikkerheden af ​​Camrelizumab plus Apatinib til behandling af fremskreden ikke-pladeepitel NSCLC tidligere behandlet med førstelinje immunterapi

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Detaljeret beskrivelse

Dette forsøg vil evaluere sikkerheden og effektiviteten af ​​Camrelizumab plus Apatinib hos deltagere med fremskreden ikke-pladeepitel-NSCLC, som tidligere er blevet behandlet med førstelinje-immunterapi. Det primære formål med denne pilotundersøgelse er at bestemme, om Camrelizumab plus Apatinib forbedrer progressionsfri overlevelse (PFS). Al effektivitet og sikkerhed vurderes af investigator: 1) responsrate (ORR), 2) varighed af respons (DoR), 3) samlet overlevelse (OS), 4) sygdomskontrolrate (DCR); vurderingen af ​​sikkerhed og livskvalitet. Explore-målet er potentiel biomarkør forbundet med effektivitet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

30

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100021

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Levering af underskrevet (informeret samtykkeformular, ICF).
  2. Det bedste respons af første-line immunterapi var SD eller derover, og PFS var mindst 3 måneder.
  3. Mand og kvinde i alderen ≥18 år og ≤75 år.
  4. Forsøgspersoner med histologisk eller cytologisk dokumenteret ikke-pladecelle-NSCLC, som viser sig med Stage IIIB/IV-sygdom eller tilbagevendende eller progressiv sygdom efter multimodal behandling.
  5. Patienter, som ikke er villige til at modtage kemoterapi efter sygdomsgentagelse eller progression under/efter førstelinjebehandling, herunder PD-(L)1 kombineret med kemoterapi og PD-(L)1 monoterapi ved fremskreden eller metastatisk sygdom.
  6. Målbar sygdom ved computertomografi (CT) eller magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) ifølge RECIST 1.1-kriterier.
  7. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus 0-1.
  8. Forsøgspersoner er kvalificerede, hvis CNS-metastaser er asymptomatiske eller behandlede.
  9. Forventet levetid ≥12 uger.
  10. Fertile kvinder skal acceptere at bruge passende prævention inden for 24 uger fra begyndelsen af ​​den første dosis af undersøgelsesmedicin til den sidste dosis.
  11. Tilstrækkelig organ- og marvfunktion.

Ekskluderingskriterier:

  1. Tidligere behandling med anti-tumorvirus eller tidligere T-celle-co-stimuleringsfaktorer, herunder anti-Cytotoksisk T-lymfocyt-associeret antigen 4 (anti-CTLA-4) antistof eller andre T-celle-målrettede lægemidler.
  2. Forsøgspersoner, der havde afbrudt tidligere behandling på grund af immunrelaterede bivirkninger (irAE'er), eller som ikke er egnede til PD-(L)1-behandling vurderet af investigator.
  3. Personer med histologisk eller cytologisk dokumenteret pladecelle-NSCLC.
  4. Tidligere behandlinger med anti-angiogene midler.
  5. Forsøgspersoner med aktiveret EGFR-genmutation eller ALK-fusionsmutation.
  6. Ubehandlede eller aktive metastaser i centralnervesystemet (såsom hjerne- eller meningeale metastaser). Forsøgspersoner er berettigede, hvis CNS-metastaser er asymptomatiske eller behandlede, og forsøgspersoner er ude af kortikosteroider i mindst 2 uger før første dosis af undersøgelsesterapi.
  7. Strålebehandling for brystet og hele hjernen bør afsluttes inden for 4 uger før den første dosis af undersøgelseslægemidlet (palliativ strålebehandling af knoglelæsioner bør afsluttes før den første dosis af undersøgelseslægemidlet).
  8. Anamnese med aktiv eller nylig historik med kendt eller mistænkt autoimmun sygdom.
  9. Anamnese med idiopatisk lungefibrose (inklusive pneumonitis), lægemiddelinduceret pneumonitis, strålingspneumonitis, der kræver steroidbehandling, eller tegn på aktiv pneumonitis med kliniske symptomer.
  10. Anamnese med aktiv tuberkulose uanset tidligere behandling.
  11. Andre maligniteter end NSCLC inden for 5 år før første administration af lægemidler, med undtagelse af dem med en ubetydelig risiko for metastasering eller død og behandlet med forventet helbredende resultat, såsom cervikal carcinoma in situ, basalcelle- eller pladecellehudkræft, lokal prostatacancer efter radikal resektion og ductal carcinoma in situ efter radikal resektion.
  12. Kendt psykisk sygdom, alkoholmisbrug, manglende evne til at holde op med at ryge, stof- eller stofmisbrug osv.
  13. Aktiv hepatitis B eller hepatitis C; Anamnese med kendt HIV-positiv historie eller kendt AIDS.
  14. Behandling med ethvert forsøgsmiddel inden for 28 dage efter underskrivelse af ICF.
  15. Ifølge efterforskerens vurdering har forsøgspersoner andre faktorer, der kan medføre, at undersøgelsen afsluttes halvvejs, såsom manglende overholdelse af protokollen, andre alvorlige sygdomme (herunder psykisk sygdom), der kræver kombineret behandling, alvorlige laboratorieabnormiteter og faktorer som f.eks. da familie eller samfund vil påvirke forsøgspersoners sikkerhed eller indsamling af data og prøver.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Camrelizumab plus apatinib
Camrelizumab, 200mg, q3w, iv og Apatinib, 250mg, qd, po
En tyrosinkinasehæmmer selektivt målrettet mod VEGFR-2
Andre navne:
  • Apatinibmesylat
Et humant anti-PD-1 monoklonalt antistof
Andre navne:
  • SHR-1210

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: op til 1 år
PFS bestemmes af investigator ved hjælp af responsevalueringskriterier i solide tumorer version 1.1 (RECIST v1.1).
op til 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: op til 1 år

ORR er defineret som procentdelen af ​​deltagere i analysepopulationen, der har et komplet svar (CR:

Forsvinden af ​​alle mållæsioner) eller en delvis respons (PR: Mindst et 30 % fald i summen af ​​diametre af mållæsioner) pr. RECIST 1.1 af investigator.

op til 1 år
Varighed af svar
Tidsramme: op til 1 år
Varighed af respons, bestemt ved hjælp af RECIST v1.1-kriterier
op til 1 år
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: op til 1 år
Disease Control Rate, bestemt ved hjælp af RECIST v1.1 kriterier
op til 1 år
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: op til 2 år
Samlet overlevelse er tidsintervallet fra datoen for randomisering til død på grund af en hvilken som helst årsag eller tab af opfølgning
op til 2 år
Uønskede hændelser (AE'er) og alvorlige bivirkninger (SAE'er)
Tidsramme: op til 1 år
Antallet af deltagere, der oplever en AE og SAE, vil blive vurderet
op til 1 år
QLQ-LC13
Tidsramme: op til 1 år
Livskvalitetsspørgeskema lungekræftmodul 13
op til 1 år
EORTCQLQ-C30
Tidsramme: op til 1 år
Den Europæiske Organisation for Forskning og Behandling af Kræft C30
op til 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

28. juni 2021

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. december 2021

Studieafslutning (FORVENTET)

1. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. november 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. december 2020

Først opslået (FAKTISKE)

17. december 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

29. juni 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. juni 2021

Sidst verificeret

1. juni 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner