Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekterne af motion i ydre tempo på kognitiv ydeevne og stress hos studerende i universitetsalderen

25. maj 2021 opdateret af: New York Institute of Technology
Formålet med undersøgelsen er at undersøge den akutte effekt af kampsportstræning og aerob træning på kognitiv præstation hos studerende i universitetsalderen. Kognitiv præstation er et begreb, der omfatter vores kognitive processer såsom arbejdshukommelse og eksekutiv funktion (beslutningstagning); forskning har fundet ud af, at træning med eksternt tempo (EP) forbedrer kognitiv ydeevne og udøvende funktion (EF). EP-aktiviteter kræver beslutningstagningsfærdigheder og executive funktion på højere niveau. Tidligere forskningsundersøgelser har vist, at akut såvel som langvarig aerob træning forbedrer kognitiv præstation Internt tempo (IP) træning kræver mindre opmærksomhed på opgaven, hvilket kan resultere i mindre signifikante forbedringer i kognitiv præstation og eksekutiv funktion. Der er dog begrænset forskning, der undersøger den effekt, som kampsportstræning har på disse kognitive funktioner på højere niveau. Teoretisk set vil kampsportsklassen forbedre give større stimulation til de højere niveauer af hjernen, hvilket medfører en større forbedring af de eksekutive funktionsscores. sammenlignet med at gå. Dette leder til spørgsmålet, er aerobe aktiviteter i ydre tempo mere effektive end en akut omgang aerob træning til at forbedre den udøvende funktion hos voksne i universitetsalderen? Efterforskerne antog, at kampsporttræning vil have en større indflydelse på udøvende funktion end aerob træning hos voksne i universitetsalderen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med undersøgelsen er at undersøge den akutte effekt af en begynderklasse i kampsport og aerob træning på kognitiv præstation hos studerende i universitetsalderen. Kognitiv præstation er et begreb, der omfatter vores kognitive processer såsom arbejdshukommelse og eksekutiv funktion (responshæmning); forskning har fundet ud af, at træning med eksternt tempo (EP) forbedrer kognitiv ydeevne og udøvende funktion (EF). EP-aktiviteter kræver beslutningstagningsfærdigheder og executive funktion på højere niveau. Internt tempo (IP) træning kræver mindre opmærksomhed på opgaven, hvilket kan resultere i mindre signifikante forbedringer i kognitiv ydeevne og eksekutiv funktion. Tidligere forskningsundersøgelser har vist, at akut såvel som langvarig aerob træning forbedrer kognitiv præstation. Der er dog begrænset forskning, der undersøger den effekt, som en kampsportstime, en øvelse i eksternt tempo, har på disse kognitive funktioner på højere niveau i fag i universitetsalderen. En undersøgelse udført af Douris et. al giver et mere præcist mål for EP-øvelse og kognition. Kampsport blev brugt som den komplekse EP-aktivitet. EF i kampsportsgruppen viste større forbedring end den aerobe træningstilstand. Dette blev tilskrevet kompleksiteten af ​​bevægelsesmønstrene og de tilhørende kortikale krav. Denne undersøgelse stemmer overens med vores nuværende overbevisning om, at EP-aktiviteter vil have en større effekt end IP-aktiviteter. Forskningen i sammenligningen af ​​kampsportstræning (motion i eksternt tempo) versus aerob træning (træning i internt tempo) på eksekutiv funktion er begrænset til den tidligere undersøgelse foretaget af hovedforskeren med erfarne midaldrende kampkunstnere, og vi har i øjeblikket til hensigt at undersøge universitetsalderen voksne sammenlignet med de tidligere undersøgte midaldrende..Den aktuelle undersøgelse søger at bestemme, hvor kompleks træning ville påvirke den udøvende funktion. Kampsporttræning kræver reaktionære bevægelser, hurtig tænkning og beslutningstagning, som alle er komponenter i EF. At gå er en relativt simpel opgave, der ikke kræver meget bevidst eller kortikal kontrol. Efterforskerne planlægger at få deltagerne til at deltage i en begyndende kampsportstime og en times gåtur. Teoretisk set vil kampsportklassen forbedre give større stimulation til de højere niveauer af hjernen, hvilket medfører en større forbedring af de eksekutive funktionsresultater, når sammenlignet med at gå. Dette leder til spørgsmålet, er aerobe aktiviteter i ydre tempo mere effektive end en akut omgang aerob træning til at forbedre den udøvende funktion hos voksne i universitetsalderen? Det foreslåede forskningsdesign vil bruge et randomiseret design med kryds over gentagne foranstaltninger. De uafhængige variabler er de to en-times betingelser, og de afhængige variabler er ændringen i Stroop testresultater og stress Visual Analog Scale (VAS) resultater. For at teste hypotesen vil efterforskerne udføre en afhængig t-test for hver afhængig variabel. Et alfa-niveau på p<0,05 vil blive brugt til alle statistiske sammenligninger. Hypotesen er, at en eksternt tempo aktivitet, såsom kampsportsøvelser, vil have en større effekt på at forbedre den udøvende funktion og vil forbedre stressniveauet hos unge voksne i college-alderen sammenlignet med en internt tempo aktivitet, såsom at gå.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

16

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New York
      • Old Westbury, New York, Forenede Stater, 11568
        • New York Institute of Technology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Aldersgruppe: 18-30 år
  • Godt generelt helbred
  • Træn mindst to dage/ugen

Ekskluderingskriterier:

  • Eventuelle hjerte- og lungesygdomme inklusive astma inden for de sidste 6 måneder.
  • Eventuelle større muskuloskeletale skader (dvs. overrevne ledbånd, knoglebrud osv.) over de sidste 6 måneder.
  • Eventuelle andre sundhedsproblemer, der ville forstyrre et forsøgspersons sikkerhed under træning.
  • Eventuelle auditive/vestibulære svækkelser.
  • Ukorrigerede synsproblemer og farveblindhed.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: En gruppe deltager i 2 separate betingelser
Det foreslåede forskningsdesign vil bruge et randomiseret design med kryds over gentagne foranstaltninger. Forsøgspersonerne vil deltage i to separate betingelser: 1) En time af en begyndende kampsportsklasse (EP) og 2) En times gåtur i 4,0 mph tempo (IP).
En time af en begyndende kampsportklasse og en times gåtur i 4,0 mph tempo.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Executive funktion
Tidsramme: 10 minutter
For Stroop-testene: forsøgspersonen vil blive bedt om at læse ord i farver, angive farverne på forskellige bogstaver for at teste behandlingshastigheden. Emner vil også angive farven på et ords skrifttype, når det faktiske ord beskriver en modstridende farve. Dette tester responshæmning, som er en underafdeling af eksekutiv funktion. Tower of London, som involverer et emne, får vist den korrekte organisation og får et bestemt antal træk for at udføre opgaven, som tester for den eksekutive funktions problemløsningsdomæne
10 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Stress
Tidsramme: 2 minutter
Visuel analog skala 0-10
2 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Peter Douris, New York Institute of Technology

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. marts 2021

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. maj 2021

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. maj 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. december 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. december 2020

Først opslået (FAKTISKE)

21. december 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

27. maj 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. maj 2021

Sidst verificeret

1. marts 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • BHS-1535

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Al IPD, der ligger til grund, resulterer i en publikation

IPD-delingstidsramme

6 måneder efter udgivelsen

IPD-delingsadgangskriterier

Alle anmodninger vil blive gennemgået af hovedefterforskeren

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner