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Camrelizumab plus Apatinib bei fortgeschrittenem NSCLC ohne Plattenepithelkarzinom, das zuvor mit einer Erstlinien-Immuntherapie behandelt wurde

27. Juni 2021 aktualisiert von: Junling Li

Eine einarmige Phase-II-Studie mit Camrelizumab plus Apatinib bei fortgeschrittenem NSCLC ohne Plattenepithelkarzinom, das zuvor mit einer Erstlinien-Immuntherapie behandelt wurde

Der Zweck dieser Studie ist die Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Camrelizumab plus Apatinib bei der Behandlung von fortgeschrittenem nicht-plattenepithelialem NSCLC, das zuvor mit einer Erstlinien-Immuntherapie behandelt wurde

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie wird die Sicherheit und Wirksamkeit von Camrelizumab plus Apatinib bei Teilnehmern mit fortgeschrittenem NSCLC ohne Plattenepithel untersuchen, die zuvor mit einer Erstlinien-Immuntherapie behandelt wurden. Das primäre Ziel dieser Pilotstudie ist die Feststellung, ob Camrelizumab plus Apatinib das progressionsfreie Überleben (PFS) verbessert. Alle Wirksamkeit und Sicherheit werden vom Prüfarzt bewertet: 1) Ansprechrate (ORR), 2) Dauer des Ansprechens (DoR), 3) Gesamtüberleben (OS), 4) Krankheitskontrollrate (DCR); Das Untersuchungsziel der Sicherheits- und Lebensqualitätsbewertung ist ein potenzieller Biomarker, der mit der Wirksamkeit in Verbindung gebracht wird.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

30

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100021

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Bereitstellung einer unterschriebenen Einwilligungserklärung (Informed Consent Form, ICF).
  2. Das beste Ansprechen auf die Erstlinien-Immuntherapie war SD oder höher, und das PFS betrug mindestens 3 Monate.
  3. Männlich und weiblich im Alter von ≥18 Jahren und ≤75 Jahren.
  4. Patienten mit histologisch oder zytologisch dokumentiertem nicht-plattenepithelialem NSCLC, die sich im Stadium IIIB/IV oder nach einer multimodalen Therapie mit einer rezidivierenden oder fortschreitenden Erkrankung vorstellen.
  5. Patienten, die nicht bereit sind, eine Chemotherapie nach einem Wiederauftreten oder Fortschreiten der Krankheit während/nach einer Erstlinienbehandlung zu erhalten, einschließlich PD-(L)1 in Kombination mit Chemotherapie und PD-(L)1-Monotherapie bei fortgeschrittener oder metastasierter Erkrankung.
  6. Messbare Krankheit durch Computertomographie (CT) oder Magnetresonanztomographie (MRT) gemäß RECIST 1.1-Kriterien.
  7. Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1.
  8. Probanden sind geeignet, wenn ZNS-Metastasen asymptomatisch oder behandelt sind.
  9. Lebenserwartung ≥12 Wochen.
  10. Fruchtbare Frauen müssen zustimmen, innerhalb von 24 Wochen vom Beginn der ersten Dosis der Studienmedikation bis zur letzten Dosis eine angemessene Empfängnisverhütung anzuwenden.
  11. Ausreichende Organ- und Markfunktion.

Ausschlusskriterien:

  1. Vorherige Behandlung mit Anti-Tumor-Virus oder früheren T-Zell-Kostimulationsfaktoren, einschließlich anti-zytotoxischer T-Lymphozyten-assoziierter Antigen 4 (Anti-CTLA-4)-Antikörper oder anderer T-Zell-gerichteter Medikamente.
  2. Probanden, die die vorherige Behandlung aufgrund von immunvermittelten unerwünschten Ereignissen (irAEs) abgebrochen hatten oder die vom Prüfarzt für eine PD-(L)1-Behandlung nicht geeignet sind.
  3. Patienten mit histologisch oder zytologisch dokumentiertem Plattenepithel-NSCLC.
  4. Vorbehandlungen mit antiangiogenen Mitteln.
  5. Patienten mit aktivierter EGFR-Genmutation oder ALK-Fusionsmutation.
  6. Unbehandelte oder aktive Metastasen des Zentralnervensystems (z. B. Hirn- oder Hirnhautmetastasen). Die Probanden sind geeignet, wenn ZNS-Metastasen asymptomatisch oder behandelt sind und die Probanden vor der ersten Dosis der Studientherapie mindestens 2 Wochen lang keine Kortikosteroide erhalten.
  7. Die Strahlentherapie des Brustkorbs und des gesamten Gehirns sollte innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments abgeschlossen sein (die palliative Strahlentherapie bei Knochenläsionen sollte vor der ersten Dosis des Studienmedikaments abgeschlossen sein).
  8. Vorgeschichte einer aktiven oder jüngsten Vorgeschichte einer bekannten oder vermuteten Autoimmunerkrankung.
  9. Vorgeschichte von idiopathischer Lungenfibrose (einschließlich Pneumonitis), arzneimittelinduzierter Pneumonitis, Strahlenpneumonitis, die eine Steroidtherapie erfordert, oder Anzeichen einer aktiven Pneumonitis mit klinischen Symptomen.
  10. Geschichte der aktiven Tuberkulose, unabhängig von der vorherigen Behandlung.
  11. Andere Malignome als NSCLC innerhalb von 5 Jahren vor der ersten Verabreichung von Arzneimitteln, mit Ausnahme von solchen mit einem vernachlässigbaren Metastasierungs- oder Todesrisiko, die mit erwartetem Heilungsergebnis behandelt werden, wie z. B. Zervixkarzinom in situ, Basalzell- oder Plattenepithelkarzinom, lokal Prostatakrebs nach radikaler Resektion und duktales Karzinom in situ nach radikaler Resektion.
  12. Bekannte Geisteskrankheit, Alkoholmissbrauch, Unfähigkeit, mit dem Rauchen aufzuhören, Drogen- oder Drogenmissbrauch usw.
  13. Aktive Hepatitis B oder Hepatitis C; Vorgeschichte bekannter HIV-positiver Vorgeschichte oder bekannter AIDS.
  14. Behandlung mit einem Prüfpräparat innerhalb von 28 Tagen nach Unterzeichnung des ICF.
  15. Nach Einschätzung des Prüfarztes haben die Probanden andere Faktoren, die dazu führen können, dass die Studie auf halbem Weg abgebrochen wird, wie z wie Familie oder Gesellschaft die Sicherheit von Probanden oder die Sammlung von Daten und Proben beeinträchtigen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Camrelizumab plus Apatinib
Camrelizumab, 200 mg, q3w, iv und Apatinib, 250 mg, qd, po
Ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der selektiv auf VEGFR-2 abzielt
Andere Namen:
  • Apatinibmesylat
Ein menschlicher monoklonaler Anti-PD-1-Antikörper
Andere Namen:
  • SHR-1210

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: bis 1 Jahr
Das PFS wird vom Investigator Using Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Version 1.1 (RECIST v1.1) bestimmt.
bis 1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Objektive Ansprechrate (ORR)
Zeitfenster: bis 1 Jahr

ORR ist definiert als der Prozentsatz der Teilnehmer in der Analysepopulation, die ein vollständiges Ansprechen aufweisen (CR:

Verschwinden aller Zielläsionen) oder ein partielles Ansprechen (PR: Mindestens 30 % Abnahme der Summe der Durchmesser der Zielläsionen) gemäß RECIST 1.1 durch den Prüfarzt.

bis 1 Jahr
Dauer der Reaktion
Zeitfenster: bis 1 Jahr
Dauer des Ansprechens, bestimmt anhand der Kriterien von RECIST v1.1
bis 1 Jahr
Krankheitskontrollrate (DCR)
Zeitfenster: bis 1 Jahr
Krankheitskontrollrate, ermittelt anhand der Kriterien von RECIST v1.1
bis 1 Jahr
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: bis zu 2 Jahre
Das Gesamtüberleben ist das Zeitintervall vom Datum der Randomisierung bis zum Tod aus irgendeinem Grund oder Verlust der Nachbeobachtung
bis zu 2 Jahre
Unerwünschte Ereignisse (UE) und schwerwiegende unerwünschte Ereignisse (SAEs)
Zeitfenster: bis 1 Jahr
Die Anzahl der Teilnehmer, bei denen ein UE und SAE auftritt, wird bewertet. Unerwünscht
bis 1 Jahr
QLQ-LC13
Zeitfenster: bis 1 Jahr
Fragebogen zur Lebensqualität Lungenkrebsmodul 13
bis 1 Jahr
EORTCQLQ-C30
Zeitfenster: bis 1 Jahr
Europäische Organisation für Krebsforschung und -behandlung C30
bis 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

28. Juni 2021

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. Dezember 2021

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Juni 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. November 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Dezember 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

17. Dezember 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

29. Juni 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Juni 2021

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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