Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fødevareeffekt på farmakokinetik og sikkerhed af DHP107 (Liporaxel®) FEEL-undersøgelse (FEEL)

24. juli 2024 opdateret af: Daehwa Pharmaceutical Co., Ltd.

Et randomiseret, åbent, to-vejs crossover klinisk forsøg til evaluering af fødevareeffekten på farmakokinetik og sikkerhed af DHP107 (oral paclitaxel, Liporaxel®) hos patienter med avancerede solide tumorer (FEEL) / EudraCT nr.: 2020-004976-16

At evaluere fødevareeffekten på farmakokinetikken af ​​DHP107 hos patienter med fremskredne solide tumorer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

25

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Budapest, Ungarn, 1122
        • National Institute of Oncology
      • Budapest, Ungarn, 1083
        • University of Semmelweis, 1st Internal Medicine Clinic, Department of Clinical Pharmacology
      • Debrecen, Ungarn, 4032
        • University of Debrecen-Clinical Center, Internal Medicine Clinic, Department of Clinical Pharmacology
      • Gyöngyös, Ungarn, 3200
        • Clinexpert Ltd Phase I. Studycenter
      • Szeged, Ungarn, 6720
        • University of Szeged, Dermatology and Allergology Clinic, Phase I. Investigational site

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Forsøgspersoner, der er ≥18 år på datoen for skriftligt informeret samtykke.
  2. Forsøgspersoner med histologisk eller cytologisk bekræftede fremskredne solide tumorer, herunder, men ikke begrænset til, nedenstående, for hvilke paclitaxel-monoterapi er blevet bestemt som en passende behandling efter investigators skøn.

    • Angiosarkom
    • Blærekræft
    • Brystkræft
    • Livmoderhalskræft
    • Hoved- og halskræft (hvis ingen synkebesvær)
    • Kaposis sarkom
    • Lungekræft
    • Livmoderhalskræft
  3. Forsøgspersoner, der har en forventet levetid på ≥12 uger.
  4. Forsøgspersoner, der er i stand til at tage oral medicin.
  5. Forsøgspersoner, der har en præstationsstatus på ≤ 2 på Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) skalaen.
  6. Forsøgspersoner, der har evaluerbar sygdom i henhold til responsevalueringskriterierne i solide tumorer version 1.1 (RECIST version 1.1).
  7. Forsøgspersoner, der har tilstrækkelige organfunktioner som angivet af følgende laboratorieværdier:
  8. Forsøgspersoner, der er villige og i stand til at overholde planlagte besøg, behandlingsplaner, laboratorietests og procedurer.
  9. Forsøgspersoner, der frivilligt har sagt ja til at deltage ved at give skriftligt informeret samtykke.
  10. Kvinder i den fødedygtige alder, som har negative graviditetstestresultater ved screeningsbesøget, og mænd med kvindelige partnere i den fødedygtige alder, skal acceptere at bruge passende prævention i hele forsøgets varighed og op til 90 dage efter sidste dosis af forsøgslægemidlet

Ekskluderingskriterier:

  1. Forsøgspersoner, der tidligere har haft en alvorlig overfølsom reaktion over for det aktive stof eller hjælpestoffer af DHP107.
  2. Personer med følgende kirurgiske historie/medicinske tilstande, der kan påvirke lægemiddelabsorptionen:
  3. Forsøgspersoner, der udviklede kardiovaskulær sygdom (ustabil angina, myokardieinfarkt, slagtilfælde og forbigående iskæmisk anfald) inden for 24 uger før studiestart, hvilket vurderes at være klinisk signifikant af investigator.
  4. Forsøgspersoner med kendt aktiv hepatitis B- eller C-infektion, eller hepatobiliær sygdom eller kendt historie med immundefektvirusinfektion (Imidlertid er forsøgspersoner med Gilberts syndrom, asymptomatiske galdesten eller stabil kronisk leversygdom, efter investigatorens skøn, kvalificerede til undersøgelsen . Forsøgspersoner, der er hepatitis B-bærere, kan være berettigede, hvis de er i antiviral behandling 2 uger før studiestart).
  5. Forsøgspersoner med neuropatigrad > 2 baseret på CTCAE v5.0 på tidspunktet for studiestart.
  6. Forsøgspersoner med ukontrolleret medicinsk eller psykisk sygdom, der efter investigatorens vurdering kan påvirke behandlingens tolerabilitet eller compliance.
  7. Forsøgspersoner diagnosticeret med anden malign primær tumor med undtagelse af følgende:

    • Malignitet diagnosticeret mindst 5 år tidligere uden tegn på recidiv eller vedvarende sygdom
    • Fuldstændig udskæring af basal-/pladecellekarcinom eller papillært skjoldbruskkirtelcarcinom eller fuldstændig behandling af cervikal intraepitelial neoplasi eller andet in situ karcinom
  8. Personer med symptomatiske eller ustabile, ubehandlede metastaser til centralnervesystemet (CNS) på screeningstidspunktet ('Ustabil' betyder forværring af symptomer inden for 4 uger før screening).
  9. Forsøgspersoner, der i øjeblikket får alternative cytotoksiske midler, regelmæssige systemiske kortikosteroider og medicin, der kan påvirke lægemiddelabsorptionen (f. H2-antihistaminer, antacida, metoclopramid og trækul) inden for 4 uger før indtræden i undersøgelsen (C1D1).
  10. Forsøgspersoner, der i øjeblikket modtager (eller ikke er i stand til at stoppe med at bruge de 3 dage før den første dosis af DHP107 og gennem hele undersøgelsen) receptpligtig eller ikke-receptpligtig medicin eller andre produkter, der vides at være moderate eller potente hæmmere/inducere af CYP3A4, P-gp, eller CYP2C8.
  11. Forsøgspersoner, der ikke kan indtage et helt fedtrigt måltid tilbydes.
  12. Gravide eller ammende kvinder.
  13. Forsøgspersoner, der har modtaget forsøgslægemidler eller -udstyr inden for 4 uger før den første dag af undersøgelsesbehandlingen (C1D1)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Fastebehandling
DHP107 200 mg/m^2 oralt to gange dagligt på dag 1, 8 og 15 på hver 28. dag (på fødevareeffektundersøgelsesdagen, DHP107 200 mg/m^2 oralt én gang dagligt på dag 1, 8 i cyklus 1 med fastende eller fodringstilstand i henhold til den tildelte sekvens)
Andre navne:
  • Liporaxel®
Eksperimentel: Fed behandling
DHP107 200 mg/m^2 oralt to gange dagligt på dag 1, 8 og 15 på hver 28. dag (på fødevareeffektundersøgelsesdagen, DHP107 200 mg/m^2 oralt én gang dagligt på dag 1, 8 i cyklus 1 med fastende eller fodringstilstand i henhold til den tildelte sekvens)
Andre navne:
  • Liporaxel®

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
• Cmax
Tidsramme: Dag 1 og dag 8 i cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
De primære endepunkter i dette forsøg er forholdet mellem geometriske middelværdier af følgende farmakokinetiske parametre efter DHP107-administration fodret med fastende tilstand
Dag 1 og dag 8 i cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
• Tmax
Tidsramme: Dag 1 og dag 8 i cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)
og medianforskellen af ​​følgende farmakokinetiske parametre efter DHP107-administration fodret med fastende tilstand:
Dag 1 og dag 8 i cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Erika Hitre, M.D., Ph.D, National Institute of Oncology

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. maj 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

12. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

12. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. november 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. december 2020

Først opslået (Faktiske)

19. december 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. juli 2024

Sidst verificeret

1. januar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner