- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04675450
NBP hos kvinder med metastatisk brystkræft for at forhindre Nab-paclitaxel-induceret toksisk neuropati
7. juni 2023 opdateret af: Conjupro Biotherapeutics, Inc.
Et fase 2, randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret, flerdosisstudie til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og effektivitet af n-butylphthalid (NBP) softgelkapsler administreret til patienter med metastatisk brystkræft for at forhindre Nab-paclitaxel induceret Toksisk neuropati
Fase 2, randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret, multiple dosisundersøgelse til behandling af patienter med metastatisk brystkræft.
Studieoversigt
Status
Trukket tilbage
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette er et multicenter, randomiseret, dobbeltblindt fase 2-studie af NBP administreret til kvinder med metastatisk brystkræft, som modtager nab-paclitaxel som terapi.
Nab-paclitaxel vil blive indgivet i en dosis >260 mg/m2 hver 3. uge i 4 planlagte cyklusser.
Forsøgspersoner vil begynde at modtage NBP oralt med en dosis på 400 mg administreret hver 12. time (BID) eller matchende placebo 5 dage (10 doser) før påbegyndelse af nab-paclitaxel-behandling og fortsætte med at administrere det selv BID indtil besøg 6/dag 100 /Uge 15.
Det primære formål er at evaluere effektiviteten af NBP i forhold til placebo til at forebygge eller reducere symptomer forbundet med nab-paclitaxel-induceret toksisk neuropati (CIPN).
De sekundære mål omfatter en evaluering af effektiviteten af NBP i forhold til placebo til at forebygge eller dæmpe taxan-induceret akut smertesyndrom (TAPS), evaluering af sikkerheden og tolerabiliteten af NBP i forhold til placebo og at bestemme, om NBP-administration påvirker farmakokinetikken af nab- paclitaxel eller hvis nab-paclitaxel påvirker farmakokinetikken af NBP.
Undersøgelsestype
Interventionel
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier
Forsøgspersoner er kun berettiget til at deltage i undersøgelsen, hvis alle følgende kriterier gælder:
- Kvinder i alderen ≥18 og ≤75 år.
- Patologisk bekræftet metastatisk brystkræft.
- Er kandidater til initial behandling med nab-paclitaxel i en dosis på >260 mg/m2 hver 3. uge i 4 planlagte cyklusser.
- Samtidig antitumormedicin, der bruges til at behandle den underliggende malignitet, inklusive immunterapier, bortset fra nab-paclitaxel, vil være tilladt.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatusscore på 0 - 2.
- Forventet levetid ≥6 måneder.
- Kvinder i den fødedygtige alder (WOCBP) skal have en negativ serum humant choriongonadotropin (HCG) graviditetstest ved screening og praktisere en medicinsk acceptabel præventionsmetode med en årlig fejlrate på mindre end 1 % indtil afslutningen af forsøget eller 30 dage efter ophør af studiebehandling. Kvinder anses for ikke at være fødedygtige, hvis de er >1 år postmenopausale eller kirurgisk sterile (dvs. hysterektomi, bilateral oophorektomi eller bilateral salpingektomi tubal ligering).
- I stand til at udfylde undersøgelsesspørgeskemaer selv eller med assistance.
- I stand til at forstå formålet med og risiciene ved undersøgelsen og i stand til at give informeret samtykke ved at underskrive den informerede samtykkeformular.
- I stand til at sluge softgel-kapsler som bestemt af investigator.
- Kan overholde alle studiekrav. Eksklusionskriterier
Forsøgspersoner udelukkes fra undersøgelsen, hvis et af følgende kriterier gælder:
- Ikke-metastatisk brystkræft.
- Forsøgspersoner, der er gravide, ammer/ammer eller planlægger at blive gravide inden for de næste 3 måneder.
- Anamnese med dårligt kontrolleret diabetes mellitus (hæmoglobin A1C >8,0 på tidspunktet for screeningsbesøget).
- Historien om fibromyalgi.
- Anamnese med tegn eller symptomer, der tyder på neuropati inden for 30 dage efter screening som bestemt af investigator baseret på den neurologiske undersøgelse.
- Anamnese med at have taget neurotoksiske lægemidler inden for 6 måneder efter screening.
- Nuværende brug af lægemidler, der bruges til at behandle neuropatiske smerter (f.eks. gabapentin, pregabalin og duloxetin) inden for 30 dage efter screening.
- Nuværende diagnose af anden malignitet end brystkræft.
- Absolut neutrofiltal <1,5 x 109 celler/L.
- Blodpladeantal <100.000 x 109/L.
- Hæmoglobinniveau <9 g/dL ved Screening uden transfusion (transfusionsuafhængig).
- Korrigeret QTcF >470 msek (enkeltsporing) ved screening og før randomisering.
- Kronisk nyre- eller leversygdom.
- Klinisk signifikant nyredysfunktion inklusive serumkreatininniveau >1,5 mg/dL eller beregnet kreatininclearance ≥50 ml/minut ved screening.
- Alanin aminotransferase (ALT) eller aspartat aminotransferase (AST) niveau >2,0 x øvre normale grænser (ULN), eller et bilirubin >1,5 x ULN, medmindre det er i forbindelse med kendt Gilberts sygdom ved screening.
- Anamnese med HIV, hepatitis B, hepatitis C eller tuberkulose.
- Større kirurgiske indgreb ≤30 dage før påbegyndelse af forsøgslægemidlet, eller mindre kirurgiske indgreb ≤7 dage før påbegyndelse af undersøgelseslægemiddel.
- Anamnese med alkohol- eller stofafhængighed eller vides at have misbrugt alkohol inden for 30 dage før screening.
- Uvillig til at afholde sig fra alkohol og rekreative stoffer (med undtagelse af medicinsk marihuana) under hele varigheden af deltagelse i undersøgelsen.
- Positiv urinmedicinsk screening ved screening (med undtagelse af medicinsk marihuana, som er tilladt).
- Kendt overfølsomhed over for selleri eller sojabønner.
- Kendt alvorlig overfølsomhed over for paclitaxel
- Modtog behandling med et hvilket som helst andet forsøgslægemiddel inden for 30 dage før screening, var tidligere behandlet med NBP, tager i øjeblikket sellerifrøekstrakt eller deltager i øjeblikket i et andet klinisk studie
- Eventuelle andre årsager, der efter efterforskerens opfattelse gør emnet uegnet til optagelse.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Placebo
Indgreb: Placebo (NBP placebo softgel kapsler, 0 mg NBP, BID)
|
Tag 4 kapsler BID på tom mave mindst 1 time før madindtagelse, og forbliv fastende mindst 1 time efter dosering
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: NBP
Interventioner: 800 mg NBP softgel kapsler dagligt (400 mg BID)
|
Tag 4 kapsler BID på tom mave mindst 1 time før madindtagelse, og forbliv fastende mindst 1 time efter dosering.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gennemsnitlig ændring fra baseline i EORTC livskvalitetsspørgeskema Kemoterapi-induceret perifer neuropati (EORTC QLQ-CIPN20) sensorisk underskala
Tidsramme: Baseline og uge 5, 8, 11 og 15
|
Ændring fra baseline i den gennemsnitlige EORTC QLQ-CIPN20 sensoriske subskala (konverteret til en 0-100 skala) indsamlet under behandlingsperioden i uge 5, 8, 11 og 15.
|
Baseline og uge 5, 8, 11 og 15
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal deltagere, der har brug for redningsmedicin
Tidsramme: 15 uger
|
Antallet og procentdelen af deltagere, der har behov for oxycodon i en hvilken som helst mængde, når som helst i løbet af den 15 uger lange behandlingsperiode.
|
15 uger
|
|
Dage fri for redningsmedicin
Tidsramme: 15 uger
|
Det gennemsnitlige kumulative antal dage fri for oxycodon af enhver mængde til enhver tid for hver deltager i løbet af den 15 ugers behandlingsperiode.
|
15 uger
|
|
Gennemsnitlig ændring fra baseline i kort form for kort smerteopgørelse (mBPI-SF) score.
Tidsramme: 15 uger
|
Den gennemsnitlige ændring fra baseline (gennemsnitlige dage 2-7 efter første dosis af NBP eller placebo) i mBPI-SF totalscore til gennemsnittet af alle post-nab-paclitaxel mBPI-SF scores indsamlet på dag 2-7 efter hver af 4 nab -paclitaxel administration på dag 7, 28, 49 og 70 i løbet af 15 ugers behandlingsperiode.
|
15 uger
|
|
Antal deltagere med behandlingsfremkaldte bivirkninger
Tidsramme: 19 uger
|
Antallet og procentdelen af deltagere med behandlingsudspringende bivirkninger i henhold til MedDRA-systemorganklassen og den foretrukne periode med debut i løbet af 15 ugers behandlingsperiode eller 4 ugers opfølgning.
|
19 uger
|
|
Area Under the Curve (AUC) for NBP
Tidsramme: 0, 1,5, 3, 4, 6, 8 og 24 timer - dag 6 og 7
|
AUC (h*ng/mL) beregnes ved hjælp af Phoenix WinNonlin-software
|
0, 1,5, 3, 4, 6, 8 og 24 timer - dag 6 og 7
|
|
Cmax for NBP
Tidsramme: Tidsramme: 0, 1,5, 3, 4, 6, 8 og 24 timer - dag 6 og 7
|
Cmax (ng/mL) beregnes ved hjælp af Phoenix WinNonlin-software
|
Tidsramme: 0, 1,5, 3, 4, 6, 8 og 24 timer - dag 6 og 7
|
|
Tmax for NBP
Tidsramme: 0, 1,5, 3, 4, 6, 8 og 24 timer - dag 6 og 7
|
Tmax (time) beregnes ved hjælp af Phoenix WinNonlin-software
|
0, 1,5, 3, 4, 6, 8 og 24 timer - dag 6 og 7
|
|
Area Under the Curve for Paclitaxel
Tidsramme: 0, 1,5, 3, 4, 6, 8 og 24 timer - dag 6 og 7
|
AUC (h*ng/mL) beregnes ved hjælp af Phoenix WinNonlin-software
|
0, 1,5, 3, 4, 6, 8 og 24 timer - dag 6 og 7
|
|
Cmax for Paclitaxel
Tidsramme: 0, 1,5, 3, 4, 6, 8 og 24 timer - dag 6 og 7
|
Cmax (ng/mL) beregnes ved hjælp af Phoenix WinNonlin-software
|
0, 1,5, 3, 4, 6, 8 og 24 timer - dag 6 og 7
|
|
Tmax for Paclitaxel
Tidsramme: Tidsramme: 0, 1,5, 3, 4, 6, 8 og 24 timer - dag 6 og 7
|
Tmax (time) beregnes ved hjælp af Phoenix WinNonlin-software
|
Tidsramme: 0, 1,5, 3, 4, 6, 8 og 24 timer - dag 6 og 7
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studieleder: Qingxi Wang, PhD, Conjupro Biotherapeutics, Inc.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
30. juni 2023
Primær færdiggørelse (Anslået)
30. december 2024
Studieafslutning (Anslået)
30. januar 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. november 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. december 2020
Først opslået (Faktiske)
19. december 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
8. juni 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. juni 2023
Sidst verificeret
1. juni 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CPO-NBP-2002
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .